H9 (derivative of HuT 78)

H9細胞株は、セザリー症候群の成人患者から採取したHUT 78 T細胞株のクローン誘導体から誘導されたもので、HIV研究において非常に重要な臨床的特徴を示している。この細胞株はHIV-1の複製に対して特に寛容であり、AIDSおよびAIDS予備軍患者の血液からHIV-1を分離し増殖させることが容易である。この特徴は、さまざまな臨床シナリオのもとでウイルスの挙動を研究し、抗ウイルス戦略をテストする上で、その有用性を強調している。

核型的には、H9はほぼ3倍体であり、染色体数は69、58から74の範囲にあり、2.5％の頻度で高倍数体を示す。この細胞株は極めて複雑な核型を示し、細胞あたりの染色体の60％近くが、t(3p4q)、t(5q6q)、t(5p6p)などの転座やdel(7)(q32)などの欠失を含む、構造的に変化したマーカー染色体から構成されている。このような染色体異常は、ウイルス感染に対する行動や反応に影響を与え、その株のユニークな遺伝的プロファイルに寄与する。正常な染色体N4、N5、N6、N7、N10、N13、N18、N19、N20、Xがないことが、H9細胞株の遺伝的構造をさらに特徴づけている。

さらに、H9細胞株はもともと腫瘍形成性があり、10(7)個の細胞をヌードマウスに接種すると皮下腫瘍形成に成功することで実証されている。H9細胞株は、CD4やA1、B62、C3、DR4、DQ3のような様々なヒト白血球抗原（HLA）を含む様々な抗原を発現しており、これらは免疫認識や免疫反応において重要な役割を果たしている。HIV-1に対する感受性とインターロイキン-2（IL-2）のような遺伝子の発現は、免疫応答とウイルス相互作用を研究する上で極めて重要であり、H9を免疫学的およびウイルス学的研究の重要なツールにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。