SW-579

SW-579 هو سلالة خلايا سرطان الخلايا الحرشفية في الغدة الدرقية البشرية، ويُستخدم عادةً في أبحاث السرطان لدراسة تطور سرطان الغدة الدرقية وغزوه. وقد كان هذا الخط الخلوي ذا قيمة خاصة في الأبحاث التي تستكشف دور البروتينات المعدنية المصفوفية (MMPs) والإنتغرينات في غزو الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات التي شملت SW-579 أن البروتين السيالوبروتيني العظمي (BSP) يعزز بشكل كبير من غزو هذه الخلايا من خلال تشكيل مركب ثلاثي الجزيئات مع MMP-2 و Integrin αvβ3. يعزز هذا المركب حركة الخلايا السرطانية من خلال المصفوفات خارج الخلية، مما يحاكي السلوك الغازي للسرطانات النقيلي.

وقد أظهرت التجارب المختبرية باستخدام اختبار غزو غرفة بويدن المعدل أن معالجة خلايا SW-579 باستخدام بروتين البروتينات ثنائية الفينيل متعدد البروم يزيد من غزوها بحوالي 10 أضعاف مقارنةً بالخلايا غير المعالجة. وقد وُجد أن هذا الغزو المعزز يتم بوساطة MMP-2 والإندماج αvβ3، حيث أن حجب هذا الإنتشار المعزز إما عن طريق الإنترلوجين أو MMP-2 قلل من التأثير بشكل كبير. وتسلط هذه النتائج الضوء على الدور الحاسم لمركبات MMPs والاندماج في القدرة النقيلية لسرطانات الغدة الدرقية، مما يجعل من SW-579 نموذجًا مفيدًا لدراسة العلاجات المستهدفة التي تهدف إلى تعطيل هذه المسارات.

وعلاوة على ذلك، يشير تورط بروتين بروتينات البروتينات النخاعية البكتيرية في غزو خلايا SW-579 إلى أهداف علاجية محتملة لتثبيط الورم الخبيث في سرطان الغدة الدرقية. ومن خلال التداخل مع تكوين مركب BSP-MMP-2-integrin αvβ3 المعقد، قد يتمكن الباحثون من الحد من غزو هذه الخلايا السرطانية، مما يوفر نهجًا واعدًا للحد من انتشار سرطان الغدة الدرقية لدى المرضى.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان