HEK293-CLDN18.2

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

HEK293-CLDN18.2細胞は、クラウディンファミリーに属するタイトジャンクション関連の膜貫通タンパク質であるヒトクラウディン18アイソフォーム2（CLDN18.2）を安定発現するように改変されたヒト胎児腎臓293（HEK293）細胞です。 CLDN18.2は胃由来細胞特異的なアイソフォームであり、通常は分化した胃粘膜上皮細胞に限定して発現しており、その細胞外ドメインは生理的条件下ではほとんどアクセスできない状態にあります。 悪性化に伴い、上皮の極性およびタイトジャンクションの構造が破壊されると、腫瘍細胞表面の CLDN18.2 が露出し、胃腺癌、胃食道接合部癌、膵臓癌、その他の消化器系悪性腫瘍など、いくつかの癌においてその過剰発現とアクセス可能性につながります。 正常組織での分布が極めて限定的であり、腫瘍に関連して露出するという特性から、CLDN18.2 は腫瘍学において臨床的に重要な治療標的として注目されています。

HEK293-CLDN18.2 細胞は、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、二重特異性抗体、CAR-T および CAR-NK 細胞療法、標的イメージング剤など、CLDN18.2 を標的とした治療薬の開発および特性評価に広く使用されています。 この安定した組換え発現システムにより、抗原結合親和性、エピトープ特異性、受容体密度、内取り込み動態、および標的依存性細胞毒性の定量分析が可能になります。 また、これらの細胞は、フローサイトメトリーアッセイ、レポーターアッセイ、抗体スクリーニングワークフロー、および抗体依存性細胞傷害（ADCC）や補体依存性細胞傷害（CDC）を評価するための免疫エフェクター機能研究にも一般的に用いられています。HEK293細胞は、組換え膜タンパク質の強力な発現と効率的な増殖をサポートするため、標準化されたCLDN18.2アッセイの開発および治療薬の検証のための信頼性の高いプラットフォームを提供します。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。