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Lx-2
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Lieming xu-2

Lx-2

Cell line · 제품 번호 305039

LX-2는 간 섬유증 연구를 위한 표준 모델로 자리 잡은 인간 간 성상세포 계통입니다. 이 세포 계통은 1차 인간...에서 불멸화되었습니다.

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롯
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1

01설명

02일반 정보

설명

LX-2는 간 섬유증 연구의 표준 모델이 된 인간 간 성상 세포주입니다. 이 세포주는 일차 인간 간 성상 세포에서 불멸화되어 성상 세포 활성화, 다른 간 세포 유형과의 상호 작용 및 염증 신호에 대한 반응 연구에 필요한 많은 생체 내 특성을 유지합니다. LX-2 세포는 특히 간 섬유화의 발병 기전과 항섬유화 약물 평가에 초점을 맞춘 연구에서 그 유용성이 잘 알려져 있습니다. 이 세포는 알파 평활근 액틴(α-SMA), 아교 섬유소 산성 단백질(GFAP), 제1형 콜라겐 등 성상 세포 기능 및 섬유 생성과 관련된 다양한 마커를 발현합니다.

이 세포주는 간 질환 과정에 일반적으로 관여하는 사이토카인 및 성장 인자에 대한 안정적인 표현형과 반응성으로 인해 유리한 모델을 제공합니다. LX-2 세포는 세포 외 기질 침착에서 성상 세포의 역할과 치료제에 의한 이러한 과정의 조절을 포함하여 간 섬유증의 기저에 있는 세포 및 분자 메커니즘을 조사하는 데 사용됩니다. 이 세포는 재현 가능하고 통제된 시험관 내 환경을 제공하여 높은 처리량의 스크리닝과 메커니즘 연구를 지원하므로 간 질환을 대상으로 하는 기초 연구와 의약품 개발 모두에 유용합니다.

티슈
간
동의어
  • Lieming xu-2

03분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

04특징

형태학
상피
세포 유형
간 성상 세포

05식별자

인용
Lx-2 (Cytion 제품 번호 305039)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_5792

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
2% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
연령 미지정

10제품 상세 정보

구성표