SW-579

SW-579はヒト甲状腺扁平上皮癌細胞株で、甲状腺癌の進行と浸潤性を研究するために癌研究で一般的に使用されている。この細胞株は、がん細胞の浸潤におけるマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）とインテグリンの役割を探る研究において特に貴重な存在である。SW-579を用いた研究では、骨シアロタンパク質（BSP）がMMP-2およびインテグリンαvβ3と3分子複合体を形成することにより、これらの細胞の浸潤性を有意に増強することが示された。 この複合体は細胞外マトリックスを介した癌細胞の移動を促進し、転移性癌の浸潤挙動を模倣する。

改良型ボイデンチャンバー浸潤アッセイを用いたin vitro実験では、SW-579細胞をBSPで処理すると、未処理のコントロールに比べて浸潤性が約10倍増加することが示された。この浸潤性亢進は、MMP-2とインテグリンαvβ3によって媒介されることが判明し、インテグリンあるいはMMP-2のいずれかを阻害すると、その効果が有意に減少した。これらの知見は、甲状腺癌の転移能におけるMMPとインテグリンの重要な役割を浮き彫りにし、SW-579をこれらの経路を破壊することを目的とした標的治療法の研究に有用なモデルとした。

さらに、SW-579細胞の浸潤性におけるBSPの関与は、甲状腺癌の転移を阻害する治療標的の可能性を示唆している。BSP-MMP-2-インテグリンαvβ3複合体の形成を阻害することで、研究者らはこれらのがん細胞の浸潤性を低下させることができるかもしれず、甲状腺がん患者の転移を抑制する有望なアプローチとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。