Клітини PC-3: модель андрогеннезалежного раку простати in vitro

Клітинна лінія PC-3 була отримана в 1979 році з кісткових метастазів 62-річного чоловіка європейської раси, у якого було діагностовано аденокарциному простати IV ступеня. Це походження є важливим, оскільки свідчить про високий метастатичний потенціал клітинної лінії, що відображає агресивний характер раку простати на пізній стадії, з якого вона була отримана.

Характеристики

• Нечутливість до андрогенних рецепторів (AR): Клітини PC-3 відзначаються відсутністю реакції на андрогени — чоловічі гормони, такі як тестостерон. Це свідчить про запущену стадію раку простати, на якій пухлина розвивається незалежно від цих гормонів.
• Реакція на фактори росту: Незважаючи на відсутність реакції на андрогени, на клітини PC-3 впливають епідермальні фактори росту, що може впливати на їх проліферацію та виживання.
• Морфологія: Вони мають епітеліоподібну морфологію, типову для клітин, що вистилають поверхні органів та структур у тілі, що є очікуваним, зважаючи на їхнє походження з аденокарциноми — типу раку, що утворюється у залозах, які секретують слиз.
• Розмір: Клітини відносно великі, їх діаметр коливається в межах від 15,1 до 16,6 мкм, що може бути важливим фактором при проведенні експериментів, таких як дослідження ефективності трансфекції та поглинання лікарських препаратів.
• Хромосомні особливості: Клітини PC-3 є майже триплоїдними з модальною кількістю хромосом 62. Наявність близько 20 маркерних хромосом та відсутність нормальних хромосом N2, N3, N4, N5, N12 та N15 підкреслюють їхню генетичну нестабільність — характерну ознаку ракових клітин.

Порівняння з іншими клітинними лініями раку простати

• PC-3 проти LNCaP:

  • Метастатичний потенціал: Клітини LNCaP мають нижчий метастатичний потенціал порівняно з PC-3, що робить PC-3 більш придатними для вивчення механізмів метастазування та тестування лікарських засобів, спрямованих на запобігання поширенню раку.

  • Чутливість до андрогенів: Клітини LNCaP експресують андрогенні рецептори та простатоспецифічний антиген (PSA) — маркери люмінальної диференціації та чутливості до андрогенів, на відміну від андрогенної незалежності клітин PC-3.

• PC-3 проти DU145:

  • Експресія андрогенних рецепторів: Подібно до клітин карциноми простати людини PC-3, клітини DU145 також є андрогенно-рецептор-негативними, що відповідає моделі раку простати, незалежного від дефіциту андрогенів (ADI).

  • Метастатичний потенціал: Хоча обидві лінії використовуються для дослідження ADI-раку простати, клітини PC-3 мають вищий метастатичний потенціал, ніж DU145, що робить їх особливо корисними для досліджень агресивних форм раку.

Такі властивості клітинної лінії PC-3, як відсутність реакції на андрогенні рецептори, високий метастатичний потенціал та специфічні хромосомні аберації, роблять її безцінною моделлю для вивчення механізмів прогресуючого раку простати та випробування нових терапевтичних стратегій.

Рух клітин раку простати PC3 за допомогою мікрофіламентів.

Культивування клітин PC3

Клітинна лінія PC-3 є незамінною в лабораторіях, що займаються дослідженнями раку, завдяки її важливості в дослідженнях раку простати. Культивування цієї клітинної лінії вимагає дотримання точних умов, щоб забезпечити життєздатність клітин та точність експериментальних результатів. Нижче наведено основну інформацію щодо культивування клітин PC-3, включаючи рекомендації щодо часу подвоєння, щільності висівання, середовища для культивування, а також процесів заморожування, розморожування та зберігання.

Ключові моменти культивування клітин PC-3

• Час подвоєння популяції: Час подвоєння клітин PC-3 становить приблизно 40 годин, що є важливим для планування графіку субкультивування.

• Адгезія: Хоча клітини PC-3 зазвичай є адгезивними, вони можуть пристосовуватися до росту в суспензійних культурах, що забезпечує гнучкість у виборі методів культивування.

• Щільність висівання: Для запуску нової культури PC-3 необхідна щільність висівання 3 × 10⁴ клітин/см². Для субкультурування підтримується нижча щільність — 1 × 10⁴ клітин/см².

• Вилучення клітин та висівання: Для субкультури адгезивних клітин їх промивають PBS та обробляють TrypleExpress або Accutase. Після відриву клітини збирають центрифугуванням, ресуспендують та висівають у нові колби з ростовим середовищем.

• Середовище для росту: Клітини PC-3 добре ростуть у середовищах DMEM або Ham’s F12, доповнених 5 % FBS та 2,5 мМ L-глутаміну.

