Mine otse sisu juurde
C666-1
Kude
Nina-neeluõõs
Haigus
Nina-neelu kartsinoom
Sünonüümid
c666-1, C6661

Dokumendid

C666-1

Cell line · Toote number 305512

Rakuliin C666-1 on saadud nina-neelu kartsinoomist (NPC) ja selle eripäraks on Epstein-Barr-viiruse (EBV) püsiv säilimine rakkudes...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Rakuliin C666-1 on saadud nasofarüngeaalse kartsinoomi (NPC) rakkudest ning selle eripäraks on Epstein-Barr-viiruse (EBV) püsiv säilimine rakkudes. See omadus teeb C666-1-st olulise mudeli EBV-ga seotud NPC uurimiseks, kuna EBV-nakkus on NPC juhtudel levinud, eriti Kagu-Aasia patsientide seas. Rakuliin loodi algselt Lõuna-Hiina päritolu patsiendilt pärinevast diferentseerumata NPC-tuumori ksenotransplantaadist. C666-1 rakud näitavad EBV latentsuse II mustrit, sealhulgas selliste viirusvalkude ekspressiooni nagu EBNA1, LMP1 ja LMP2, mis on seotud NPC patogeneesi ja kasvaja progresseerumisega. Need rakud on kasvajate tekitajad, kui neid siirdatakse immuunpuudulikkusega hiirtele, ning kasvavad adhesiivsetes kultuurides, millel puudub kontaktinhibitsioon, mis viitab nende agressiivsele vähifenotüübile.

C666-1-rakke kasutavad uuringud on valgustanud EBV rolli NPC-s, eriti onkogeneesi edasiviivate viirusvalkude funktsioone. Uuringud on näidanud, et EBV latentsusvalkude, nagu LMP1, sihtmärgistamine RNA-d lõikavate DNA-ensüümide või inhibiitoritega võib C666-1 rakkudes pärssida kasvaja kasvu, vähendada proliferatsiooni ja indutseerida apoptoosi. Lisaks näitavad sellised ühendid nagu nobiletiin ja miRNA-inhibiitorid, mis on suunatud rakulistele signaalradadele (nt PARP-2/SIRT1/AMPK ja STAT3 signaalimine), potentsiaalset terapeutilist efektiivsust, pärssides rakkude proliferatsiooni ja soodustades apoptoosi. Need leiud rõhutavad C666-1 rakkude kasulikkust uurimismudelina ravimeetodite väljatöötamisel, mis on suunatud spetsiifiliselt EBV-ga seotud molekulaarsetele mehhanismidele nasofaarse kartsinoomi (NPC) puhul.

C666-1 rakud on väärtuslik in vitro ja in vivo süsteem EBV mõju mõistmiseks kasvajabioloogias ning EBV-st tingitud signaaliteedele suunatud viirusevastaste ja vähivastaste ravimeetodite hindamiseks. Selle rakuliini stabiilne EBV-kodeeritud RNA (EBER) ekspressioon, epiteelmarkerid nagu tsütokeratiin ning NPC-le iseloomulikud geneetilised muutused suurendavad veelgi selle olulisust NPC-ravi translatsioonilises uurimistöös.

Kude
Nina-neeluõõs
Haigus
Nina-neelu kartsinoom
Sünonüümid
  • c666-1
  • C6661

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Tunnused

Viide
C666-1 (Cytioni katalooginumber 305512)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_7949

04Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Viirused
Transformant: EBV

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
Täpsustamata
Etniline kuuluvus
Hiina