Gå direkte til indholdet
H9 (derivative of HuT 78)
Væv
Blod
Sygdom
Sezary syndrom (aggressiv form for kutant T-celle-lymfom)
Metastasested
Perifert blod
Synonymer
HT clone H9, HT(H9), H 9, H-9

Dokumenter

H9 (derivative of HuT 78)

Cell line · Varenummer 300460

The H9 cell line, derived from a clonal derivative of the HUT 78 T-cell line from an adult patient with Sezary syndrome, exhibits specific clinical charac...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

H9-cellelinjen, der stammer fra et klonalt derivat af HUT 78 T-cellelinjen fra en voksen patient med Sezary-syndrom, udviser specifikke kliniske egenskaber, der gør den yderst relevant i HIV-forskning. Den er især tolerant over for HIV-1-replikation, hvilket gør det lettere at isolere og opformere HIV-1 fra blod fra patienter med AIDS og præ-AIDS-tilstande. Denne egenskab understreger dens anvendelighed til at studere viral adfærd og teste antivirale strategier under forskellige kliniske scenarier.

Karyotypisk er H9 næsten triploid med et modalt kromosomtal på 69, der spænder fra 58 til 74, og udviser en frekvens på 2,5 % af højere ploidier. Cellelinjen har en ekstremt kompleks karyotype, hvor næsten 60 % af kromosomerne pr. celle består af strukturelt ændrede markørkromosomer, herunder translokationer som t(3p4q), t(5q6q), t(5p6p) og deletioner som del(7)(q32). Sådanne kromosomale abnormiteter bidrager til linjens unikke genetiske profil og påvirker dens adfærd og reaktion på virusinfektioner. Fraværet af de normale kromosomer N4, N5, N6, N7, N10, N13, N18, N19, N20 og X kendetegner dens genetiske sammensætning yderligere.

Desuden er H9-cellelinjen tumorigenisk i sin natur, hvilket er påvist ved vellykket subkutan tumordannelse i nøgne mus, når de inokuleres med 10(7) celler. Den udtrykker en række antigener, herunder CD4 og forskellige humane leukocytantigener (HLA) som A1, B62, C3, DR4 og DQ3, som spiller en afgørende rolle i immungenkendelse og -respons. Dens modtagelighed for HIV-1 og udtryk for gener som interleukin-2 (IL-2) er afgørende for at undersøge immunresponser og virale interaktioner, hvilket gør H9 til et vigtigt værktøj i landskabet af immunologisk og virologisk forskning.

Væv
Blod
Sygdom
Sezary syndrom (aggressiv form for kutant T-celle-lymfom)
Metastasested
Perifert blod
Synonymer
  • HT clone H9
  • HT(H9)
  • H 9
  • H-9

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast
Celletype
T-celle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
H9 (derivat af HuT 78) (Cytion-katalognummer 300460)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1240

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
CD4+
Proteinekspression
Interleukin 2 (IL-2)
Isoenzymer
AK-1, 0, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1, Me-2, 0, PGM1, 1, PGM3, 0
Virusfølsomhed
HIV-1 (HTLV-III)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
53 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk