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TCCSUP
ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup

TCCSUP

Cell line · 製品番号 305073

The TCCSUP cell line was established from a Grade IV transitional cell carcinoma (TCC). The cell line was derived from a highly anaplastic carcinoma with ...

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01概要

説明

TCCSUP細胞株は、グレードIVの移行細胞癌(TCC)から樹立された。この細胞株は、急速な増殖と低分化を含む侵攻性悪性腫瘍の特徴を有する高度未分化癌に由来した。細胞遺伝学的解析から、明確な様式数を欠く異常な核型が明らかになり、in vitro継代を通して明確なマーカー染色体が観察された。形態学的には、TCCSUP細胞は上皮様および線維芽細胞様の特徴を示し、侵攻性TCC腫瘍の不均一性と一致している。

In vitroでは、TCCSUP細胞は単層培養で強固な増殖を示す。この細胞株は癌研究、特に膀胱癌の生物学と治療反応の研究に広く用いられてきた。特筆すべきは、TCCSUP細胞が腫瘍関連抗原を保持していることで、免疫学的研究や抗原標的治療法の開発にとって貴重なモデルとなっている。

さらに分子生物学的な特徴を明らかにすることで、ハイスループット・ドラッグスクリーニングや遺伝子研究における有用性が強調された。TCCSUP細胞は、逆相プロテインアレイ研究を含む大規模プロテオミクスおよびゲノム解析に組み込まれ、PI3K/ACTやMAPKなどのシグナル伝達経路の変化を明らかにしている。これらの知見は、この細胞株の腫瘍形成特性や、膀胱癌の進行の分子基盤を理解するモデルとしての関連性と一致している。

ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
  • TCCSuP
  • TCC-SUP
  • TCC Sup

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
倍増時間
30時間から40時間

04識別子

引用
TCCSUP(Cytion カタログ番号 305073)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1738

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
67年
民族
ヨーロピアン