HEK293-PSMA

Ansvarsfriskrivning: De priser som anges för cellinjer gäller uteslutande för akademiska kunder och ideella organisationer. För kommersiella aktörer är priset cirka 6 250 euro.
Om du representerar en kommersiell aktör eller är osäker på vilken kategori som gäller, vänligen kontakta oss.

HEK293-PSMA-celler är humana embryonala njurceller 293 (HEK293) som har modifierats för att stabilt uttrycka humant prostataspecifikt membranantigen (PSMA), även känt som glutamatkarboxypeptidas II (FOLH1/GCPII). PSMA är ett typ II-transmembrant glykoprotein med enzymatisk folathydrolas- och karboxypeptidasaktivitet som uttrycks i hög grad vid prostatacancer, särskilt vid avancerad, metastaserad och kastrationsresistent sjukdom. Förutom i maligna prostatatumörer har PSMA-uttryck också observerats i neovaskulaturen hos olika solida tumörer. På grund av sitt starka tumörassocierade uttryck och sin tillgängliga extracellulära domän har PSMA blivit ett viktigt mål för diagnostisk avbildning, radioligandterapi, antikroppsbaserade terapier och metoder baserade på modifierade immunceller.

HEK293-PSMA-celler används i stor utsträckning inom onkologisk forskning och terapeutisk utveckling för karakterisering av PSMA-riktade monoklonala antikroppar, antikropps-läkemedelskonjugat, radioaktiva läkemedel, bispecifika T-cellsengagerare, CAR-T-cellterapier och småmolekylära hämmare. Det stabila rekombinanta expressionssystemet möjliggör kvantitativ analys av ligandbindning, receptorbeläggning, antigendensitet, internaliseringskinetik och målavhängig cytotoxicitet. Dessa celler är särskilt värdefulla för utvärdering av PSMA-riktade avbildningsprober och radioligandplattformar, eftersom PSMA genomgår effektiv internalisering efter ligandbindning. Ytterligare tillämpningar inkluderar utveckling av flödescytometriska analyser, upptagningsstudier, reporteranalyser, högkapacitetsscreening och validering av målinriktade leveranssystem för prostatacancerterapier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Efter upptining, dela upp cellerna i förhållandet 1:2 till 1:3 i T25-kolvar och låt cellerna återhämta sig från frysningsprocessen och fästa i minst 24 timmar.

För bästa vidhäftning och viabilitet efter upptining av cellerna rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används för den första sådden efter kryoåterhämtning. Kollagenbeläggning krävs inte för efterföljande rutinmässig odling av cellerna.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring