תאי PC-3: מודל במבחנה של סרטן הערמונית שאינו תלוי באנדרוגן

קו התאים PC-3 נגזר מגרורות בעצמות של גבר לבן בן 62, שאובחן בשנת 1979 עם אדנוקרצינומה של הערמונית בדרגה IV. מקור זה משמעותי, שכן הוא משקף את הפוטנציאל הגרורתי הגבוה של קו התאים, המדמה את האופי האגרסיבי של סרטן הערמונית בשלב מתקדם שממנו נלקח.

מאפיינים

• אי-תגובה לקולטן האנדרוגן (AR): תאי PC-3 מתאפיינים בחוסר תגובה לאנדרוגנים, שהם הורמונים גבריים כמו טסטוסטרון. דבר זה מעיד על שלב מתקדם של סרטן הערמונית, שבו הסרטן גדל ללא תלות בהורמונים אלה.
• תגובות לגורמי גדילה: למרות חוסר התגובה לאנדרוגנים, תאי PC-3 מושפעים מגורמי גדילה אפידרמליים, אשר יכולים להשפיע על התרבותם והישרדותם.
• מורפולוגיה: הם מציגים מורפולוגיה דמוית אפיתל, האופיינית לתאים המצפים את משטחי האיברים והמבנים בגוף, דבר הצפוי בהתחשב במקורם מאדנוקרצינומה, סוג של סרטן המתפתח בבלוטות המפרישות ריר.
• גודל: התאים גדולים יחסית, בקוטר הנע בין 15.1 ל-16.6 מיקרומטר, דבר שעשוי להוות שיקול חשוב במערך ניסויים, כגון מחקרים על יעילות טרנספקציה וספיגת תרופות.
• מאפיינים כרומוזומליים: תאי PC-3 הם כמעט טריפלואידים, עם מספר כרומוזומים מודאלי של 62. נוכחותם של כ-20 כרומוזומי סמן והיעדרם של הכרומוזומים הנורמליים N2, N3, N4, N5, N12 ו-N15 מדגישים את חוסר היציבות הגנטית שלהם, שהיא סימן היכר של תאי סרטן.

השוואה לקווי תאים אחרים של סרטן הערמונית

• PC-3 לעומת LNCaP:

  • פוטנציאל גרורתי: לתאי LNCaP פוטנציאל גרורתי נמוך יותר בהשוואה ל-PC-3, מה שהופך את PC-3 למתאימים יותר לחקר מנגנוני גרורות ולבדיקת תרופות שמטרתן למנוע את התפשטות הסרטן.

  • תגובתיות לאנדרוגנים: תאי LNCaP מבטאים קולטני אנדרוגן ואנטיגן ספציפי לערמונית (PSA), סמנים של התמיינות לומנלית ותגובתיות לאנדרוגנים, בניגוד לעצמאות האנדרוגנית של PC-3.

• PC-3 לעומת DU145:

  • ביטוי קולטני אנדרוגן: בדומה לתאי קרצינומה של הערמונית האנושית PC-3, תאי DU145 הם גם הם שליליים לקולטני אנדרוגן, מה שמתאים למודל של סרטן הערמונית שאינו תלוי בדלדול אנדרוגן (ADI).

  • פוטנציאל גרורתי: אף ששני הקווים משמשים לחקר סרטן הערמונית מסוג ADI, לתאי PC-3 פוטנציאל גרורתי גבוה יותר מאשר לתאי DU145, מה שהופך אותם לשימושיים במיוחד למחקר על סרטן אגרסיבי.

תכונותיו של קו התאים PC-3, כגון חוסר תגובה לקולטני אנדרוגן, פוטנציאל גרורתי גבוה ומוטציות כרומוזומליות ספציפיות, הופכות אותו למודל בעל ערך רב לחקר מנגנוני סרטן הערמונית המתקדם ולבחינת אסטרטגיות טיפוליות חדשות.

תנועה של תאי סרטן הערמונית PC3 בסיוע מיקרו-פילמנטים.

