SW-579

SW-579 es una línea celular humana de carcinoma de células escamosas de tiroides, utilizada habitualmente en la investigación del cáncer para estudiar la progresión y la invasividad del cáncer de tiroides. Esta línea celular ha sido especialmente valiosa en la investigación del papel de las metaloproteinasas de matriz (MMP) y las integrinas en la invasión de las células cancerosas. Los estudios realizados con SW-579 han demostrado que la sialoproteína ósea (BSP) aumenta significativamente la capacidad invasiva de estas células al formar un complejo trimolecular con la MMP-2 y la integrina αvβ3. Este complejo promueve el movimiento de las células cancerosas a través de matrices extracelulares, imitando el comportamiento invasivo de los cánceres metastásicos.

Experimentos in vitro con un ensayo de invasión en cámara de Boyden modificada han demostrado que el tratamiento de células SW-579 con BSP aumentaba su capacidad invasiva aproximadamente 10 veces en comparación con los controles no tratados. Este aumento de la invasividad fue mediado por la MMP-2 y la integrina αvβ3, ya que el bloqueo de la integrina o de la MMP-2 redujo significativamente el efecto. Estos resultados ponen de relieve el papel fundamental de las MMP y las integrinas en el potencial metastásico de los cánceres de tiroides, lo que convierte a SW-579 en un modelo útil para estudiar terapias dirigidas a alterar estas vías.

Además, la implicación de BSP en la invasividad de las células SW-579 sugiere posibles dianas terapéuticas para inhibir la metástasis en el carcinoma de tiroides. Al interferir en la formación del complejo BSP-MMP-2-integrina αvβ3, los investigadores podrían reducir la capacidad de invasión de estas células cancerosas, lo que supondría un enfoque prometedor para limitar la propagación del cáncer de tiroides en pacientes.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía