เซลล์ Colo-320DM

สายเซลล์ COLO-320DM เป็นสายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากตำแหน่งที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งในผู้หญิงชาวคอเคเซียนอายุ 55 ปีเซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะเฉพาะที่มีความสำคัญต่อการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และผลของยาเคมีบำบัด ควรสังเกตว่ามีการแสดงออกของแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) ในระดับสูง ซึ่งเป็นไบโอมาร์คเกอร์ที่มีคุณค่าในการติดตามและวินิจฉัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

เซลล์ COLO-320DM มีลักษณะเกาะติดและมีรูปร่างคล้ายเยื่อบุผิว มักถูกใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลซึ่งเกี่ยวข้องกับการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก นอกจากนี้ เนื่องจากรูปแบบการเจริญเติบโตที่สม่ำเสมอและความเสถียรทางพันธุกรรมตลอดการเพาะเลี้ยงหลายรุ่น เซลล์เหล่านี้จึงถูกใช้เป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการทดลองในหลอดทดลองที่ศึกษาชีววิทยาของเซลล์มะเร็ง การตอบสนองต่อยา และการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

เซลล์เหล่านี้ยังมีความน่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับการศึกษาทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายและการตอบสนองต่อเคมีบำบัด นักวิจัยใช้เซลล์สายพันธุ์ COLO-320DM เพื่อสำรวจเส้นทางสัญญาณ การตอบสนองของเซลล์ต่อภาวะขาดออกซิเจน และปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก เซลล์สายพันธุ์นี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่กลไกการแพร่กระจายเฉพาะของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.