เซลล์ U87MG - การวิจัยกลิโอบลาสโตมาโดยใช้เซลล์ U87MG และผลกระทบต่อการศึกษาโรคมะเร็งสมอง

U-87 MG ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์กลีโอโบลาสโตมาชนิดปฐมภูมิจากมนุษย์ ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางชีววิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสาขาประสาทวิทยาศาสตร์และภูมิคุ้มกันมะเร็ง

ลักษณะทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์ U-87 MG

ส่วนนี้จะกล่าวถึงที่มาและลักษณะทั่วไปของสายพันธุ์เซลล์ U87 คุณจะเรียนรู้ว่า เซลล์ U-87 MG คืออะไร? เซลล์ U87 มาจากไหน? รูปแบบเต็มของ U-87 MG คืออะไร? เซลล์ U87 มีขนาดเท่าไร? รูปร่างของสายพันธุ์เซลล์ U87 เป็นอย่างไร?

• สายพันธุ์เซลล์ U87 เป็นเซลล์ของเนื้องอกในสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา อะสโตรไซต์โตมา ก่อตั้งขึ้นในปี 1966 ที่มหาวิทยาลัยอุปซอลา เซลล์เหล่านี้ได้มาจากชายชาวคอเคเชียนอายุ 44 ปีซึ่งป่วยเป็นโรคกลีโอโบลาสโตมา สายพันธุ์เซลล์นี้เรียกอย่างเป็นทางการว่า U 87 MG ซึ่งย่อมาจาก Uppsala 87 Malignant Glioma
• เซลล์ U 87 MG มีลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว
• ขนาดของเซลล์ U 87 MG อยู่ระหว่าง 12 ถึง 14 ไมโครเมตรในเส้นผ่านศูนย์กลาง
• สายพันธุ์เซลล์มะเร็งสมองชนิดกลีโอโบลาสโตมาในมนุษย์นี้มีจำนวนโครโมโซมต่ำกว่าปกติและมีจำนวนโครโมโซมที่เป็นค่ากลางอยู่ที่ 44 ในประชากรเซลล์ประมาณ 48% อย่างไรก็ตาม พบว่ามีจำนวนโครโมโซมที่สูงกว่าปกติในประชากรเซลล์ 5.9%

แอนิเมชัน 3 มิติทางการแพทย์ที่อธิบายการกำเนิดของเนื้องอกจากแอสโตรไซต์

ข้อมูลการเพาะเลี้ยงเซลล์ U-87 MG

ก่อนทำงานกับเซลล์ U 87 MG คุณควรเรียนรู้เกี่ยวกับประเด็นสำคัญต่อไปนี้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์กลีโอบลาสโตมาเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คุณควรทราบ: เวลาการเพิ่มจำนวนประชากรของเซลล์ U 87 MG คืออะไร? สื่อที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ U87 คืออะไร? ความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสายพันธุ์เซลล์ U 87 MG คือเท่าใด?

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ U-87 MG

เวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า:

เซลล์ U 87 MG มีเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของประชากรอยู่ระหว่าง 18-38 ชั่วโมง

ติดกันหรือแขวนลอย:

U 87 MG เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่เกาะติด เซลล์มีรูปร่างยาวและเติบโตเป็นชั้นเดียว

ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด:

แนะนำให้เพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์ U 87 MG ของมะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา ที่ความหนาแน่นของเซลล์ 1 x 10⁴ เซลล์/ซม. ^สอง. เซลล์ U87 ที่เกาะติดจะถูกชะล้างด้วย 1 x PBS และบ่มด้วยสารละลาย Accutase. หลังจากนั้น เซลล์ที่แยกตัวแล้วจะถูกปั่นเหวี่ยงและเก็บรวบรวม. เซลล์ถูกแขวนลอยอย่างระมัดระวังและเติมลงในขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

เซลล์สายพันธุ์ U 87 MG ถูกเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ EMEM (Eagle's minimal essential medium) ที่เสริมด้วย L-glucose 1.0 กรัม/ลิตร, L-glutamine 2.0 มิลลิโมลาร์, NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร, 1% NEAA, 1 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต และ 10% FBS. สารอาหารควรเปลี่ยนทุก 2 ถึง 3 วัน.

