خلايا Colo-320DM Colo-320DM

خط الخلايا COLO-320DM هو خط خلايا سرطان القولون والمستقيم البشري الغدي المستقيمي الذي تم إنشاؤه من موقع نقائل لأنثى قوقازية تبلغ من العمر 55 عاماً. ويتميز هذا الخط الخلوي بخصائص فريدة من نوعها ذات أهمية لدراسة نقائل سرطان القولون والمستقيم وتأثيرات عوامل العلاج الكيميائي. وهي جديرة بالملاحظة لتعبيرها العالي عن مستضد الكارسينو الغشائي (CEA)، وهو مؤشر حيوي قيّم يُستخدم في مراقبة وتشخيص سرطان القولون والمستقيم.

خلايا COLO-320DM ملتصقة وذات شكل يشبه الظهارة. وغالباً ما تُستخدم في الأبحاث التي تركز على الآليات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء تطور سرطان القولون والمستقيم وانتشاره. بالإضافة إلى ذلك، وبسبب أنماط نموها المتسقة واستقرارها الجيني عبر الممرات، فهي بمثابة نموذج موثوق للتجارب المختبرية التي تبحث في بيولوجيا الخلايا السرطانية والاستجابة للأدوية والتعبير الجيني المتعلق بسرطان القولون والمستقيم.

تمثل هذه الخلايا أيضًا أهمية خاصة للدراسات الجينية، خاصة تلك المتعلقة بالمسارات التي تنطوي على الورم الخبيث والاستجابة للعلاج الكيميائي. ويستخدم الباحثون خلايا COLO-320DM لاستكشاف مسارات الإشارات والاستجابة الخلوية لنقص الأكسجة والتفاعلات بين الخلايا السرطانية والبيئة الدقيقة للورم. وقد كان لخط الخلية دور فعال في تطوير استراتيجيات علاجية تستهدف آليات النقائل الخاصة بسرطان القولون والمستقيم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان