Colo-320DM-celler

COLO-320DM-cellinjen är en human kolorektal adenokarcinomcellinje som etablerats från metastaser hos en 55-årig kaukasisk kvinna. Denna cellinje uppvisar unika egenskaper som är viktiga för studier av metastasering av kolorektal cancer och effekterna av kemoterapeutiska medel. Den är anmärkningsvärd för sitt höga uttryck av carcinoembryonalt antigen (CEA), en värdefull biomarkör som används vid övervakning och diagnos av kolorektal cancer.

COLO-320DM-cellerna är vidhäftande och har en epitelliknande morfologi. De används ofta i forskning som fokuserar på de cellulära och molekylära mekanismer som ligger bakom utveckling och metastasering av kolorektal cancer. På grund av deras konsekventa tillväxtmönster och genetiska stabilitet över passagerna fungerar de dessutom som en tillförlitlig modell för in vitro-experiment som undersöker cancercellbiologi, läkemedelsrespons och genuttryck relaterat till kolorektal cancer.

Dessa celler är också särskilt intressanta för genetiska studier, särskilt sådana som rör de vägar som är involverade i metastasering och respons på kemoterapi. Forskare använder COLO-320DM för att utforska signalvägar, cellulär respons på hypoxi och interaktioner mellan cancerceller och tumörens mikromiljö. Cellinjen har bidragit till utvecklingen av terapeutiska strategier som riktar sig mot metastaseringsmekanismer som är specifika för kolorektal cancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring