الانتقال إلى المحتوى
C666-1
الأنسجة
البلعوم الأنفي
المرض
سرطان البلعوم الأنفي
المرادفات
c666-1, C6661

المستندات

C666-1

Cell line · رقم المنتج 305512

سلسلة الخلايا C666-1 مشتقة من سرطان البلعوم الأنفي (NPC)، وتتميز بقدرتها الفريدة على الاحتفاظ المستمر بفيروس إبشتاين-بار (EBV) داخل خلاياها...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

سلسلة الخلايا C666-1 مشتقة من سرطان البلعوم الأنفي (NPC)، وتتميز باحتفاظها المستمر بفيروس إبشتاين-بار (EBV) داخل خلاياها. وتجعل هذه الميزة من C666-1 نموذجًا حاسمًا لدراسة سرطان البلعوم الأنفي المرتبط بفيروس إبشتاين-بار (EBV)، حيث إن الإصابة بفيروس إبشتاين-بار (EBV) منتشرة في حالات سرطان البلعوم الأنفي، لا سيما بين المرضى في جنوب شرق آسيا. وقد تم إنشاء خط الخلايا هذا في الأصل من زرع ورم غير متمايز لسرطان البلعوم الأنفي مستمد من مريض من أصل صيني جنوبي. تُظهر خلايا C666-1 أنماط الكمون من النوع الثاني لفيروس إبشتاين-بار (EBV latency II)، بما في ذلك التعبير عن البروتينات الفيروسية مثل EBNA1 وLMP1 وLMP2، والتي لها دور في التسبب في سرطان البلعوم الأنفي (NPC) وتطور الورم. وتكون هذه الخلايا مسببة للأورام عند زرعها في فئران تعاني من ضعف المناعة، وتنمو كمستنبتات ملتصقة تفتقر إلى تثبيط التلامس، مما يدل على النمط الظاهري العدواني للسرطان.

وقد سلطت الأبحاث التي استخدمت خلايا C666-1 الضوء على دور فيروس EBV في سرطان الأنف والحنجرة (NPC)، ولا سيما وظائف البروتينات الفيروسية التي تحفز تكوين الأورام. وقد أظهرت الدراسات أن استهداف بروتينات الكمون لفيروس EBV، مثل LMP1، باستخدام إنزيمات DNA التي تقطع الحمض النووي الريبي (RNA) أو مثبطاتها، يمكن أن يثبط نمو الورم، ويقلل من التكاثر، ويحفز موت الخلايا المبرمج (apoptosis) في خلايا C666-1. علاوة على ذلك، تُظهر مركبات مثل النوبيليتين ومثبطات miRNA التي تستهدف المسارات الخلوية (مثل إشارات PARP-2/SIRT1/AMPK وSTAT3) فعالية علاجية محتملة من خلال تثبيط تكاثر الخلايا وتعزيز موت الخلايا المبرمج. تؤكد هذه النتائج فائدة خلايا C666-1 كنموذج بحثي لتطوير علاجات تستهدف على وجه التحديد الآليات الجزيئية المرتبطة بفيروس EBV في سرطان الأنف والحنجرة (NPC).

تُعد خلايا C666-1 نظامًا قيمًا في المختبر وفي الجسم الحي لفهم تأثير فيروس إبشتاين بار (EBV) على بيولوجيا الورم ولتقييم العلاجات المضادة للفيروسات والسرطان التي تستهدف المسارات التي يحركها فيروس إبشتاين بار (EBV). كما أن التعبير المستقر لهذا الخط الخلوي عن الحمض النووي الريبي (EBER) المشفر بواسطة فيروس إبشتاين بار (EBV)، وعلامات الظهارة مثل السيتوكيراتين، والتغيرات الجينية المميزة لسرطان الأنف والحنجرة (NPC)، يعزز بشكل أكبر أهميته للبحوث التطبيقية في علاجات سرطان الأنف والحنجرة.

الأنسجة
البلعوم الأنفي
المرض
سرطان البلعوم الأنفي
المرادفات
  • c666-1
  • C6661

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
مستوى السلامة البيولوجية
2

03المعرّفات

المرجع
C666-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305512)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_7949

04التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
المتحول: فيروس الورم الحليمي البشري

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
غير محدد
الأصل العرقي
صيني