Gå til innholdet
NCI-H1755
Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Synonymer
H1755, H-1755, NCIH1755

Dokumenter

NCI-H1755

Cell line · Produktnummer 305834

NCI-H1755 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. It is part of the extensive National Cancer Institut...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H1755 er en human ikke-småcellet lungekreftcellelinje (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Den er en del av National Cancer Institutes (NCI) omfattende panel av thoraxkreftmodeller, som er utviklet for å støtte translasjonsforskning på lungekreftbiologi og behandlingsrespons. Denne cellelinjen har en KRAS-mutasjon, et trekk som er vanlig i mange lungeadenokarsinomer, og som bidrar til konstitutiv aktivering av MAPK- og PI3K-signalveier, noe som fremmer ukontrollert cellevekst og resistens mot visse målrettede terapier.

NCI-H1755 er inkludert i flere storskala funksjonelle genomiske og farmakogenomiske screeninger, blant annet for å kartlegge proteinuttrykk og respons på målrettede legemidler. Den molekylære signaturen indikerer aktivitet i PI3K/AKT- og RAS/RAF/MEK-signalveier, noe som har gjort den til et verdifullt verktøy for å evaluere effekten av MEK-hemmere og andre midler som retter seg mot nedstrøms effektormolekyler. Cellelinjen har også bidratt til forskning med fokus på epitelial polaritet, med studier som har identifisert strukturelle forstyrrelser i polaritetskompleksgener, som PARD3, i ulike epiteliale kreftformer, inkludert lungeadenokarsinom.

In vitro vokser NCI-H1755-celler i adherente monolag og viser epitelmorfologi. De holdes under standard dyrkingsforhold i RPMI-1640-medium supplert med 10 % føtalt bovint serum. På grunn av de reproduserbare vekstegenskapene, mutasjonsprofilen og inkluderingen i molekylære onkologiske datasett er NCI-H1755 en hyppig brukt modell for å undersøke mekanismer for tumorprogresjon, legemiddelresistens og potensielle terapeutiske mål i KRAS-mutert NSCLC.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Synonymer
  • H1755
  • H-1755
  • NCIH1755

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Adhesjon og suspensjon
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Celletype
Epitel-lignende og/eller avrundet

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1755 (Cytion-katalognummer 305834)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1492

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: BRAF, enkel, p.Gly469Ala (c.1406G>C), heterozygot, TP53, enkel, p.Cys242Phe (c.725G>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk