SW-579

SW-579는 갑상선암 진행 및 침습성 연구를 위해 암 연구에서 일반적으로 사용되는 인간 갑상선 편평세포 암종 세포주입니다. 이 세포주는 암세포 침입에서 기질 금속 단백질 분해효소(MMP)와 인테그린의 역할을 탐구하는 연구에서 특히 유용하게 사용되었습니다. SW-579와 관련된 연구에 따르면 골 시알로프로테인(BSP)은 MMP-2 및 인테그린 αvβ3와 삼분자 복합체를 형성하여 이들 세포의 침습성을 크게 향상시킵니다. 이 복합체는 세포 외 매트릭스를 통해 암세포의 이동을 촉진하여 전이암의 침습성을 모방합니다.

수정된 보이든 챔버 침습 분석법을 사용한 시험관 내 실험에서 SW-579 세포를 BSP로 처리하면 처리하지 않은 대조군에 비해 침습성이 약 10배 증가한 것으로 나타났습니다. 이러한 침습성 증가는 MMP-2와 인테그린 αvβ3에 의해 매개되는 것으로 밝혀졌으며, 인테그린이나 MMP-2를 차단하면 그 효과가 현저히 감소했습니다. 이러한 연구 결과는 갑상선암의 전이 가능성에 있어 MMP와 인테그린의 중요한 역할을 강조하며, SW-579는 이러한 경로를 방해하는 표적 치료법을 연구하는 데 유용한 모델이 될 수 있습니다.

또한, SW-579 세포 침습성에 BSP가 관여한다는 것은 갑상선암의 전이를 억제하기 위한 잠재적인 치료 표적을 제시합니다. 연구자들은 BSP-MMP-2-인테그린 αvβ3 복합체의 형성을 방해함으로써 이러한 암세포의 침습성을 줄여 환자의 갑상선암 확산을 제한할 수 있는 유망한 접근법을 제공할 수 있을 것으로 보입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다