Ga naar de inhoud
C666-1
Weefsel
Neuskeelholte
Ziekte
Nasofaryngeaal carcinoom
Synoniemen
c666-1, C6661

Documenten

C666-1

Cell line · Productnummer 305512

De C666-1-cellijn is afkomstig van een nasofarynxcarcinoom (NPC) en onderscheidt zich door het feit dat het Epstein-Barr-virus (EBV) consequent in de cellen aanwezig blijft...

€550.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De C666-1-cellijn is afkomstig van nasofarynxcarcinoom (NPC) en onderscheidt zich door het feit dat het Epstein-Barr-virus (EBV) consistent in de cellen aanwezig blijft. Deze eigenschap maakt C666-1 tot een cruciaal model voor het bestuderen van EBV-geassocieerd NPC, aangezien EBV-infectie veel voorkomt bij NPC-gevallen, met name bij patiënten in Zuidoost-Azië. De cellijn werd oorspronkelijk opgezet uit een ongedifferentieerde NPC-tumor-xenotransplantaat afkomstig van een patiënt van Zuid-Chinese afkomst. C666-1-cellen vertonen patronen van EBV-latentie II, waaronder de expressie van virale eiwitten zoals EBNA1, LMP1 en LMP2, die een rol spelen bij de pathogenese en tumorprogressie van NPC. Deze cellen zijn tumorigenisch wanneer ze worden geïmplanteerd in immuungecompromitteerde muizen en groeien als hechtende culturen zonder contactinhibitie, wat wijst op hun agressieve kankerfenotype.

Onderzoek met C666-1 heeft de rol van EBV bij NPC aan het licht gebracht, met name de functies van virale eiwitten die de oncogenese aansturen. Studies hebben aangetoond dat het richten op EBV-latentie-eiwitten, zoals LMP1, met RNA-splitsende DNAzymen of remmers, de tumorgroei kan onderdrukken, de proliferatie kan verminderen en apoptose kan induceren in C666-1-cellen. Bovendien vertonen verbindingen zoals nobiletine en miRNA-remmers die gericht zijn op cellulaire signaalwegen (bijv. PARP-2/SIRT1/AMPK- en STAT3-signalering) potentiële therapeutische werkzaamheid door celproliferatie te remmen en apoptose te bevorderen. Deze bevindingen onderstrepen het nut van C666-1 als onderzoeksmodel voor het ontwikkelen van therapieën die specifiek gericht zijn op EBV-gerelateerde moleculaire mechanismen bij NPC.

C666-1-cellen dienen als een waardevol in-vitro- en in-vivosysteem voor het begrijpen van de invloed van EBV op de tumorbiologie en voor het evalueren van antivirale en antikankertherapieën die gericht zijn op door EBV aangestuurde signaalroutes. De stabiele expressie door de cellijn van EBV-gecodeerd RNA (EBER), epitheliale markers zoals cytokeratine en genetische veranderingen die kenmerkend zijn voor NPC, vergroten de relevantie ervan voor translationeel onderzoek naar NPC-therapieën nog verder.

Weefsel
Neuskeelholte
Ziekte
Nasofaryngeaal carcinoom
Synoniemen
  • c666-1
  • C6661

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Man
Bioveiligheidsniveau
2

03Identificatiegegevens

Bronvermelding
C666-1 (Cytion-catalogusnummer 305512)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_7949

04Expressie en vatbaarheid

Virussen
Transformant: EBV

05Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

07Donateur

Leeftijd van de donor
Ongespecificeerd
Etnische afkomst
Chinees