• Умови культивування: Оптимальний ріст досягається при температурі 37 °C у зволоженому інкубаторі з 5 % CO₂.

• Зберігання: Для забезпечення довгострокової життєздатності клітини PC-3 кріоконсервують у паровій фазі рідкого азоту при температурі нижче -150 °C.

• Процес заморожування: Рекомендується процес заморожування з контрольованою швидкістю, що передбачає поступове зниження температури на 1 °C за хвилину з використанням CM-1 або CM-ACF як заморожувального середовища.

• Процес розморожування: Під час розморожування флакони перемішують у водяній бані при температурі 37 °C доти, доки не залишиться лише невеликий шматок льоду. Після розведення свіжим середовищем клітини центрифугують для видалення середовища для заморожування та ресуспендують у середовищі для культивування.

• Заходи біобезпеки: Культивування клітин PC-3 вимагає лабораторних умов, що відповідають принаймні 1-му рівню біобезпеки, для забезпечення безпечного робочого середовища.

Дотримуючись цих ключових моментів, дослідники можуть успішно культивувати та підтримувати клітини PC-3, що сприятиме дослідженням у галузі біології та лікування раку простати.

Клітини PC-3 на різних стадіях конфуенції через 1 та 3 дні культивування.

Опубліковано: 2023 | Останній перегляд: травень 2026

Клітини PC3: аналіз переваг та викликів

Переваги клітин PC-3

• Метастатичний потенціал: Клітини PC-3 відомі своїм значним метастатичним потенціалом. Це робить їх надзвичайно корисними для дослідження складних процесів, що зумовлюють метастазування раку, надаючи реалістичну модель для вивчення поширення пухлини.

• Моделювання андрогеннезалежного раку: як модель андрогеннезалежного раку простати, клітини PC-3 відіграють вирішальну роль у розумінні цього агресивного типу раку. Відсутність у них експресії андрогенного рецептора (AR) та простатоспецифічного антигену (PSA) дозволяє дослідникам вивчати поведінку ракових клітин, на яку не впливають андрогени, що дає змогу краще зрозуміти механізми резистентності до стандартних методів лікування.

• Ефективність трансфекції: Лінія PC-3 відзначається високою сприйнятливістю до трансфекції, що робить її чудовим інструментом для генетичних маніпуляцій та досліджень експресії генів, що є життєво важливим для розкриття функцій різних генів та їхнього впливу на прогресування раку.

• Простота культивування: Ці клітини зручні у роботі в лабораторних умовах, оскільки не вимагають спеціальних процедур для їх утримання, що спрощує їх використання та робить їх доступними для різних експериментів.

Проблеми, пов’язані з клітинами PC-3

• Відсутність реакції на андрогенну стимуляцію: Через відсутність рецептора андрогену (AR) клітини PC-3 не підходять для досліджень, що вимагають розуміння механізмів андрогензалежного раку простати, що може стати суттєвим обмеженням при вивченні всього спектру типів раку простати.

• Швидка проліферація: Швидкі темпи росту клітин PC-3 можуть призвести до їх надмірного скупчення, що може порушити поведінку клітин та експресію генів, тим самим потенційно впливаючи на послідовність та надійність результатів експериментів.

Застосування клітин PC-3 у наукових дослідженнях

• Моделі ксенотрансплантатів пухлин: Клітини PC-3 відіграють ключову роль у створенні підшкірних моделей пухлин у мишей, стаючи безцінним ресурсом для дослідження мікросередовища пухлини та перевірки ефективності нових ліків. Ці моделі особливо корисні для оцінки природних сполук, таких як α-пінен, на предмет їхніх протиракових властивостей.

• Вивчення біології раку: Використання клітин PC-3 сприяє дослідженню клітинних механізмів раку простати. Вони відіграли ключову роль у з’ясуванні ролі довгих некодуючих РНК та конкретних генів у поведінці ракових клітин, проливаючи світло на потенційні нові мішені для лікування.

• Розробка та валідація лікарських засобів: Клітинна лінія PC-3 регулярно використовується для скринінгу та валідації нових потенційних лікарських засобів. Наприклад, дослідження продемонстрували ефективність рослинних екстрактів, таких як екстракти розмарину, у пригніченні проліферації цих ракових клітин, що вказує на можливе терапевтичне застосування.

Висвітлюючи переваги та виклики, пов’язані з клітинами PC-3, дослідники можуть приймати обґрунтовані рішення щодо їхнього використання в різних експериментальних контекстах — від фундаментальної біології до доклінічних випробувань нових терапевтичних засобів.

Прискоріть свої лабораторні відкриття за допомогою нашої клітинної лінії PC-3.

