SW-579

SW-579 je celična linija človeškega ploščatoceličnega karcinoma ščitnice, ki se pogosto uporablja v raziskavah raka za preučevanje napredovanja in invazivnosti raka ščitnice. Ta celična linija je bila še posebej dragocena pri raziskavah, ki so preučevale vlogo matričnih metaloproteinaz (MMP) in integrinov pri invaziji rakavih celic. Študije s SW-579 so pokazale, da kostni sialoprotein (BSP) znatno poveča invazivnost teh celic, saj tvori trimolekularni kompleks z MMP-2 in integrinom αvβ3. Ta kompleks spodbuja gibanje rakavih celic skozi zunajcelične matrice, kar posnema invazivno vedenje metastatskih rakov.

Poskusi in vitro z uporabo spremenjenega testa invazije v Boydenovi komori so pokazali, da je zdravljenje celic SW-579 z BSP povečalo njihovo invazivnost za približno 10-krat v primerjavi z neobdelanimi kontrolnimi celicami. Ugotovljeno je bilo, da to povečano invazivnost povzročata MMP-2 in integrin αvβ3, saj je blokiranje integrina ali MMP-2 znatno zmanjšalo učinek. Te ugotovitve poudarjajo ključno vlogo MMP in integrinov pri metastatskem potencialu raka ščitnice, zato je SW-579 uporaben model za preučevanje ciljanih terapij, katerih cilj je prekinitev teh poti.

Poleg tega vključenost BSP v invazivnost celic SW-579 nakazuje potencialne terapevtske cilje za zaviranje metastaziranja pri karcinomu ščitnice. S poseganjem v tvorbo kompleksa BSP-MMP-2-integrin αvβ3 lahko raziskovalci zmanjšajo invazivnost teh rakavih celic, kar ponuja obetaven pristop k omejevanju širjenja raka ščitnice pri bolnikih.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo