C666-1

C666-1-cellelinjen stammer fra nasofaryngealt karsinom (NPC) og er unik fordi den konsekvent opprettholder Epstein-Barr-viruset (EBV) i cellene sine. Denne egenskapen gjør C666-1 til en viktig modell for å studere EBV-assosiert NPC, da EBV-infeksjon er utbredt i NPC-tilfeller, særlig blant pasienter i Sørøst-Asia. Cellelinjen ble opprinnelig etablert fra et udifferensiert NPC-tumor-xenotransplantat fra en pasient med opprinnelse i Sør-Kina. C666-1-celler viser mønstre for EBV-latens II, inkludert uttrykk for virale proteiner som EBNA1, LMP1 og LMP2, som er involvert i NPC-patogenesen og tumorprogresjonen. Disse cellene er tumorigeniske når de implanteres i immunsvekkede mus og vokser som vedheftende kulturer uten kontaktinhibisjon, noe som indikerer deres aggressive kreftfenotype.

Forskning ved bruk av C666-1 har belyst EBVs rolle i NPC, spesielt funksjonene til virale proteiner som driver onkogenese. Studier har vist at målretting av EBV-latensproteiner, som LMP1, med RNA-spaltende DNA-enzymer eller hemmere, kan undertrykke svulstvekst, redusere proliferasjon og indusere apoptose i C666-1-celler. Videre viser forbindelser som nobiletin og miRNA-hemmere rettet mot cellulære signalveier (f.eks. PARP-2/SIRT1/AMPK- og STAT3-signalering) potensiell terapeutisk effekt ved å hemme celleproliferasjon og fremme apoptose. Disse funnene understreker nytten av C666-1 som forskningsmodell for utvikling av terapier som spesifikt retter seg mot EBV-relaterte molekylære mekanismer i NPC.

C666-1-celler fungerer som et verdifullt in vitro- og in vivo-system for å forstå EBVs innflytelse på svulstbiologi og for å evaluere antivirale og kreftbekjempende behandlinger rettet mot EBV-drevne signalveier. Cellelinjens stabile uttrykk av EBV-kodet RNA (EBER), epitelmarkører som cytokeratin og genetiske forandringer som er karakteristiske for NPC, styrker ytterligere dens relevans for translasjonsforskning innen NPC-terapier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring