Langsung ke isi
TCCSUP
Tisu
Kandung kemih
Penyakit
Karsinoma kandung kemih
Sinonim
TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup

TCCSUP

Cell line · Nomor produk 305073

The TCCSUP cell line was established from a Grade IV transitional cell carcinoma (TCC). The cell line was derived from a highly anaplastic carcinoma with ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel TCCSUP dibuat dari karsinoma sel transisional (TCC) Grade IV. Garis sel ini berasal dari karsinoma yang sangat anaplastik dengan karakteristik keganasan yang agresif, termasuk proliferasi yang cepat dan diferensiasi yang buruk. Analisis sitogenetik menunjukkan kariotipe abnormal dengan kurangnya jumlah modal yang jelas, dan kromosom penanda yang berbeda diamati di seluruh bagian in vitro. Secara morfologis, sel TCCSUP menunjukkan fitur mirip epitel dan mirip fibroblas, konsisten dengan heterogenitas tumor TCC yang agresif.

Secara in vitro, sel TCCSUP menunjukkan pertumbuhan yang kuat dalam kultur monolayer. Garis sel ini telah banyak digunakan dalam penelitian kanker, terutama dalam studi biologi kanker kandung kemih dan respons terapeutik. Khususnya, sel TCCSUP mempertahankan antigen terkait tumor, menjadikannya model yang berharga untuk studi imunologi dan untuk mengembangkan terapi penargetan antigen.

Karakterisasi molekuler lebih lanjut telah menyoroti kegunaannya dalam skrining obat dengan hasil tinggi dan studi genetik. Sel TCCSUP telah diikutsertakan dalam analisis proteomik dan genomik berskala besar, termasuk studi susunan protein fase terbalik, yang mengungkapkan perubahan dalam jalur pensinyalan seperti PI3K/AKT dan MAPK. Temuan ini selaras dengan sifat tumorigenik garis sel dan relevansinya sebagai model untuk memahami dasar-dasar molekuler perkembangan kanker kandung kemih.

Tisu
Kandung kemih
Penyakit
Karsinoma kandung kemih
Sinonim
  • TCCSuP
  • TCC-SUP
  • TCC Sup

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Waktu penggandaan
30 hingga 40 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
TCCSUP (nomor katalog Cytion 305073)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1738

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
67 tahun
Etnis
Eropa