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เซลล์ U-87 MG ต้องการตู้เพาะเลี้ยงที่มีความชื้นพร้อมแหล่ง CO2 5% และอุณหภูมิ 37°C สำหรับการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด

การเก็บรักษา:

เซลล์ U87 ถูกเก็บรักษาไว้ทั้งในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวหรือที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C เพื่อรักษาความมีชีวิตสูงสุดของเซลล์กลิโอบลาสโตมา

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

CM-1 หรือ CM-ACF freezing media เหมาะสำหรับการแช่แข็งเซลล์ U 87 MG แนะนำให้ใช้กระบวนการแช่แข็งแบบช้า เนื่องจากจะช่วยป้องกันเซลล์จากการช็อกและรักษาความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการละลาย

หลอดเซลล์สายพันธุ์ U-87 MG ที่แช่แข็งจะถูกนำมาละลายในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C จากนั้นเติมอาหารเลี้ยงเซลล์ คนให้เข้ากัน แล้วแบ่งใส่ลงในขวดเพาะเลี้ยงใหม่ ตรงกันข้ามกับวิธีนี้ เซลล์ U87 สามารถนำไปปั่นเหวี่ยงเพื่อแยกอาหารเลี้ยงเซลล์ที่ใช้ในการแช่แข็งออก แล้วจึงนำไปเพาะเลี้ยงต่อ

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 1 จำเป็นต้องใช้สำหรับการจัดการกับเซลล์เพาะเลี้ยง U 87 MG

เซลล์ U-87 MG ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ด้วยกำลังขยาย 10 เท่าและ 20 เท่า

ข้อดีและข้อเสียของเซลล์ U-87 MG

เมื่อเราคิดถึงเซลล์ไลน์ สิ่งแรกที่ผุดขึ้นในใจคือ: ข้อดีของการใช้เซลล์ U-87 MG คืออะไร? ข้อเสียของเซลล์ U87 คืออะไร?

ข้อดี

U 87 MG cell lines ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัย ข้อดีบางประการที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ไลน์นี้คือ:

ข้อดี

• ง่ายต่อการเพาะเลี้ยง: เซลล์ U 87 MG ง่ายต่อการดูแลในวัฒนธรรมเซลล์ ไม่ต้องการการเพาะเลี้ยงที่ยุ่งยากหรือซับซ้อน
• ความสม่ำเสมอ: U-87 MG เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่มีความสม่ำเสมอ เซลล์ส่วนใหญ่ในประชากรมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมเหมือนกัน จึงมีลักษณะคล้ายคลึงกัน เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกระบวนการของเซลล์ การคัดกรองยา และการทดสอบต่างๆ
• มีการกำหนดลักษณะอย่างชัดเจน: สายเซลล์กลิโอบลาสโตมาชนิดนี้มีการกำหนดลักษณะอย่างชัดเจนด้วยลักษณะการเจริญเติบโต, รูปร่าง, และการแสดงออกของยีน, ทำให้เป็นเครื่องมือวิจัยที่มีคุณค่า.

ข้อเสีย

• การประยุกต์ใช้ที่จำกัด: U 87 MG เป็นสายพันธุ์เซลล์ของเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา ดังนั้นการประยุกต์ใช้งานจึงจำกัดอยู่เพียงการศึกษาเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาและกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง อาจไม่เหมาะสมสำหรับการศึกษาชนิดมะเร็งอื่น ๆ

การวิจัยที่ใช้เซลล์ U-87 MG

เซลล์ไลน์ U87MG glioblastoma ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวิจัยเกี่ยวกับ glioblastoma การประยุกต์ใช้เซลล์ U 87 MG ในการวิจัยบางประการได้แก่:

