Ir al contenido
Células Colo-320DM
Pañuelo de papel
Colon, tipo C de Dukes
Enfermedad
Adenocarcinoma colorrectal
Sinónimos
COLO_320DM, COLO-320-DM, COLO #320DM, COLO320/DM, COLO320-DM, COLO320DM, Colo320DM, COLO320 DM, COLO 320 DM, COLO 320 (DM), Colorado 320 Double Minutes

Documentos

Células Colo-320DM

Cell line · Número de producto 300153

La línea celular COLO-320DM es una línea celular de adenocarcinoma colorrectal humano obtenida a partir de una metástasis de una mujer caucásica de 55 años. Esta célula...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular COLO-320DM es una línea celular de adenocarcinoma colorrectal humano establecida a partir de la zona metastásica de una mujer caucásica de 55 años. Esta línea celular presenta características únicas que son significativas para el estudio de la metástasis del cáncer colorrectal y los efectos de los agentes quimioterapéuticos. Destaca por su elevada expresión del antígeno carcinoembrionario (CEA), un valioso biomarcador utilizado en el seguimiento y diagnóstico del cáncer colorrectal.

Las células COLO-320DM son adherentes con una morfología similar a la epitelial. Suelen utilizarse en investigaciones centradas en los mecanismos celulares y moleculares subyacentes a la progresión y metástasis del cáncer colorrectal. Además, debido a sus patrones de crecimiento consistentes y a su estabilidad genética a lo largo de los pasajes, sirven como modelo fiable para experimentos in vitro que investigan la biología de las células cancerosas, la respuesta a los fármacos y la expresión génica relacionada con el cáncer colorrectal.

Estas células también presentan un interés particular para los estudios genéticos, especialmente los relacionados con las vías implicadas en la metástasis y la respuesta a la quimioterapia. Los investigadores utilizan COLO-320DM para explorar las vías de señalización, la respuesta celular a la hipoxia y las interacciones entre las células cancerosas y el microentorno tumoral. La línea celular ha sido decisiva en el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a mecanismos metastásicos específicos del carcinoma colorrectal.

Pañuelo de papel
Colon, tipo C de Dukes
Enfermedad
Adenocarcinoma colorrectal
Sinónimos
  • COLO_320DM
  • COLO-320-DM
  • COLO #320DM
  • COLO320/DM
  • COLO320-DM
  • COLO320DM
  • Colo320DM
  • COLO320 DM
  • COLO 320 DM
  • COLO 320 (DM)
  • Colorado 320 Double Minutes

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Redondeado y refráctil
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos

04Identificadores

Referencia
COLO-320DM (número de catálogo de Cytion 300153)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0219

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
PGM1,1, PGM3, 2, G6PD, B, PEP-D, 1, 6PGD, A, ES-D, 1
Productos
Serotonina, norepinefrina, epinefrina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), hormona paratiroidea

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamina estable, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion número de artículo 820600a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
Cada 3 a 5 días
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
55 años
Origen étnico
Caucásico