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TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup

TCCSUP

Cell line · 제품 번호 305073

The TCCSUP cell line was established from a Grade IV transitional cell carcinoma (TCC). The cell line was derived from a highly anaplastic carcinoma with ...

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롯
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1

01일반 정보

설명

TCCSUP 세포주는 4등급 전이성 세포암종(TCC)에서 확립되었습니다. 이 세포주는 빠른 증식과 분화 불량 등 공격적인 악성 종양의 특징을 가진 고도의 역형성 암종에서 유래되었습니다. 세포 유전학적 분석 결과, 명확한 모달 수가 없는 비정상적인 핵형이 발견되었으며, 시험관 내 통과 과정에서 뚜렷한 마커 염색체가 관찰되었습니다. 형태학적으로, TCCSUP 세포는 공격적인 TCC 종양의 이질성과 일치하는 상피 유사 및 섬유아세포 유사 특징을 나타냅니다.

시험관 내에서 TCCSUP 세포는 단층 배양에서 강력한 성장을 보입니다. 이 세포주는 암 연구, 특히 방광암 생물학 및 치료 반응 연구에서 광범위하게 사용되어 왔습니다. 특히, TCCSUP 세포는 종양 관련 항원을 보유하고 있어 면역학 연구와 항원 표적 치료법 개발에 유용한 모델입니다.

추가적인 분자 특성 분석을 통해 고처리량 약물 스크리닝 및 유전자 연구에서 그 유용성이 부각되었습니다. 역상 단백질 배열 연구를 포함한 대규모 단백질체 및 게놈 분석에 TCCSUP 세포가 포함되어 PI3K/AKT 및 MAPK와 같은 신호 전달 경로의 변화를 밝혀냈습니다. 이러한 발견은 세포주의 종양 유발 특성과 방광암 진행의 분자적 토대를 이해하는 모델로서의 관련성과 일치합니다.

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방광암
동의어
  • TCCSuP
  • TCC-SUP
  • TCC Sup

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
배가 시간
30~40시간

04식별자

인용
TCCSUP (Cytion 제품 번호 305073)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1738

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
67년
민족
유럽