גידול תאי PC3

קו התאים PC-3 הוא מרכיב מרכזי במעבדות מחקר הסרטן בשל חשיבותו במחקרים על סרטן הערמונית. גידול קו תאים זה מחייב תנאים מדויקים כדי להבטיח את חיוניות התאים ואת דיוק תוצאות הניסויים. להלן תמצאו מידע חיוני על גידול תאי PC-3, כולל הנחיות לגבי זמן הכפלתם, צפיפות הזריעה, מצע הגידול, וכן התהליכים להקפאה, להפשרה ולאחסון.

נקודות מרכזיות לגידול תאי PC-3

• זמן הכפלת האוכלוסייה: לתאי PC-3 זמן הכפלה משוער של 40 שעות, נתון חיוני לתכנון לוח הזמנים לריבוי תרבית.

• הידבקות: אף שתאי PC-3 נוטים בדרך כלל להידבק, הם יכולים להסתגל לגידול בתרבויות תלויות, מה שמאפשר גמישות בשיטות הגידול.

• צפיפות זריעה: התחלת תרבית PC-3 חדשה דורשת צפיפות זריעה של 3 x 10^4 תאים/סמ"ר. לצורך תרבית משנה, נשמרת צפיפות נמוכה יותר של 1 x 10^4 תאים/סמ"ר.

• שחזור תאים וזריעה: כדי לבצע תרבית משנה של תאים דבקים, יש לשטוף אותם ב-PBS ולטפל בהם ב-TrypleExpress או ב-Accutase. לאחר הניתוק, התאים נאספים באמצעות צנטריפוגה, מושעים מחדש ונזרעים בצלחות חדשות עם מצע גידול.

• מדיום גידול: תאי PC-3 משגשגים במדיום DMEM או Ham’s F12, בתוספת 5% FBS ו-2.5 mM L-גלוטמין.

• תנאי גידול: גידול מיטבי מושג בטמפרטורה של 37°C באינקובטור לח עם תוספת של 5% CO₂.

• אחסון: לשמירה על חיוניות לטווח ארוך, תאי PC-3 נשמרים בהקפאה בשלב האדים של חנקן נוזלי בטמפרטורות הנמוכות מ-150°C-.

• תהליך ההקפאה: מומלץ לבצע תהליך הקפאה בקצב מבוקר, הכולל ירידת טמפרטורה הדרגתית של 1°C לדקה, תוך שימוש ב-CM-1 או ב-CM-ACF כמדיום הקפאה.

• תהליך ההפשרה: בעת ההפשרה, מבחנות התאים מעורבבות באמבט מים בטמפרטורה של 37°C עד שנותר גוש קרח קטן בלבד. לאחר דילול במדיום טרי, התאים עוברים צנטריפוגה להסרת מדיום ההקפאה ומוחזרים לתמיסת גידול לצורך תרבית.

• אמצעי זהירות בנושא בטיחות ביולוגית: גידול תאי PC-3 מחייב לפחות מעבדה ברמת בטיחות ביולוגית 1, כדי להבטיח סביבת עבודה בטוחה.

על ידי הקפדה על נקודות מפתח אלו, חוקרים יכולים לגדל ולתחזק בהצלחה תאי PC-3, ובכך להקל על מחקרים בתחום הביולוגיה והטיפול בסרטן הערמונית.

תאי PC-3 בשלבים שונים של צפיפות לאחר יום אחד ו-3 ימים של גידול.

פורסם: 2023 | נבדק לאחרונה: מאי 2026

תאי PC3: בחינת היתרונות והאתגרים

יתרונות תאי PC-3

• פוטנציאל גרורתי: תאי PC-3 ידועים בפוטנציאל הגרורתי המשמעותי שלהם. תכונה זו הופכת אותם לשימושיים במיוחד לחקר התהליכים המורכבים המניעים את התפשטות הסרטן, ומספקת מודל מציאותי לחקר התפשטות הגידול.

• מודל לסרטן שאינו תלוי באנדרוגנים: כמייצגים של סרטן הערמונית שאינו תלוי באנדרוגנים, תאי PC-3 חיוניים להבנת סוג סרטן אגרסיבי זה. היעדר הביטוי של קולטן האנדרוגן (AR) ושל האנטיגן הספציפי לערמונית (PSA) מאפשר לחוקרים לחקור התנהגויות של תאי סרטן שאינן מושפעות מאנדרוגנים, ומספק תובנות לגבי מנגנוני העמידות מול טיפולים סטנדרטיים.

• יעילות טרנספקציה: קו התאים PC-3 רגיש במיוחד לטרנספקציה, מה שהופך אותו לכלי מצוין למניפולציה גנטית ולמחקרי ביטוי גנים, דבר חיוני לחשיפת תפקודיהם של גנים שונים ותרומתם להתקדמות הסרטן.

• קלות הגידול: תאים אלה קלים לעבודה בסביבה מעבדתית, ואינם דורשים נהלים מיוחדים לתחזוקתם, דבר שמפשט את השימוש בהם והופך אותם לנגישים לניסויים שונים.

אתגרים הקשורים לתאי PC-3

• חוסר תגובה לגירוי אנדרוגני: בשל היעדר AR, תאי PC-3 אינם מתאימים למחקרים הדורשים הבנה של מנגנוני סרטן הערמונית התלויים באנדרוגנים, דבר העלול להוות מגבלה משמעותית כאשר מבקשים לטפל במגוון המלא של סוגי סרטן הערמונית.

• התפשטות מהירה: קצב הגידול המהיר של תאי PC-3 עלול להוביל לצפיפות יתר, מה שעלול לשבש את התנהגות התאים ואת הביטוי הגנטי, ובכך להשפיע על עקביותן ואמינותן של תוצאות הניסויים.

יישומים מחקריים של תאי PC-3

• מודלים של שתלי גידול: תאי PC-3 ממלאים תפקיד מכריע ביצירת מודלים של גידולים תת-עוריים בעכברים, ומספקים משאב יקר ערך לבחינת הסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול ולבדיקת יעילותן של תרופות חדשות. מודלים אלה מועילים במיוחד בהערכת תרכובות טבעיות, כגון α-פינן, על סמך תכונותיהן האנטי-סרטניות.

• הבנת הביולוגיה של הסרטן: המחקר של המנגנונים התאיים של סרטן הערמונית משופר באמצעות שימוש בתאי PC-3. תאים אלה מילאו תפקיד מכריע בהבהרת תפקידיהם של RNA ארוך שאינו מקודד ושל גנים ספציפיים בהתנהגות תאי הסרטן, ובכך שפכו אור על מטרות פוטנציאליות חדשות לטיפול.

• גילוי תרופות ואימותן: קו התאים PC-3 משמש באופן שגרתי בסינון ובאימות של מועמדים לתרופות חדשות. לדוגמה, מחקרים הוכיחו את היעילות של תמציות צמחיות, כגון אלה המופקות מצמח הרוזמרין, בעיכוב התרבותם של תאי סרטן אלה, דבר המרמז על יישום טיפולי אפשרי.

על ידי הדגשת היתרונות והאתגרים הקשורים לתאי PC-3, חוקרים יכולים לקבל החלטות מושכלות לגבי השימוש בהם בהקשרים ניסויים שונים, החל מביולוגיה בסיסית ועד לניסויים פרה-קליניים של חומרים טיפוליים חדשים.

קדם את התגליות שלך במעבדה באמצעות קו התאים PC-3 שלנו.

פרסומים מחקריים העוסקים בתאי PC-3

• α-פינן מעכב את צמיחת סרטן הערמונית האנושי במודל של שתל זר בעכברים : מחקר זה, שפורסם בכתב העת Chemotherapy Journal בשנת 2018, בוחן כיצד α-פינן משפיע על התקדמות סרטן הערמונית במודל עכברים מסוג PC-3.
• קוורצטין משפר את ההשפעות הטיפוליות של פקליטקסל על סרטן הערמונית PC-3 באמצעות גרימת לחץ ER וייצור ROS : פרסום זה מצביע על כך שהשילוב של פקליטקסל וקוורצטין מייצר אפקט סינרגטי במאבק בסרטן הערמונית.
• זינגרון מדכא את התרבות התאים באמצעות גרימת אפופטוזיס תאי ועיכוב מסלול האיתות PI3K/AKT/mTOR בתאי סרטן הערמונית האנושי PC-3 : מחקר זה, שפורסם בכתב העת "Journal of Biochemical and Molecular Toxicology" (2021), בוחן את ההשפעות האנטי-פרוליפרטיביות של זינגרון.
• TRPM 4 מווסת את פעילות Akt/GSK 3-β ומחזק את איתות ה-β-catenin ואת התרבות התאים בתאי סרטן הערמונית : כפי שדווח בכתב העת "Molecular Oncology" בשנת 2018, מחקר זה מתמקד בתפקידו של הגן TRPM 4 בהתרבות תאי PC-3.
• תמצית שורש של צמח מרפא Prunus africana, שהופץ באמצעות מיקרו-ריבוי, גרמה לאפופטוזיס בתאי סרטן הערמונית האנושיים (PC-3) באמצעות הפעלת קספאז-3 : מחקר זה משנת 2022, שפורסם בכתב העת Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, מציע שתמצית Prunus africana יכולה לגרום לאפופטוזיס בתאי PC-3.

