Gå til innholdet
HK-2
Vev
Nyre, cortex, proksimale tubuli
Synonymer
Hk-2, HK2, Human Kidney-2

Dokumenter

HK-2

Cell line · Produktnummer 305021

The HK-2 cell line is a well-characterized human proximal tubular epithelial cell line derived from normal adult kidney tissue. These cells exhibit typica...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HK-2-cellelinjen er en velkarakterisert human proksimal tubulær epitelcellelinje som er avledet fra normalt, voksent nyrevev. Disse cellene har en typisk epitelmorfologi og beholder mange av de biokjemiske og funksjonelle egenskapene til proksimale tubulære celler, noe som gjør dem til en verdifull modell for studier av nyrefysiologi og patofysiologi. HK-2-celler er kjent for sin evne til å utføre aktiv transport og har enzymaktivitet ved børstegrensen, noe som er avgjørende for deres rolle i nyrenes reabsorpsjonsprosesser.

HK-2-celler uttrykker en rekke transportører og reseptorer, blant annet for glukose, aminosyrer og ulike ioner, noe som gjenspeiler deres rolle i renal filtrering og reabsorpsjon. De reagerer også på hormonell regulering, for eksempel av biskjoldbruskkjertelhormon og aldosteron, som påvirker transportaktivitetene deres. På grunn av disse egenskapene er HK-2-celler mye brukt i studier av nefrotoksisitet, screening av legemidler og forskning på nyresykdommer som akutt nyreskade og kronisk nyresykdom.

HK-2-celler har dessuten blitt brukt i studier av nyrecellekarsinom og andre nyrerelaterte kreftformer. De er et pålitelig in vitro-system for å undersøke cellers respons på toksiske stoffer, oksidativt stress og hypoksi. Forskere bruker også HK-2-celler til å utforske de molekylære mekanismene som ligger til grunn for fibrose og betennelse i nyrene. HK-2-cellelinjen er et viktig verktøy i nyreforskningen, og gir innsikt i både normal nyrefunksjon og sykdomspatogenese.

Vev
Nyre, cortex, proksimale tubuli
Synonymer
  • Hk-2
  • HK2
  • Human Kidney-2

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HK-2 (Cytion katalognummer 305021)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0302

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Epidermal vekstfaktor (EGF), uttrykt
Proteinekspresjon
Alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase, leucinaminopeptidase, sur fosfatase, cytokeratin, alfa-3, beta-1-integrin, fibronektin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Voksen
Etnisitet
Europeisk