Наукові публікації, присвячені клітинам PC-3

• α-пінен пригнічує ріст раку простати людини в мишачій моделі ксенотрансплантата : опубліковане в журналі «Chemotherapy Journal» у 2018 році, це дослідження вивчає, як α-пінен впливає на прогресування раку простати в мишачій моделі PC-3.
• Кверцетин підсилює терапевтичний ефект паклітакселу щодо раку простати PC-3 шляхом індукції стресу ЕР та утворення АФК : Ця публікація вказує на те, що поєднання паклітакселу та кверцетину створює синергетичний ефект у боротьбі з раком простати.
• Зінгерон пригнічує проліферацію клітин шляхом індукції клітинного апоптозу та інгібування сигнального шляху PI3K/AKT/mTOR у клітинах раку простати людини PC-3 : У цьому дослідженні, опублікованому в журналі «Journal of Biochemical and Molecular Toxicology» (2021), вивчаються антипроліферативні ефекти зінгерону.
• TRPM 4 регулює активність Akt/GSK 3-β та посилює сигналізацію β-катеніну й проліферацію клітин у клітинах раку простати : як повідомляється в журналі «Molecular Oncology» за 2018 рік, це дослідження зосереджується на ролі гена TRPM 4 у проліферації клітин PC-3.
• Екстракт кореня лікарської рослини Prunus africana, розмноженої мікророзмноженням, індукував апоптоз у клітинах раку простати людини (PC-3) шляхом активації каспази-3 : Це дослідження 2022 року, опубліковане в журналі «Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine», припускає, що екстракт Prunus africana може індукувати апоптоз у клітинах PC-3.

Повний посібник з ресурсів щодо клітинної лінії PC-3

Клітинна лінія PC-3 відома своєю значною корисністю в дослідженнях раку простати та різних інших наукових дослідженнях. Існує безліч ресурсів, що допомагають дослідникам ефективно працювати з цією клітинною лінією, підтримувати її та маніпулювати нею. Наведені нижче ресурси були підібрані для надання рекомендацій щодо різних лабораторних процедур, пов’язаних із клітинами PC-3.

• Культивування клітин PC-3: Це навчальне відео наочно демонструє протоколи субкультурування або пасажування, необхідні для збереження життєздатності клітин раку простати PC-3.
• Посібник з кріоконсервації клітин: це вичерпне відео є покроковим посібником щодо правильних процедур заморожування клітин, що забезпечує їх збереження для майбутніх досліджень.
• Протоколи трансфекції клітин PC-3: Цей ресурс містить детальні протоколи трансфекції клітин PC-3, включаючи інформацію щодо оптимального використання реагентів та технік.
• Посібник з трансфекції клітин PC-3: Навчальне відео, що надає інформацію про процес трансфекції клітин PC-3 in vitro, сприяючи кращому розумінню досліджень експресії генів.

Протоколи утримання клітинних культур

Для отримання конкретних деталей щодо протоколів культивування клітин PC-3, будь ласка, перейдіть за посиланням нижче.

• Субкультурування клітин PC-3: Ознайомтеся з коротким набором протоколів субкультурування, заморожування та розморожування клітин PC-3, що є надзвичайно важливим для безперервності клітинної культури та проведення експериментів.

Часті запитання про клітини PC3

Література

1. Tai, S. та ін., PC3 — клітинна лінія, характерна для дрібноклітинного раку простати. The Prostate, 2011. 71(15): с. 1668–1679.
2. Litvinov, I.V., et al., Клітини раку передміхурової залози людини PC3, на відміну від DU145, зберігають корегулятори, необхідні для супресорної функції андрогенного рецептора. The Prostate, 2006. 66(12): с. 1329–1338.
3. Чжао, Ю., та ін., α-пінен пригнічує ріст раку передміхурової залози людини в мишачій моделі ксенотрансплантата. «Chemotherapy», 2018. 63(1): с. 1–7.
4. Сін, П. та ін., Пригнічення експресії lncRNA MIR4435‑2HG та ST8SIA1 гальмує проліферацію, інвазію та міграцію клітин раку простати in vitro та in vivo шляхом блокування активації сигнального шляху FAK/AKT/β‑катенін. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): с. 1–13.
5. Цянь, С. та ін., Зінгерон пригнічує проліферацію клітин шляхом індукції клітинного апоптозу та інгібування сигнального шляху PI3K/AKT/mTOR у клітинах раку простати людини PC-3. «Журнал біохімічної та молекулярної токсикології», 2021. 35(1): с. e22611.
6. Ягланян, А., Д. Терміні та Е. Ціані, Екстракт розмарину (Rosmarinus officinalis L.) пригнічує проліферацію та виживання клітин раку простати, впливаючи на Akt та mTOR. «Біомедицина та фармакотерапія», 2020. 131: с. 110717.