Ir diretamente para o conteúdo
SW-579
Tecido
Tiroidea
Doença
Carcinoma de células escamosas
Sinónimos
SW579, SW 579

Documentos

SW-579

Cell line · Número do produto 300346

SW-579 is a human thyroid squamous cell carcinoma cell line, commonly used in cancer research to study thyroid cancer progression and invasiveness. This c...

€550.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A SW-579 é uma linha celular de carcinoma espinocelular da tiroide humana, habitualmente utilizada na investigação do cancro para estudar a progressão e a invasão do cancro da tiroide. Esta linha celular tem sido particularmente valiosa na investigação que explora o papel das metaloproteinases da matriz (MMPs) e das integrinas na invasão das células cancerosas. Estudos realizados com a SW-579 demonstraram que a sialoproteína óssea (BSP) aumenta significativamente a invasividade destas células, formando um complexo trimolecular com a MMP-2 e a integrina αvβ3. Este complexo promove o movimento das células cancerosas através das matrizes extracelulares, imitando o comportamento invasivo dos cancros metastáticos.

Experiências in vitro utilizando um ensaio de invasão em câmara de Boyden modificada mostraram que o tratamento de células SW-579 com BSP aumentou a sua capacidade de invasão em cerca de 10 vezes em comparação com controlos não tratados. Verificou-se que este aumento da invasividade é mediado pela MMP-2 e pela integrina αvβ3, uma vez que o bloqueio da integrina ou da MMP-2 reduziu significativamente o efeito. Estas descobertas realçam o papel crítico das MMPs e das integrinas no potencial metastático dos cancros da tiroide, tornando o SW-579 um modelo útil para o estudo de terapias orientadas destinadas a perturbar estas vias.

Além disso, o envolvimento da BSP na invasividade das células SW-579 sugere potenciais alvos terapêuticos para inibir a metástase no carcinoma da tiroide. Ao interferir com a formação do complexo BSP-MMP-2-integrina αvβ3, os investigadores poderão ser capazes de reduzir a invasividade destas células cancerígenas, oferecendo uma abordagem promissora para limitar a disseminação do cancro da tiroide nos doentes.

Tecido
Tiroidea
Doença
Carcinoma de células escamosas
Sinónimos
  • SW579
  • SW 579

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sim, produz um fuso maligno de grau III e um tumor de células gigantes em ratinhos nus

04Identificadores

Referência
SW-579 (número de catálogo Cytion 300346)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3603

05Expressão e suscetibilidade

Expressão do antígeno
Tipo de sangue O, Rh+
Isoenzimas
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produto de frequência fenotípica: 0.0209
Oncogenes
Myc +, myb + , ras +, fos +, sis +, p53 +, abl -, ros -, src -, N-myc -.

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
59 anos
Etnia
Caucasiano