Skip to content
NCI-H1755
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในปอด
Synonyms
H1755, H-1755, NCIH1755

Documents

NCI-H1755

Cell line · Product number 305834

NCI-H1755 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. It is part of the extensive National Cancer Institut...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H1755 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดมันเป็นส่วนหนึ่งของชุดแบบจำลองมะเร็งทรวงอกที่ครอบคลุมของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NCI) ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อสนับสนุนการวิจัยเชิงแปลสู่การวิจัยชีววิทยาของมะเร็งปอดและการตอบสนองต่อการรักษา สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงการกลายพันธุ์ของ KRAS ซึ่งเป็นลักษณะที่พบได้บ่อยในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาหลายชนิด ซึ่งส่งผลให้เกิดการกระตุ้นของเส้นทางการส่งสัญญาณ MAPK และ PI3K อย่างต่อเนื่อง ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ควบคุมไม่ได้และการดื้อต่อยาที่มุ่งเป้าบางชนิด

NCI-H1755 ถูกนำมาใช้ในการคัดกรองทางพันธุกรรมเชิงหน้าที่และเภสัชพันธุกรรมขนาดใหญ่หลายโครงการ รวมถึงการวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนและการตอบสนองต่อสารเป้าหมาย ลายเซ็นทางโมเลกุลของมันบ่งชี้ถึงกิจกรรมในเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT และ RAS/RAF/MEK ซึ่งทำให้มันเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการประเมินผลของสารยับยั้ง MEK และสารอื่นๆ ที่มุ่งเป้าไปที่โมเลกุลตัวกลางในเส้นทางดังกล่าวสายเซลล์นี้ยังมีส่วนช่วยในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่ความมีขั้วของเซลล์เยื่อบุผิว โดยมีการศึกษาที่ระบุถึงความผิดปกติทางโครงสร้างในยีนที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์ความมีขั้ว เช่น PARD3 ในมะเร็งเยื่อบุผิวหลายชนิด รวมถึงมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา

ในหลอดทดลอง เซลล์ NCI-H1755 เติบโตเป็นชั้นเดียวที่เกาะติดกันและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์เหล่านี้ถูกเลี้ยงภายใต้สภาวะมาตรฐานในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เติมเซรั่มจากเลือดวัวอ่อน 10%เนื่องจากลักษณะการเจริญเติบโตที่สามารถทำซ้ำได้ โปรไฟล์การกลายพันธุ์ และการรวมอยู่ในชุดข้อมูลทางมะเร็งวิทยาเชิงโมเลกุล NCI-H1755 จึงเป็นแบบจำลองที่ใช้บ่อยในการศึกษาวิถีการก้าวหน้าของเนื้องอก การดื้อยา และเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ในมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในปอด
Synonyms
  • H1755
  • H-1755
  • NCIH1755

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว และ/หรือกลมมน

04Identifiers

Citation
NCI-H1755 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305834)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1492

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: BRAF, ง่าย, p.Gly469Ala (c.1406G>C), Heterozygous, TP53, ง่าย, p.Cys242Phe (c.725G>T), Homozygous

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
65 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน