Skip to content
C666-1
Tissue
โพรงจมูกส่วนหลัง
Disease
มะเร็งโพรงจมูกและคอหอย
Synonyms
c666-1, C6661

Documents

C666-1

Cell line · Product number 305512

The C666-1 cell line is derived from nasopharyngeal carcinoma (NPC) and is unique for its consistent retention of Epstein-Barr virus (EBV) within its cell...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ C666-1 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งโพรงจมูก (NPC) และมีลักษณะเฉพาะคือการที่ไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ยังคงอยู่ในเซลล์อย่างสม่ำเสมอ คุณสมบัตินี้ทำให้ C666-1 เป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษา NPC ที่เกี่ยวข้องกับ EBV เนื่องจากการติดเชื้อ EBV พบได้บ่อยในผู้ป่วย NPC โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยจากภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากก้อนเนื้องอก NPC ที่ยังไม่แยกตัว ซึ่งนำมาจากผู้ป่วยที่มีต้นกำเนิดจากภาคใต้ของจีน เซลล์ C666-1 แสดงรูปแบบการแฝงตัวของ EBV ระดับ II (latency II) ซึ่งรวมถึงการแสดงออกของโปรตีนไวรัส เช่น EBNA1, LMP1 และ LMP2 ที่เกี่ยวข้องกับกลไกการเกิดโรคและกระบวนการลุกลามของมะเร็งโพรงจมูกส่วนหลัง เซลล์เหล่านี้มีศักยภาพก่อมะเร็งเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง และเจริญเติบโตเป็นวัฒนธรรมเซลล์ที่ติดกับพื้นผิวโดยไม่มีการยับยั้งการติดต่อ ซึ่งบ่งชี้ถึงลักษณะทางมะเร็งที่ก้าวร้าวของเซลล์เหล่านี้

การวิจัยโดยใช้เซลล์ C666-1 ได้ชี้ให้เห็นบทบาทของ EBV ในมะเร็งต่อมน้ำลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหน้าที่ของโปรตีนไวรัสที่กระตุ้นการเกิดมะเร็ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า การมุ่งเป้าไปที่โปรตีนระยะแฝงของ EBV เช่น LMP1 ด้วย DNAzymes ที่ตัด RNA หรือสารยับยั้ง สามารถยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก ลดการเพิ่มจำนวนเซลล์ และกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์ C666-1 ได้ นอกจากนี้ สารประกอบเช่น nobiletin และสารยับยั้ง miRNA ที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางสัญญาณเซลล์ (เช่น PARP-2/SIRT1/AMPK และ STAT3) ได้แสดงประสิทธิภาพการรักษาที่มีศักยภาพ โดยการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์และส่งเสริมการตายแบบอะพอพโทซิส ผลการวิจัยเหล่านี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของ C666-1 ในฐานะแบบจำลองการวิจัยสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปยังกลไกโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับ EBV ในมะเร็งคอหอยส่วนหัว (NPC) อย่างเฉพาะเจาะจง

เซลล์ C666-1 ทำหน้าที่เป็นระบบทดลองในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองที่มีค่าสำคัญสำหรับการเข้าใจอิทธิพลของ EBV ต่อชีววิทยาของเนื้องอก และสำหรับการประเมินการรักษาต้านไวรัสและต้านมะเร็งที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางที่ถูกขับเคลื่อนโดย EBV การแสดงออกที่เสถียรของ RNA ที่ถูกเข้ารหัสโดย EBV (EBER) ของสายเซลล์นี้ รวมถึงตัวบ่งชี้เซลล์เยื่อบุผิว เช่น cytokeratin และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เป็นลักษณะเฉพาะของ NPC ช่วยเพิ่มความสำคัญของสายเซลล์นี้ในการวิจัยเชิงประยุกต์เพื่อพัฒนายารักษา NPC

Tissue
โพรงจมูกส่วนหลัง
Disease
มะเร็งโพรงจมูกและคอหอย
Synonyms
  • c666-1
  • C6661

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Biosafety level
2

03Identifiers

Citation
C666-1 (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305512)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_7949

04Expression and susceptibility

Viruses
ทรานส์ฟอร์แมนท์: EBV

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ไม่ระบุ
Ethnicity
จีน