Skip to content
H9 (derivative of HuT 78)
Tissue
เลือด
Disease
กลุ่มอาการเซซารี (มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดรุนแรงของเซลล์ทีผิวหนัง)
Metastatic site
เลือดส่วนปลาย
Synonyms
HT clone H9, HT(H9), H 9, H-9

Documents

H9 (derivative of HuT 78)

Cell line · Product number 300460

The H9 cell line, derived from a clonal derivative of the HUT 78 T-cell line from an adult patient with Sezary syndrome, exhibits specific clinical charac...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ H9 ซึ่งได้มาจากอนุพันธุ์โคลนของสายเซลล์ T-cell HUT 78 จากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะเซซารีซินโดรม แสดงลักษณะทางคลินิกเฉพาะที่ทำให้มีความเกี่ยวข้องสูงในการวิจัย HIV สายเซลล์นี้มีความสามารถในการอนุญาตให้ไวรัส HIV-1 จำลองตัวเองได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเอื้อต่อการแยกและขยายไวรัส HIV-1 จากเลือดของผู้ป่วยที่มีภาวะเอดส์และภาวะก่อนเอดส์ ลักษณะนี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของสายเซลล์นี้ในการศึกษาพฤติกรรมของไวรัสและการทดสอบกลยุทธ์ต้านไวรัสภายใต้สถานการณ์ทางคลินิกที่หลากหลาย

ทางลักษณะโครโมโซม H9 ใกล้เคียงกับไตรพลอยด์ โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอล 69 ตัว ซึ่งอยู่ในช่วง 58 ถึง 74 และแสดงอัตราความถี่ของพลอยอดีที่สูงกว่า 2.5%สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงลักษณะโครโมโซมที่ซับซ้อนอย่างยิ่ง โดยมีโครโมโซมเกือบ 60% ของเซลล์แต่ละเซลล์ประกอบด้วยโครโมโซมเครื่องหมายที่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง รวมถึงการสลับตำแหน่ง เช่น t(3p4q), t(5q6q), t(5p6p) และการลบ เช่น del(7)(q32)ความผิดปกติของโครโมโซมดังกล่าวมีส่วนทำให้เกิดลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะของสายพันธุ์นี้ ซึ่งส่งผลต่อพฤติกรรมและการตอบสนองต่อการติดเชื้อไวรัส การขาดหายไปของโครโมโซมปกติ N4, N5, N6, N7, N10, N13, N18, N19, N20 และ X ยิ่งทำให้โครงสร้างทางพันธุกรรมของสายพันธุ์นี้แตกต่างออกไป

นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ H9 มีลักษณะก่อให้เกิดเนื้องอก โดยแสดงให้เห็นจากการสร้างเนื้องอกใต้ผิวหนังในหนูเมาส์ที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) ได้สำเร็จเมื่อฉีดเซลล์จำนวน 10(7) เซลล์เข้าไป สายพันธุ์นี้แสดงออกของแอนติเจนหลากหลายชนิด รวมถึง CD4 และแอนติเจนเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ (HLA) หลายชนิด เช่น A1, B62, C3, DR4 และ DQ3 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการจดจำและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันความไวต่อเชื้อ HIV-1 และการแสดงออกของยีนเช่นอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) เป็นปัจจัยสำคัญในการศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและการมีปฏิสัมพันธ์ของไวรัส ทำให้ H9 เป็นเครื่องมือที่สำคัญในภูมิทัศน์ของการวิจัยทางภูมิคุ้มกันวิทยาและไวรัสวิทยา

Tissue
เลือด
Disease
กลุ่มอาการเซซารี (มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดรุนแรงของเซลล์ทีผิวหนัง)
Metastatic site
เลือดส่วนปลาย
Synonyms
  • HT clone H9
  • HT(H9)
  • H 9
  • H-9

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลิมโฟบลาสต์
Cell type
เซลล์ที

04Identifiers

Citation
H9 (อนุพันธ์ของ HuT 78) (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300460)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1240

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
ซีดี4บวก
Protein expression
อินเตอร์ลิวคิน 2 (IL-2)
Isoenzymes
AK-1, 0, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1, Me-2, 0, PGM1, 1, PGM3, 0
Virus susceptibility
HIV-1 (HTLV-III)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Subculturing
ค่อยๆ ปรับให้เซลล์ในขวดมีความสม่ำเสมอโดยการดูดและปล่อยขึ้นลง จากนั้นนำตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมาเพื่อกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ต่อมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนลอยให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ และแบ่งสารแขวนลอยที่ปรับแล้วใส่ขวดใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
53 ปี
Ethnicity
ยุโรป