Перейти до вмісту
TCCSUP
Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Карцинома сечового міхура
Синоніми
TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup

Документи

TCCSUP

Cell line · Номер товару 305073

The TCCSUP cell line was established from a Grade IV transitional cell carcinoma (TCC). The cell line was derived from a highly anaplastic carcinoma with ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія TCCSUP була створена на основі перехідно-клітинної карциноми IV ступеня (ПКК). Клітинна лінія була отримана з високоанапластичної карциноми з характеристиками агресивної злоякісності, включаючи швидку проліферацію і погану диференціацію. Цитогенетичний аналіз виявив аномальний каріотип з відсутністю чіткого модального числа, а також чіткі маркерні хромосоми, які спостерігалися в усіх пасажах in vitro. Морфологічно клітини TCCSUP мають епітеліоподібні та фібробластоподібні ознаки, що відповідає гетерогенності агресивних пухлин РЩЗ.

In vitro клітини TCCSUP демонструють активний ріст в моношарових культурах. Клітинна лінія широко використовується в дослідженнях раку, зокрема в дослідженнях біології раку сечового міхура та терапевтичної відповіді. Зокрема, клітини TCCSUP зберігають пухлиноасоційовані антигени, що робить їх цінною моделлю для імунологічних досліджень та розробки антиген-орієнтованої терапії.

Подальша молекулярна характеристика показала їхню корисність у високопродуктивному скринінгу ліків та генетичних дослідженнях. Клітини TCCSUP були включені у широкомасштабні протеомні та геномні аналізи, в тому числі дослідження зворотньофазних білкових масивів, що виявили зміни в сигнальних шляхах, таких як PI3K/AKT та MAPK. Ці висновки узгоджуються з пухлиногенними властивостями клітинної лінії та її актуальністю як моделі для розуміння молекулярних основ прогресування раку сечового міхура.

Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Карцинома сечового міхура
Синоніми
  • TCCSuP
  • TCC-SUP
  • TCC Sup

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Час подвоєння
від 30 до 40 годин

04Ідентифікатори

Посилання
TCCSUP (номер у каталозі Cytion 305073)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1738

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
67 років
Етнічна приналежність
Європейський