Colo-320DM-celler

COLO-320DM-cellelinjen er en human kolorektal adenokarcinom-cellelinje, der er etableret fra metastaser hos en 55-årig kaukasisk kvinde. Denne cellelinje udviser unikke egenskaber, som er vigtige for studiet af metastaser i kolorektal cancer og virkningerne af kemoterapeutiske midler. Den er bemærkelsesværdig for sit høje udtryk af carcinoembryonalt antigen (CEA), en værdifuld biomarkør, der bruges til overvågning og diagnosticering af kolorektal cancer.

COLO-320DM-celler er klæbende med en epitellignende morfologi. De bruges ofte i forskning med fokus på de cellulære og molekylære mekanismer, der ligger til grund for progression og metastase af kolorektal cancer. På grund af deres ensartede vækstmønstre og genetiske stabilitet over passager fungerer de desuden som en pålidelig model for in vitro-eksperimenter, der undersøger kræftcellebiologi, lægemiddelrespons og genekspression relateret til kolorektal cancer.

Disse celler er også af særlig interesse for genetiske undersøgelser, især dem, der er relateret til de veje, der er involveret i metastase og respons på kemoterapi. Forskere bruger COLO-320DM til at udforske signalveje, cellulær respons på hypoxi og interaktioner mellem kræftceller og tumormikromiljøet. Cellelinjen har været medvirkende til udviklingen af terapeutiske strategier rettet mod metastatiske mekanismer, der er specifikke for kolorektalt karcinom.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring