İçeriğe atla
HEK293-CLDN18.2
Doku
Fetal Böbrek
Hastalık
Dönüştürülmüş/ölümsüzleştirilmiş; tümör oluşturmayan (HEK293 arka planı)

HEK293-CLDN18.2

Cell line · Ürün numarası 305986

Yasal Uyarı: Hücre hatları için gösterilen fiyatlar yalnızca akademik/kar amacı gütmeyen müşteriler içindir. Ticari kuruluşlar için fiyatlar...

€1,900.00vergi ve kargo hariç
Sipariş üzerine üretilir
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Yasal Uyarı: Hücre hatları için gösterilen fiyatlar yalnızca akademik/kar amacı gütmeyen müşteriler içindir. Ticari kuruluşlar için fiyat yaklaşık 6.250 €'dur.
Ticari bir kuruluşu temsil ediyorsanız veya hangi kategoriye girdiğinizden emin değilseniz, lütfen bizimle iletişime geçin.


HEK293-CLDN18.2 hücreleri, claudin ailesine ait, sıkı bağlantı ile ilişkili bir transmembran proteini olan insan claudin 18 izoform 2'yi (CLDN18.2) stabil bir şekilde eksprese etmek üzere tasarlanmış insan embriyonik böbrek 293 (HEK293) hücreleridir. CLDN18.2, normalde farklılaşmış mide mukozal epitel hücreleriyle sınırlı olan mide soyuna özgü bir izoformdur ve fizyolojik koşullar altında hücre dışı alanlarına büyük ölçüde erişilemez. Malign transformasyonda, epitel polaritesinin ve sıkı bağlantı mimarisinin bozulması, CLDN18.2'yi tümör hücresi yüzeyinde açığa çıkarır ve bu da mide adenokarsinomu, gastroözofageal bileşke kanseri, pankreas kanseri ve diğer gastrointestinal maligniteler dahil olmak üzere çeşitli kanserlerde aşırı ekspresyonuna ve erişilebilirliğine yol açar. Normal doku dağılımının oldukça sınırlı olması ve tümörle ilişkili maruz kalma nedeniyle, CLDN18.2 onkolojide klinik açıdan önemli bir terapötik hedef olarak ortaya çıkmıştır.

HEK293-CLDN18.2 hücreleri, monoklonal antikorlar, antikor-ilaç konjugatları, bispesifik antikorlar, CAR-T ve CAR-NK hücre tedavileri ve hedefli görüntüleme ajanları dahil olmak üzere CLDN18.2'yi hedef alan terapötiklerin geliştirilmesi ve karakterizasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kararlı rekombinant ekspresyon sistemi, antijen bağlanma afinitesi, epitop spesifikliği, reseptör yoğunluğu, içselleştirme kinetiği ve hedefe bağlı sitotoksisitenin kantitatif analizini mümkün kılar. Bu hücreler ayrıca akış sitometrisi testlerinde, raportör testlerinde, antikor tarama iş akışlarında ve antikora bağlı hücresel sitotoksisiteyi (ADCC) veya komplement bağımlı sitotoksisiteyi (CDC) değerlendirmek için tasarlanmış immün efektör fonksiyonel çalışmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. HEK293 hücreleri, sağlam rekombinant membran proteini ekspresyonunu ve verimli çoğalmayı desteklediğinden, standartlaştırılmış CLDN18.2 testi geliştirme ve terapötik validasyon için güvenilir bir platform sağlar.

Doku
Fetal Böbrek
Hastalık
Dönüştürülmüş/ölümsüzleştirilmiş; tümör oluşturmayan (HEK293 arka planı)
Uygulamalar
CLDN18.2’yi hedef alan antikor ve ADC geliştirme; CAR-T/CAR-NK hücre tedavisi; ADCC/CDC testleri; akış sitometrisi; mide/GEJ/pankreas kanseri tedavileri

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GMO-S1
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN18.2 expression construct for tight junction antigen studies and targeted cancer therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitel benzeri
Hücre türü
Epitel hücreleri
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 24-36 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
HEK293-CLDN18.2 (Cytion katalog numarası 305986)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_E5J2

05İfade ve duyarlılık

Yüzey antijenleri
CLDN18.2
Eksprese edilen reseptörler
CDLN18.2

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Besiyerine %10 FBS, 1 mM sodyum piruvat, 10 mM HEPES ve %1 NEAA ekleyin. Nihai konsantrasyonun 5 µg/mL olmasını sağlayacak şekilde Blasticidin (Blasticidin hidroklorür) ekleyin.
Ayrıştırma reaktifi
Tripsin-EDTA
Alt kültür oluşturma
Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve hücreler ayrılana kadar (5-10 dakika) oda sıcaklığında veya 37°C'de inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin.
Bölünme oranı
1'den 5'e kadar
Ekim yoğunluğu
2 ila 4 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözülme sonrası toparlanma

Çözüldükten sonra, hücreleri 1:2 ila 1:3 oranında T25 flasklara bölün ve hücrelerin donma sürecinden kurtulmasına ve en az 24 saat boyunca yapışmasına (yapışkan kültürler için) izin verin.

Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
Fetüs