NCI-H1755

NCI-H1755は肺腺癌由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。この細胞株は、肺癌の生物学と治療反応に関するトランスレーショナルリサーチを支援するために開発された、胸部癌モデルの広範なNational Cancer Institute（NCI）パネルの一部である。この細胞株はKRAS変異を示し、これは多くの肺腺癌に共通する特徴で、MAPKおよびPI3Kシグナル伝達経路の構成的活性化に寄与し、制御不能な細胞増殖と特定の標的治療薬に対する抵抗性を促進する。

NCI-H1755は、タンパク質の発現や標的薬剤に対する反応性をプロファイリングするものを含め、いくつかの大規模な機能ゲノムおよび薬理ゲノムスクリーニングに含まれている。その分子シグネチャーはPI3K/AKTおよびRAS/RAF/MEKシグナル伝達経路における活性を示し、MEK阻害剤および下流のエフェクター分子を標的とする他の薬剤の効果を評価するための貴重なツールとなっている。この細胞株は上皮の極性に焦点を当てた研究にも貢献しており、肺腺癌を含む様々な上皮癌において、PARD3などの極性複合体遺伝子の構造的破壊を同定する研究が行われている。

In vitroでは、NCI-H1755細胞は接着単層で増殖し、上皮形態を示す。10%ウシ胎児血清を添加したRPMI-1640培地で標準的な培養条件下で維持される。NCI-H1755は、その再現性のある増殖特性、変異プロファイル、分子腫瘍学のデータセットに含まれることから、KRAS変異NSCLCにおける腫瘍進行のメカニズム、薬剤耐性、潜在的な治療標的を研究するためのモデルとして頻繁に用いられている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。