• การวิจัยชีววิทยามะเร็ง: สายเซลล์ U87 ถูกใช้ในการศึกษาการเจริญเติบโตและพัฒนาของมะเร็ง กลไกโมเลกุลพื้นฐาน เส้นทางการส่งสัญญาณ และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2020 ใช้แบบจำลองกลีโอโบลาสโตมาในหลอดทดลอง สายเซลล์ U-87 MG เพื่อศึกษาบทบาทของยีน BMAL1 (Basic Helix-Loop-Helix ARNT Like 1) เป็นเป้าหมายการรักษา ผลการวิจัยพบว่า ยีน BMAL1 ยับยั้งการเพิ่มจำนวน การเคลื่อนที่ และการรุกรานของเซลล์กลีโอบลาสโตมา โดยการกดการแสดงออกของยีนไซคลิน B1 เมทัลโลโปรตีนเนส-9 และฟอสโฟ-AKT [1] งานวิจัยอีกชิ้นหนึ่งซึ่งดำเนินการในปี 2019 ได้ใช้สายเซลล์ U87 และศึกษาว่า การลดลงของการแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัส LITAF (Lipopolysaccharide-induced tumour necrosis factor-alpha factor) ที่ถูกกระตุ้นโดย Lipopolysaccharide สามารถเพิ่มความไวต่อรังสีของเซลล์เนื้องอกในสมองผ่านทางการเพิ่มระดับของเส้นทาง FOXO-1 ได้ LITAF ยังเป็นที่รู้จักในชื่อ p53-induced gene 7 (PIG7) [2]
• การค้นพบและพัฒนายา: เซลล์ U-87 MG สามารถใช้สำหรับการคัดกรองและทดสอบยา ทำให้ผู้วิจัยสามารถระบุยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพใหม่ ๆ และประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษของพวกมันได้ งานวิจัยใช้เซลล์ไลน์ U 87 MG ของมะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาเพื่อประเมินศักยภาพในการต้านมะเร็งและต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากอินูล่า เฮเลเนียม (L.) [3] ในทำนองเดียวกัน อีกหนึ่งการตีพิมพ์ได้กล่าวถึงการใช้เซลล์ไลน์ U87 เพื่อทดสอบผลในการทำลายเซลล์และการเกิดอะพอพโทซิสของสารสกัดจากพืช [4] นอกจากนี้ งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2018 ได้ศึกษาผล cytotoxic ของ sesquiterpene alkaloids ที่สกัดจากพืช Nuphar ต่อเซลล์สายพันธุ์ U 87 MG ที่ไวต่อยาและดื้อยา [5]

สั่งซื้อสายเซลล์มะเร็งสมอง U87 MG ของคุณวันนี้

สายพันธุ์เซลล์ U-87 MG: สิ่งพิมพ์งานวิจัย

นี่คือเอกสารวิจัยที่โดดเด่นซึ่งมีการใช้สายพันธุ์เซลล์ U 87 MG

ภาวะขาดออกซิเจนเพิ่มการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์กลีโอบลาสโตมา U87 ของมนุษย์ผ่านเส้นทาง PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α

บทความนี้ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Neuroreport ปี 2018 ได้เสนอว่าภาวะขาดออกซิเจน (hypoxia) อาจเพิ่มการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาในมนุษย์ โดยผ่านการควบคุมเส้นทางสัญญาณ PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α

เอริโอไดคทิโอล ยับยั้งการเพิ่มจำนวน การแพร่กระจาย และเหนี่ยวนำการตายแบบอะพอพโทซิสของเซลล์กลีโอมา ผ่านวิถีสัญญาณ PI3K/Akt/NF-κB

งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Frontiers in Pharmacology ในปี 2020 ผลการวิจัยระบุว่าสารฟลาโวนอยด์ เอริโอไดคทิโอล มีฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อเซลล์สายพันธุ์ U87 และยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการแพร่กระจายของเซลล์ สารประกอบนี้ออกฤทธิ์ต้านเนื้องอกโดยปรับการทำงานของเส้นทาง PI3K/Akt/NF-κB

ยาเม็ดซีหวงกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิสของเซลล์กลีโอบลาสโตมา U-87 MG ของมนุษย์ผ่านทางการกำหนดเป้าหมายเส้นทาง Akt/mTOR/FOXO1 ที่ถูกกระตุ้นโดย ROS

