Gå direkte til indholdet
NCI-H1755
Væv
Metastatisk
Sygdom
Adenokarcinom i lungerne
Synonymer
H1755, H-1755, NCIH1755

Dokumenter

NCI-H1755

Cell line · Varenummer 305834

NCI-H1755 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. It is part of the extensive National Cancer Institut...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H1755 er en human ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) cellelinje, der stammer fra et lungeadenokarcinom. Den er en del af National Cancer Institutes (NCI) omfattende panel af brystkræftmodeller, der er udviklet til at understøtte translationel forskning i lungekræftbiologi og terapeutisk respons. Denne cellelinje udviser en KRAS-mutation, et træk, der er almindeligt i mange lungeadenokarcinomer, og som bidrager til konstitutiv aktivering af MAPK- og PI3K-signalveje, hvilket fremmer ukontrolleret cellevækst og modstandsdygtighed over for visse målrettede terapier.

NCI-H1755 indgår i flere store funktionelle genomiske og farmakogenomiske screeninger, herunder dem, der profilerer proteinudtryk og respons på målrettede midler. Dens molekylære signatur indikerer aktivitet i PI3K/AKT- og RAS/RAF/MEK-signalveje, hvilket har gjort den til et værdifuldt værktøj til evaluering af virkningerne af MEK-hæmmere og andre midler rettet mod downstream-effektormolekyler. Cellelinjen har også bidraget til forskning med fokus på epitelial polaritet med undersøgelser, der identificerer strukturelle forstyrrelser i polaritetskompleksgener, såsom PARD3, på tværs af forskellige epiteliale kræftformer, herunder lungeadenokarcinom.

In vitro vokser NCI-H1755-celler i klæbende monolag og udviser epitelmorfologi. De vedligeholdes under standardkulturbetingelser i RPMI-1640-medium suppleret med 10 % føtalt kvægserum. På grund af dens reproducerbare vækstegenskaber, mutationsprofil og inddragelse i molekylære onkologiske datasæt er NCI-H1755 en hyppigt anvendt model til undersøgelse af mekanismer for tumorprogression, lægemiddelresistens og potentielle terapeutiske mål i KRAS-mutant NSCLC.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Adenokarcinom i lungerne
Synonymer
  • H1755
  • H-1755
  • NCIH1755

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Adhæsion og suspension
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
Epitel-lignende og/eller afrundet

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1755 (Cytion katalognummer 305834)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1492

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: BRAF, Simple, p.Gly469Ala (c.1406G>C), Heterozygot, TP53, Simple, p.Cys242Phe (c.725G>T), Homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk