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SW-579
Tissue
甲狀腺
Disease
鱗狀細胞癌
Synonyms
SW579, SW 579

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SW-579

Cell line · Product number 300346

SW-579 is a human thyroid squamous cell carcinoma cell line, commonly used in cancer research to study thyroid cancer progression and invasiveness. This c...

US$550.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SW-579 是一種人類甲狀腺鱗狀細胞癌細胞系,常被用於癌症研究中,以探討甲狀腺癌的進展與侵襲性。在探究基質金屬蛋白酶(MMPs)與整合素在癌細胞侵襲中所扮演的角色時,此細胞系具有特別重要的研究價值。 涉及 SW-579 的研究表明,骨唾液蛋白(BSP)透過與 MMP-2 及整合素 αvβ3 形成三分子複合體,顯著增強了這些細胞的侵襲性。此複合體能促進癌細胞穿過細胞外基質,模擬轉移性癌症的侵襲行為。

採用改良版博伊登室(Boyden chamber)侵襲實驗進行的體外實驗顯示,與未經處理的對照組相比,以 BSP 處理 SW-579 細胞可使其侵襲性增加約 10 倍。 研究發現,這種增強的侵襲性是由MMP-2和整合素αvβ3所介導的,因為阻斷整合素或MMP-2中的任一者,皆會顯著降低該效應。 這些發現凸顯了基質金屬蛋白酶(MMPs)和整合素在甲狀腺癌轉移潛能中的關鍵作用,使 SW-579 成為研究旨在破壞這些途徑的標靶治療的有效模型。

此外,BSP 在 SW-579 細胞侵襲性中的參與,為抑制甲狀腺癌轉移提供了潛在的治療靶點。 透過干擾 BSP-MMP-2-整合素 αvβ3 複合體的形成,研究人員或許能夠降低這些癌細胞的侵襲性,為限制患者甲狀腺癌的擴散提供了一種極具前景的方法。

Tissue
甲狀腺
Disease
鱗狀細胞癌
Synonyms
  • SW579
  • SW 579

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Tumourigenic
是的,會在裸鼠體內引發 III 級惡性梭形細胞與巨細胞腫瘤

04Identifiers

Citation
SW-579(Cytion 型號 300346)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3603

05Expression and susceptibility

Antigen expression
O型血,Rh陽性
Isoenzymes
Me-2,1-2;PGM3,1;PGM1,1-2;ES-D,1;AK-1,1;GLO-1,2;G6PD,B;表型頻率積:0.0209
Oncogenes
Myc +、myb +、ras +、fos +、sis +、p53 +、abl -、ros -、src -、N-myc -。

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
59年
Ethnicity
高加索人