เซลล์ PC-3: แบบจำลองในหลอดทดลองของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ขึ้นกับแอนโดรเจน

เซลล์ไลน์ PC-3 ถูกแยกได้จากมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาขั้นที่ 4 ที่แพร่กระจายไปยังกระดูกของชายชาวคอเคเซียนอายุ 62 ปี ในปี 1979 ต้นกำเนิดนี้มีความสำคัญเนื่องจากสะท้อนถึงศักยภาพในการแพร่กระจายสูงของเซลล์ไลน์ ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะก้าวร้าวของมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามที่เซลล์ไลน์นี้ถูกสกัดมาจาก

ลักษณะ

• ผู้ไม่ตอบสนองต่อตัวรับแอนโดรเจน (AR): เซลล์ PC-3 มีลักษณะเด่นคือไม่ตอบสนองต่อแอนโดรเจน ซึ่งเป็นฮอร์โมนเพศชาย เช่น เทสโทสเตอโรน สิ่งนี้บ่งชี้ถึงระยะของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ลุกลาม ซึ่งมะเร็งเติบโตโดยไม่ขึ้นกับฮอร์โมนเหล่านี้
• การตอบสนองของปัจจัยการเจริญเติบโต: แม้ว่าเซลล์ PC-3 จะไม่ตอบสนองต่อแอนโดรเจน แต่เซลล์เหล่านี้ได้รับผลกระทบจากปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง ซึ่งสามารถส่งผลต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์ได้
• สัณฐานวิทยา: พวกมันแสดงลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์ที่เรียงตัวเป็นชั้นปกคลุมผิวของอวัยวะและโครงสร้างต่าง ๆ ภายในร่างกาย ซึ่งเป็นสิ่งที่คาดหวังได้เนื่องจากมีต้นกำเนิดมาจากอะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่ก่อตัวในต่อมที่สร้างเมือก
• ขนาด: เซลล์มีขนาดใหญ่พอสมควร โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางอยู่ระหว่าง 15.1 ถึง 16.6 ไมโครเมตร ซึ่งอาจเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องพิจารณาในการตั้งค่าการทดลอง เช่น ประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีนและการศึกษาการดูดซึมยา
• ลักษณะของโครโมโซม: เซลล์ PC-3 มีลักษณะใกล้เคียงกับไตรพลอยด์ โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลเท่ากับ 62 การมีอยู่ของโครโมโซมเครื่องหมายประมาณ 20 ตัว และการไม่มีของโครโมโซมปกติ N2, N3, N4, N5, N12, และ N15 ชี้ให้เห็นถึงความไม่เสถียรทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของเซลล์มะเร็ง

การเปรียบเทียบกับเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากชนิดอื่น

• พีซี-3 กับ แอลเอ็นซีเอพี:

  • ศักยภาพการแพร่กระจาย: เซลล์ LNCaP มีศักยภาพการแพร่กระจายต่ำกว่าเซลล์ PC-3 ทำให้เซลล์ PC-3 เหมาะสมกว่าสำหรับการศึกษาการเกิดการแพร่กระจายของมะเร็งและทดสอบยาที่มุ่งเน้นการป้องกันการแพร่กระจายของมะเร็ง

  • การตอบสนองต่อแอนโดรเจน: เซลล์ LNCaP แสดงตัวรับแอนโดรเจนและแอนติเจนเฉพาะต่อต่อมลูกหมาก (PSA) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของการเปลี่ยนแปลงของลูมินัลและการตอบสนองต่อแอนโดรเจน ซึ่งตรงข้ามกับความไม่พึ่งพาแอนโดรเจนของเซลล์ PC-3

• PC-3 เทียบกับ DU145:

  • การแสดงออกของตัวรับแอนโดรเจน: คล้ายกับเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ PC-3, เซลล์ DU145 มีลักษณะเป็นแอนโดรเจนรีเซพเตอร์ลบ ซึ่งสอดคล้องกับแบบจำลองของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ขึ้นกับการขาดแอนโดรเจน (ADI)

