İçeriğe atla
HK-CRISPR-Nup188-mEGFP
Doku
Endoserviks
Hastalık
Adenokarsinom
Metastaz yeri
Uygulanamaz (HeLa Kyoto türevi; birincil tümör bölgesi endoservikstir)

HK-CRISPR-Nup188-mEGFP

Cell line · Ürün numarası 300657

HK-CRISPR-Nup188-mEGFP is a genetically modified Hela Kyoto cell line. It uses CRISPR/Cas9 technology to integrate mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluores...

€800.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

HK-CRISPR-Nup188-mEGFP genetik olarak modifiye edilmiş bir Hela Kyoto hücre hattıdır. Nup188 lokusuna mEGFP (monomerik Geliştirilmiş Yeşil Floresan Protein) entegre etmek için CRISPR/Cas9 teknolojisini kullanır. Nup188, çekirdek ve sitoplazma arasında molekül taşınması için gerekli olan nükleer gözenek kompleksinde yer alan önemli bir nükleoporin proteinidir. MEGFP etiketlemesi, Nup188'in gerçek zamanlı görselleştirilmesine olanak tanıyarak nükleer gözenek kompleksi dinamikleri ve işlevinin incelenmesine yardımcı olur.

Bu hücre hattı, nükleer taşıma ve nükleer gözenek kompleksi biyolojisine odaklanan araştırmacılar için özellikle yararlıdır. Floresan etiketlemesi, ilaç tedavileri ve genetik modifikasyonlar dahil olmak üzere çeşitli koşullar altında Nup188'in gözlemlenmesini sağlar. Uygulamalar arasında yüksek içerikli tarama, canlı hücre görüntüleme ve diğer floresan bazlı teknikler yer alır ve nükleositoplazmik taşıma ve nükleer zarf bütünlüğü hakkında değerli bilgiler sağlar.

Doku
Endoserviks
Hastalık
Adenokarsinom
Metastaz yeri
Uygulanamaz (HeLa Kyoto türevi; birincil tümör bölgesi endoservikstir)
Uygulamalar
Nükleer gözenek kompleksi (NPC) biyolojisi; nükleositoplazmik taşıma; Nup188 dinamiği ve işlevi; nükleer zarın canlı hücre floresan görüntülemesi; yüksek içerikli tarama; CRISPR knock-in doğrulama çalışmaları; nükleer taşıma inhibitörlerinin değerlendirilmesi

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GMO-S1
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a CRISPR knock-in of mEGFP at the Nup188 locus, enabling visualization of nuclear pore scaffold dynamics. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Mozaik taş şekilli epitel benzeri hücreler
Hücre türü
Epitel hücreleri

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
HK-CRISPR-Nup188-mEGFP (Cytion katalog numarası 300657)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Mevduat sahibi
Ellenberg Laboratuvarı (EMBL)

05İfade ve duyarlılık

Protein ekspresyonu
Nup188, mEGFP-tag

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM, w: 4,5 g/L Glukoz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Sodyum piruvat (Cytion ürün numarası 820300a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
30 yıl
Etnik köken
Afro-Amerikan