מדריך מקיף למקורות על קו התאים PC-3

קו התאים PC-3 ידוע בתועלתו המשמעותית במחקר סרטן הערמונית ובמחקרים מדעיים שונים אחרים. קיים שפע של משאבים הזמינים כדי לסייע לחוקרים בטיפול, בתחזוקה ובמניפולציה יעילה של קו תאים זה. המשאבים הבאים נבחרו בקפידה כדי להציע הנחיות לגבי נהלי מעבדה שונים הכרוכים בתאי PC-3.

• גידול תאי PC-3: סרטון הדרכה זה מספק הדגמה ברורה של פרוטוקולי התרבית המשנית או העברת התאים, החיוניים לשמירה על חיוניותם של תאי סרטן הערמונית מסוג PC-3.
• מדריך לשימור תאים בהקפאה: סרטון מקיף זה משמש כמדריך צעד אחר צעד בנוגע להליכים הנכונים להקפאת תאים, כדי להבטיח את שימורם למטרות מחקר עתידיות.
• פרוטוקולים להחדרת גנים לתאי PC-3: משאב זה מתאר פרוטוקולים מפורטים להחדרת גנים לתאי PC-3, כולל השימוש האופטימלי בחומרים וטכניקות.
• הדרכה להעברת גנים לתאי PC-3: סרטון חינוכי המספק תובנות על תהליך העברת הגנים במבחנה לתאי PC-3, ומסייע בהבנת מחקרי ביטוי גנים.

פרוטוקולים לתחזוקת תרבית תאים

לפרטים ספציפיים על פרוטוקולי תרבית תאי PC-3, אנא עיינו בקישור שלהלן.

• תרבית משנה של תאי PC-3: גישה לאוסף תמציתי של פרוטוקולים לתרבית משנה, הקפאה והפשרה של תאי PC-3, החיוניים להמשכיות תרבית התאים ולניסויים.

שאלות נפוצות על תאי PC3

ביבליוגרפיה

1. Tai, S., et al., PC3 הוא קו תאים האופייני לקרצינומה של תאים קטנים בערמונית. The Prostate, 2011. 71(15): עמ' 1668-1679.
2. Litvinov, I.V., et al., תאי סרטן הערמונית האנושיים PC3, אך לא DU145, שומרים על הקו-רגולטורים הנדרשים ליכולת דיכוי הגידול של קולטן האנדרוגן. The Prostate, 2006. 66(12): עמ' 1329-1338.
3. Zhao, Y., et al., α-פינן מעכב את צמיחת סרטן הערמונית האנושי במודל של שתל זר בעכברים. Chemotherapy, 2018. 63(1): עמ' 1-7.
4. Xing, P., et al., דיכוי הביטוי של lncRNA MIR4435‑2HG ו-ST8SIA1 מעכב את השגשוג, הפלישה והנדידה של תאי סרטן הערמונית במבחנה ובחיות מעבדה, על ידי חסימת הפעלת מסלול האיתות FAK/AKT/β‑catenin. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): עמ' 1-13.
5. Qian, S., et al., זינגרון מדכא את התרבות התאים באמצעות גרימת אפופטוזיס תאי ועיכוב מסלול האיתות PI3K/AKT/mTOR בתאי סרטן הערמונית האנושיים PC‐3. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): עמ' e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini, ו-E. Tsiani, תמצית רוזמרין (Rosmarinus officinalis L.) מעכבת את התרבותם והישרדותם של תאי סרטן הערמונית על ידי מיקוד ב-Akt וב-mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: עמ' 110717.