  • ศักยภาพในการแพร่กระจาย: แม้ว่าทั้งสองจะถูกใช้ในการศึกษา ADI prostate cancer แต่เซลล์ PC-3 มีศักยภาพในการแพร่กระจายสูงกว่า DU145 ทำให้มีประโยชน์เป็นพิเศษสำหรับการวิจัยมะเร็งที่ก้าวร้าว

ลักษณะของเซลล์ไลน์ PC-3 เช่น การไม่ตอบสนองต่อตัวรับแอนโดรเจน ศักยภาพในการแพร่กระจายที่สูง และความผิดปกติของโครโมโซมเฉพาะ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามและการทดสอบกลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ

การเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก PC3 ที่ได้รับการช่วยด้วยไมโครฟิลิเมนต์

การเพาะเลี้ยงเซลล์ PC3

เซลล์ไลน์ PC-3 เป็นสิ่งจำเป็นในห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็ง เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งต่อมลูกหมาก การเพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์นี้ต้องอาศัยสภาวะที่แม่นยำเพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์มีชีวิตอยู่และผลการทดลองมีความถูกต้อง ด้านล่างนี้คือข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3 รวมถึงแนวทางเกี่ยวกับเวลาในการเพิ่มจำนวนของเซลล์ ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยง สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโต และกระบวนการแช่แข็ง ละลาย และเก็บรักษา

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3

• เวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า: เซลล์ PC-3 มีเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 40 ชั่วโมง ซึ่งมีความจำเป็นในการวางแผนตารางการเพาะเลี้ยงต่อ

• การยึดเกาะ: แม้ว่าเซลล์ PC-3 มักจะยึดเกาะได้ดี แต่ก็สามารถปรับตัวให้เจริญเติบโตในวัฒนธรรมแบบแขวนลอยได้ ซึ่งให้ความยืดหยุ่นในวิธีการเพาะเลี้ยง

• ความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยง: การเริ่มต้นเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3 ใหม่ต้องมีความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงที่ 3 x 10^4 เซลล์/cm^2 สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อ ต้องรักษาความหนาแน่นที่ต่ำกว่าคือ 1 x 10^4 เซลล์/cm^2

• การฟื้นฟูเซลล์และการเพาะเลี้ยง: เพื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติด ให้ล้างเซลล์ด้วย PBS และทำการรักษาด้วย TrypleExpress หรือ Accutase หลังจากที่เซลล์หลุดออกแล้ว ให้เก็บเซลล์โดยการปั่นเหวี่ยง ละลายเซลล์ และนำไปเพาะในขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์

• อาหารเลี้ยงเชื้อ: เซลล์ PC-3 เจริญเติบโตได้ดีในอาหารเลี้ยงเชื้อ DMEM หรือ Ham's F12 ที่เสริมด้วย FBS 5% และ L-glutamine 2.5 mM

• เงื่อนไขการเจริญเติบโต: การเจริญเติบโตที่ดีที่สุดเกิดขึ้นที่อุณหภูมิ 37°C ในตู้เพาะเชื้อที่มีความชื้นและมีการเติมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5%

• การเก็บรักษา: เพื่อความคงสภาพในระยะยาว เซลล์ PC-3 ถูกเก็บรักษาแบบแช่แข็งในสภาวะไอของไนโตรเจนเหลวที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C

• กระบวนการแช่แข็ง: แนะนำให้ใช้กระบวนการแช่แข็งแบบควบคุมอัตรา ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดอุณหภูมิอย่างค่อยเป็นค่อยไป 1°C ต่อนาที โดยใช้ CM-1 หรือ CM-ACF เป็นตัวกลางในการแช่แข็ง

• กระบวนการละลาย: เมื่อทำการละลาย ให้เขย่าหลอดทดลองในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก หลังจากนั้นให้เจือจางด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อสด แล้วปั่นเหวี่ยงเพื่อแยกอาหารแช่แข็งออก จากนั้นนำไปแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการเพาะเลี้ยง

• ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ: การเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3 จำเป็นต้องดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่มีระดับความปลอดภัยทางชีวภาพอย่างน้อยระดับ 1 เพื่อให้มั่นใจในสภาพแวดล้อมการทำงานที่ปลอดภัย

โดยการยึดถือจุดสำคัญเหล่านี้ นักวิจัยสามารถเพาะเลี้ยงและรักษาเซลล์ PC-3 ได้สำเร็จ ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการศึกษาชีววิทยาและการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก

เซลล์ PC-3 ในระยะต่าง ๆ ของการรวมตัวกันหลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 1 วัน และ 3 วัน

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ PC3: การสำรวจข้อดีและความท้าทาย

ข้อดีของเซลล์ PC-3

• ศักยภาพในการแพร่กระจาย: เซลล์ PC-3 เป็นที่รู้จักกันดีว่ามีศักยภาพในการแพร่กระจายสูงมาก ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาขั้นตอนที่ซับซ้อนซึ่งขับเคลื่อนการแพร่กระจายของมะเร็ง และให้แบบจำลองที่สมจริงสำหรับการศึกษาการแพร่กระจายของเนื้องอก

• การสร้างแบบจำลองมะเร็งที่ไม่ขึ้นกับแอนโดรเจน: เซลล์ PC-3 เป็นตัวแทนของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่ขึ้นกับแอนโดรเจน ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจมะเร็งชนิดที่มีความรุนแรงนี้ การขาดการแสดงออกของตัวรับแอนโดรเจน (AR) และแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ทำให้ผู้วิจัยสามารถศึกษาพฤติกรรมของเซลล์มะเร็งที่ไม่ได้รับอิทธิพลจากแอนโดรเจน ซึ่งช่วยให้เข้าใจกลไกการดื้อยาต่อวิธีการรักษาแบบมาตรฐานได้

• ประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีน: สายพันธุ์ PC-3 มีความไวต่อการถ่ายโอนยีนอย่างโดดเด่น ทำให้เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมสำหรับการดัดแปลงพันธุกรรมและการศึกษาการแสดงออกของยีน ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการค้นพบหน้าที่ของยีนต่างๆ และการมีส่วนร่วมในการพัฒนาของโรคมะเร็ง

• ความง่ายในการเพาะเลี้ยง: เซลล์เหล่านี้มีความเป็นมิตรต่อผู้ใช้ในห้องปฏิบัติการ โดยไม่จำเป็นต้องใช้ขั้นตอนเฉพาะทางในการดูแลรักษา ซึ่งช่วยให้การใช้งานง่ายขึ้นและสามารถเข้าถึงได้สำหรับการทดลองหลากหลายรูปแบบ

ความท้าทายของเซลล์ PC-3

• การไม่ตอบสนองต่อการกระตุ้นแอนโดรเจน: เนื่องจากเซลล์ PC-3 ขาดตัวรับแอนโดรเจน (AR) จึงไม่เหมาะสมสำหรับการศึกษาที่ต้องการความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ขึ้นกับแอนโดรเจน ซึ่งอาจเป็นข้อจำกัดที่สำคัญเมื่อต้องการศึกษาครอบคลุมมะเร็งต่อมลูกหมากทุกชนิด

• การเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว: อัตราการเจริญเติบโตที่รวดเร็วของเซลล์ PC-3 อาจนำไปสู่การรวมตัวกันมากเกินไป ซึ่งอาจรบกวนพฤติกรรมของเซลล์และการแสดงออกของยีน ส่งผลต่อความสม่ำเสมอและความน่าเชื่อถือของผลการทดลอง

การประยุกต์ใช้เซลล์ PC-3 ในการวิจัย

• แบบจำลองเนื้องอกชนิดปลูกถ่ายในสัตว์ทดลอง: เซลล์ PC-3 มีบทบาทสำคัญในการสร้างแบบจำลองเนื้องอกใต้ผิวหนังในหนู ซึ่งเป็นแหล่งข้อมูลอันมีค่าสำหรับการศึกษาสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกและการทดสอบประสิทธิภาพของยาใหม่ ๆ แบบจำลองเหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการประเมินสารธรรมชาติ เช่น α-Pinene สำหรับคุณสมบัติต้านมะเร็ง

