Przejdź do treści
Lx-2
Chusteczka
Wątroba
Synonimy
Lieming xu-2

Dokumenty

Lx-2

Cell line · Numer produktu 305039

LX-2 to ludzka linia komórek gwiaździstych wątroby, która stała się standardowym modelem do badań nad zwłóknieniem wątroby. Linia ta została uwieczniona z pierwotnych ludzkich...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Opis

02Informacje ogólne

Opis

LX-2 to ludzka linia komórek gwiaździstych wątroby, która stała się standardowym modelem do badania zwłóknienia wątroby. Ta linia komórkowa została unieśmiertelniona z pierwotnych ludzkich komórek gwiaździstych wątroby, zachowując wiele cech in vivo niezbędnych do badania aktywacji komórek gwiaździstych, interakcji z innymi typami komórek wątroby i odpowiedzi na sygnały zapalne. Komórki LX-2 są szczególnie przydatne w badaniach nad patogenezą zwłóknienia wątroby i oceną leków przeciwzwłóknieniowych. Wykazują one ekspresję różnych markerów istotnych dla funkcji komórek gwiaździstych i fibrogenezy, w tym aktyny mięśni gładkich alfa (α-SMA), kwaśnego białka fibrylarnego gleju (GFAP) i kolagenu typu I.

Linia komórkowa stanowi korzystny model ze względu na stabilny fenotyp i wrażliwość na cytokiny i czynniki wzrostu typowe dla procesów chorobowych wątroby. Komórki LX-2 są wykorzystywane do badania mechanizmów komórkowych i molekularnych leżących u podstaw zwłóknienia wątroby, w tym roli komórek gwiaździstych w odkładaniu macierzy zewnątrzkomórkowej i modulacji tych procesów przez środki terapeutyczne. Komórki te zapewniają powtarzalne i kontrolowane środowisko in vitro, które wspiera wysokowydajne badania przesiewowe i badania mechanistyczne, co czyni je cennymi zarówno dla badań podstawowych, jak i rozwoju farmaceutycznego ukierunkowanego na choroby wątroby.

Chusteczka
Wątroba
Synonimy
  • Lieming xu-2

03Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

04Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Typ komórki
Komórki gwiaździste wątroby

05Identyfikatory

Źródło
Lx-2 (numer katalogowy Cytion 305039)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5792

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 2% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Wiek nieokreślony

10Szczegóły produktu

Tabela składu