งานวิจัยนี้ในวารสารการแพทย์ทางเลือกและเสริมสร้างด้วยหลักฐาน (2018) ชี้ให้เห็นว่าสูตรสมุนไพรจีนที่เรียกว่า Xihuang pill สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ U87 ได้โดยมุ่งเป้าไปที่กลไกลูกโซ่ Akt/mTOR/FOXO1 ที่ถูกกระตุ้นโดย ROS

LITAF เพิ่มความไวต่อรังสีของเซลล์เนื้องอกในสมองของมนุษย์ผ่านเส้นทาง FoxO1

งานวิจัยฉบับนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Cellular and Molecular Neurobiology ในปี 2019 การศึกษานี้เสนอว่าปัจจัยการถอดรหัส LITAF สามารถลดและเพิ่มการไวต่อรังสีของเซลล์เนื้องอกในสมอง (glioma) โดยการควบคุมเส้นทางสัญญาณ FOXO-1

การเตรียมอนุภาคนาโน PLGA ที่บรรจุเคอร์คูมินและการศึกษาผลความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา U87MG ของมนุษย์

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Biointerface Research in Applied Chemistry (2019) นักวิจัยใช้เซลล์ U 87 MG เพื่อศึกษาผลพิษต่อเซลล์ของอนุภาคนาโน PLGA ที่บรรจุเคอร์คูมิน

ทรัพยากรสำหรับเซลล์ U-87 MG: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

เซลล์ไลน์ U87MG glioblastoma ถูกใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็งหลายแห่ง แหล่งข้อมูลบางส่วนที่มีเซลล์ไลน์นี้ได้แก่:

• การถ่ายยีนในเซลล์สายพันธุ์ U87: เอกสารนี้จะอธิบายถึงวิธีการถ่ายยีนสำหรับเซลล์ U 87 MG ให้คุณทราบ
• การถ่ายยีนในเซลล์สายพันธุ์ U 87 MG: วิดีโอนี้เป็นบทเรียนที่อธิบายขั้นตอนการถ่ายยีนในเซลล์ U87 ทีละขั้นตอน

แหล่งข้อมูลสำหรับโปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ U87 มีดังต่อไปนี้:

• เซลล์ U87 MG: ลิงก์นี้มีข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับสายพันธุ์เซลล์ U 87 MG ซึ่งรวมถึงวิธีการแบ่งเซลล์ การแช่แข็ง และการละลายเซลล์อย่างย่อ

ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิจัยเนื้องอกในสมองชนิด U87 MG: คำถามที่พบบ่อย

เอกสารอ้างอิง

1. กวน, ดี.เอช., และคณะ, BMAL1 ยับยั้งการเพิ่มจำนวน, การเคลื่อนที่, และการบุกรุกของเซลล์ U87MG โดยการลดระดับของไซคลิน B1, ฟอสโฟ-AKT, และเมทัลโลโปรตีนเนส-9. Int J Mol Sci, 2020. 21(7).
2. Huang, C., et al., LITAF เพิ่มความไวต่อรังสีของเซลล์เนื้องอกในสมองมนุษย์ผ่านเส้นทาง FoxO1. Cell Mol Neurobiol, 2019. 39(6): p. 871-882.
3. Koc, K., et al., กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระและต้านมะเร็งของสารสกัดจาก Inula helenium (L.) ในเซลล์มะเร็งสมองชนิด glioblastoma สายพันธุ์ U-87 MG ในมนุษย์. J Cancer Res Ther, 2018. 14(3): หน้า 658-661.
4. เรซาดูสต์, เอ็ม.เอช., เอช.เอช. คูมเลห์, และ เอ. กาเซมปูร์, ฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งและการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งเต้านม, เซลล์มะเร็งผิวหนัง และเซลล์กลิโอบลาสโตมาโดยสารสกัดจากพืช. Mol Biol Rep, 2019. 46(5): หน้า 5131-5142.
5. ฟุกายะ, เอ็ม., และคณะ, ฤทธิ์ต้านเซลล์ของสารอัลคาลอยด์เซสควิเทอร์พีนจากพืชสกุลนูฟาร์ต่อเซลล์ไลน์ที่ไวต่อยาและดื้อยา. ฟู้ด ฟังก์ชัน, 2018. 9(12): หน้า 6279-6286.