SW-579

SW-579 הוא קו תאים של קרצינומה של תאי קשקש בבלוטת התריס האנושית, הנפוץ במחקר הסרטן לחקר התקדמות סרטן בלוטת התריס ופולשנותו. קו תאים זה היה בעל ערך רב במחקר שבחן את תפקידם של מטאלופרוטאינזות מטריקס (MMPs) ואינטגרינים בפלישת תאי סרטן. מחקרים שבוצעו על SW-579 הוכיחו כי סיאלופרוטאין עצם (BSP) משפר באופן משמעותי את הפולשנות של תאים אלה על ידי יצירת קומפלקס טרימולקולרי עם MMP-2 ואינטגרין αvβ3. קומפלקס זה מקדם את תנועת תאי הסרטן דרך מטריקס תאי, ומחקה את ההתנהגות הפולשנית של סוגי סרטן גרורתיים.

ניסויים במבחנה באמצעות בדיקת פלישה בתא בוידן שונה הראו כי טיפול בתאי SW-579 עם BSP הגביר את הפולשנות שלהם פי 10 בערך בהשוואה לקבוצת ביקורת שלא טופלה. נמצא כי פולשנות מוגברת זו מתווכת על ידי MMP-2 ואינטגרין αvβ3, שכן חסימת האינטגרין או MMP-2 הפחיתה באופן משמעותי את ההשפעה. ממצאים אלה מדגישים את התפקיד הקריטי של MMPs ואינטגרינים בפוטנציאל הגרורתי של סוגי סרטן בלוטת התריס, מה שהופך את SW-579 למודל שימושי לחקר טיפולים ממוקדים שמטרתם לשבש מסלולים אלה.

יתר על כן, מעורבותו של BSP בפולשנות תאי SW-579 מצביעה על מטרות טיפוליות פוטנציאליות לעיכוב גרורות בסרטן בלוטת התריס. על ידי הפרעה להיווצרות הקומפלקס BSP-MMP-2-אינטגרין αvβ3, חוקרים עשויים להיות מסוגלים להפחית את הפולשנות של תאי סרטן אלה, ובכך להציע גישה מבטיחה להגבלת התפשטות סרטן בלוטת התריס בחולים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו