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SW-579
Tissue
Thyroïde
Disease
Carcinome épidermoïde
Synonyms
SW579, SW 579

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SW-579

Cell line · Product number 300346

SW-579 is a human thyroid squamous cell carcinoma cell line, commonly used in cancer research to study thyroid cancer progression and invasiveness. This c...

US$550.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La SW-579 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde thyroïdien humain, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer pour étudier la progression et le caractère invasif du cancer de la thyroïde. Cette lignée cellulaire s’est révélée particulièrement utile dans les recherches portant sur le rôle des métalloprotéinases matricielles (MMP) et des intégrines dans l’invasion des cellules cancéreuses. Des études menées sur la lignée SW-579 ont démontré que la sialoprotéine osseuse (BSP) augmente considérablement le pouvoir invasif de ces cellules en formant un complexe trimoléculaire avec la MMP-2 et l’intégrine αvβ3. Ce complexe favorise le déplacement des cellules cancéreuses à travers les matrices extracellulaires, imitant ainsi le comportement invasif des cancers métastatiques.

Des expériences in vitro utilisant un test d’invasion par chambre de Boyden modifié ont montré que le traitement des cellules SW-579 avec de la BSP multipliait leur capacité d’invasion par environ 10 par rapport aux témoins non traités. On a constaté que cette invasivité accrue était médiée par la MMP-2 et l’intégrine αvβ3, puisque le blocage de l’intégrine ou de la MMP-2 réduisait considérablement cet effet. Ces résultats soulignent le rôle crucial des MMP et des intégrines dans le potentiel métastatique des cancers de la thyroïde, faisant de la lignée SW-579 un modèle utile pour l’étude de thérapies ciblées visant à perturber ces voies.

De plus, l’implication de la BSP dans l’invasivité des cellules SW-579 suggère des cibles thérapeutiques potentielles pour inhiber les métastases dans le carcinome thyroïdien. En interférant avec la formation du complexe BSP-MMP-2-intégrine αvβ3, les chercheurs pourraient être en mesure de réduire le caractère invasif de ces cellules cancéreuses, offrant ainsi une approche prometteuse pour limiter la propagation du cancer de la thyroïde chez les patients.

Tissue
Thyroïde
Disease
Carcinome épidermoïde
Synonyms
  • SW579
  • SW 579

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, provoque une tumeur maligne de type fusiforme et à cellules géantes de grade III chez les souris nues

04Identifiers

Citation
SW-579 (numéro de catalogue Cytion 300346)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3603

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Groupe sanguin O, Rh+
Isoenzymes
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0209
Oncogenes
Myc+, myb+, ras+, fos+, sis+, p53+, abl-, ros-, src-, N-myc-.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
59 ans
Ethnicity
caucasien