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Cellules Colo-320DM
Tissue
Côlon, type C de Dukes
Disease
Adénocarcinome colorectal
Synonyms
COLO_320DM, COLO-320-DM, COLO #320DM, COLO320/DM, COLO320-DM, COLO320DM, Colo320DM, COLO320 DM, COLO 320 DM, COLO 320 (DM), Colorado 320 Double Minutes

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Cellules Colo-320DM

Cell line · Product number 300153

The COLO-320DM cell line is a human colorectal adenocarcinoma cell line established from the metastatic site of a 55-year-old Caucasian female. This cell ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire COLO-320DM est une lignée cellulaire d’adénocarcinome colorectal humain issue d’une métastase prélevée chez une femme de race blanche âgée de 55 ans. Cette lignée cellulaire présente des caractéristiques uniques qui revêtent une importance particulière pour l’étude des métastases du cancer colorectal et des effets des agents chimiothérapeutiques. Elle se distingue notamment par sa forte expression de l’antigène carcino-embryonnaire (ACE), un biomarqueur précieux utilisé dans le suivi et le diagnostic du cancer colorectal.

Les cellules COLO-320DM sont adhérentes et présentent une morphologie de type épithélial. Elles sont souvent utilisées dans la recherche axée sur les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents à la progression et aux métastases du cancer colorectal. De plus, grâce à leurs schémas de croissance constants et à leur stabilité génétique au fil des passages, elles constituent un modèle fiable pour les expériences in vitro portant sur la biologie des cellules cancéreuses, la réponse aux médicaments et l’expression génique liée au cancer colorectal.

Ces cellules présentent également un intérêt particulier pour les études génétiques, notamment celles portant sur les voies impliquées dans les métastases et la réponse à la chimiothérapie. Les chercheurs utilisent la lignée COLO-320DM pour étudier les voies de signalisation, la réponse cellulaire à l’hypoxie et les interactions entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant les mécanismes métastatiques spécifiques au carcinome colorectal.

Tissue
Côlon, type C de Dukes
Disease
Adénocarcinome colorectal
Synonyms
  • COLO_320DM
  • COLO-320-DM
  • COLO #320DM
  • COLO320/DM
  • COLO320-DM
  • COLO320DM
  • Colo320DM
  • COLO320 DM
  • COLO 320 DM
  • COLO 320 (DM)
  • Colorado 320 Double Minutes

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Arrondi et réfractile
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues

04Identifiers

Citation
COLO-320DM (numéro de catalogue Cytion 300153)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0219

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM1,1, PGM3, 2, G6PD, B, PEP-D, 1, 6PGD, A, ES-D, 1
Products
Sérotonine, norépinéphrine, épinéphrine, hormone adrénocorticotrope (ACTH), hormone parathyroïdienne

06Handling and culture

Culture medium
F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 3 à 5 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
55 ans
Ethnicity
caucasien