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TCCSUP
Gewebe
Harnblase
Krankheit
Harnblasenkarzinom
Synonyme
TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup

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TCCSUP

Cell line · Artikelnummer 305073

The TCCSUP cell line was established from a Grade IV transitional cell carcinoma (TCC). The cell line was derived from a highly anaplastic carcinoma with ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die TCCSUP-Zelllinie wurde aus einem Übergangszellkarzinom (TCC) des Grades IV entwickelt. Die Zelllinie stammte von einem hochgradig anaplastischen Karzinom mit Merkmalen einer aggressiven Malignität, einschließlich schneller Proliferation und geringer Differenzierung. Die zytogenetische Analyse ergab einen abnormalen Karyotyp ohne eindeutige Modalzahl, und während der In-vitro-Passagen wurden unterschiedliche Markerchromosomen beobachtet. Morphologisch weisen TCCSUP-Zellen epitheliale und fibroblastenähnliche Merkmale auf, was der Heterogenität aggressiver TCC-Tumoren entspricht.

In vitro zeigen TCCSUP-Zellen ein robustes Wachstum in Monolayerkulturen. Die Zelllinie wurde in der Krebsforschung ausgiebig verwendet, insbesondere bei Studien zur Biologie des Blasenkrebses und zum Ansprechen auf Therapien. TCCSUP-Zellen behalten tumorassoziierte Antigene bei, was sie zu einem wertvollen Modell für immunologische Studien und für die Entwicklung von Antigen-gerichteten Therapien macht.

Die weitere molekulare Charakterisierung hat ihren Nutzen für das Hochdurchsatz-Screening von Medikamenten und genetische Studien unterstrichen. TCCSUP-Zellen wurden in groß angelegte Proteom- und Genomanalysen einbezogen, einschließlich Reverse-Phase-Protein-Array-Studien, die Veränderungen in Signalwegen wie PI3K/AKT und MAPK aufzeigten. Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit den tumorerzeugenden Eigenschaften der Zelllinie und ihrer Bedeutung als Modell für das Verständnis der molekularen Grundlagen des Fortschreitens von Blasenkrebs.

Gewebe
Harnblase
Krankheit
Harnblasenkarzinom
Synonyme
  • TCCSuP
  • TCC-SUP
  • TCC Sup

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Verdopplungszeit
30 bis 40 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
TCCSUP (Cytion-Katalognummer 305073)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1738

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
67 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Europäisch