TCCSUP

เซลล์ไลน์ TCCSUP ถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งเซลล์เปลี่ยนรูปชนิดร้ายแรง (TCC) ระดับ Grade IV โดยเซลล์ไลน์นี้ได้มาจากมะเร็งชนิดอะนาพลาสติกสูงที่มีลักษณะของการลุกลามอย่างรวดเร็ว รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่ไม่สมบูรณ์การวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกพบว่ามีโครโมโซมผิดปกติโดยไม่มีจำนวนแบบโมดัลที่ชัดเจน และพบโครโมโซมเครื่องหมายที่แตกต่างตลอดการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ในแง่ของลักษณะทางสัณฐานวิทยา เซลล์ TCCSUP แสดงลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์ไฟโบรบลาสต์ ซึ่งสอดคล้องกับความหลากหลายของเนื้องอก TCC ที่มีความรุนแรง

ในหลอดทดลอง เซลล์ TCCSUP แสดงการเจริญเติบโตที่แข็งแรงในวัฒนธรรมชั้นเดียว สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะและการตอบสนองต่อการรักษา ที่สำคัญ เซลล์ TCCSUP ยังคงมีแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาทางภูมิคุ้มกันและการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจน

การวิเคราะห์เชิงโมเลกุลเพิ่มเติมได้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของเซลล์ TCCSUP ในการคัดกรองยาแบบความจุสูงและการศึกษาทางพันธุกรรม เซลล์ TCCSUP ได้ถูกนำไปใช้ในการวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์และจีโนมิกส์ในระดับใหญ่ รวมถึงการศึกษาด้วยโปรตีนอาร์เรย์แบบเฟสย้อนกลับ ซึ่งเผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางการส่งสัญญาณ เช่น PI3K/AKT และ MAPK ผลการค้นพบเหล่านี้สอดคล้องกับคุณสมบัติการก่อเนื้องอกของสายพันธุ์เซลล์นี้ และความเกี่ยวข้องในการใช้เป็นแบบจำลองเพื่อทำความเข้าใจพื้นฐานทางโมเลกุลของการลุกลามของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.