• การทำความเข้าใจชีววิทยาของมะเร็ง: การศึกษาเกี่ยวกับกลไกของเซลล์ในมะเร็งต่อมลูกหมากได้รับการพัฒนาให้ดีขึ้นโดยใช้เซลล์ PC-3 เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการอธิบายบทบาทของ RNA ที่ไม่เข้ารหัสยาวและยีนเฉพาะในพฤติกรรมของเซลล์มะเร็ง ซึ่งช่วยเปิดเผยเป้าหมายใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับการรักษา

• การค้นพบและตรวจสอบความถูกต้องของยา: สายพันธุ์เซลล์ PC-3 ถูกนำมาใช้เป็นประจำในการคัดกรองและตรวจสอบความถูกต้องของตัวยาใหม่ที่เป็นผู้สมัคร ตัวอย่างเช่น งานวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของสารสกัดจากพืช เช่น สารสกัดจากต้นโรสแมรี่ ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเหล่านี้ ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ในการนำไปใช้ในทางการรักษา

โดยการเน้นย้ำถึงจุดแข็งและข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ PC-3 นักวิจัยสามารถตัดสินใจอย่างมีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้งานในบริบทการทดลองที่หลากหลาย ตั้งแต่ชีววิทยาพื้นฐานไปจนถึงการทดสอบก่อนคลินิกของสารบำบัดใหม่

ขับเคลื่อนการค้นพบในห้องปฏิบัติการของคุณด้วยสายพันธุ์เซลล์ PC-3 ของเรา

การตีพิมพ์งานวิจัยที่มีการใช้เซลล์ PC-3

• α-Pinene ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมากในมนุษย์ในแบบจำลองการปลูกถ่ายในหนู : เผยแพร่ในวารสาร Chemotherapy ในปี 2018 การศึกษานี้ตรวจสอบว่า α-Pinene ส่งผลต่อการพัฒนาของมะเร็งต่อมลูกหมากในแบบจำลองหนู PC-3 อย่างไร
• เคอร์ซีทินเสริมฤทธิ์การรักษาของแพคลิแทกเซลต่อมะเร็งต่อมลูกหมากชนิด PC-3 ผ่านการเหนี่ยวนำความเครียดจากเอนไซม์ ER และการสร้างอนุมูลอิสระ : สิ่งพิมพ์นี้ชี้ให้เห็นว่าการใช้แพคลิแทกเซลร่วมกับเคอร์ซีทินสามารถสร้างผลเสริมฤทธิ์ในการต่อสู้กับมะเร็งต่อมลูกหมาก
• ซิงเจอโระนยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์โดยการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและยับยั้งเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ชนิด PC-3 : งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Biochemical and Molecular Toxicology (2021) โดยศึกษาฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ของซิงเจอโระน
• TRPM 4 ควบคุมการทำงานของ Akt/GSK 3-β และเพิ่มการส่งสัญญาณของ β-catenin และการเพิ่มจำนวนเซลล์ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก : ตามที่รายงานในวารสาร Molecular Oncology ในปี 2018 การศึกษานี้มุ่งเน้นบทบาทของยีน TRPM 4 ในการเพิ่มจำนวนเซลล์ PC-3
• สารสกัดจากรากของพืชสมุนไพร Prunus africana ที่ขยายพันธุ์ด้วยวิธีไมโครโพรพิกเลชั่น กระตุ้นการเกิดอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ (PC-3) ผ่านการกระตุ้นเอนไซม์แคสเปส-3 : งานวิจัยปี 2022 จากวารสาร Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine เสนอว่าสารสกัดจาก Prunus africana สามารถกระตุ้นการเกิดอะพอพโทซิสในเซลล์ PC-3 ได้

คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับแหล่งข้อมูลสายพันธุ์เซลล์ PC-3

สายเซลล์ PC-3 เป็นที่รู้จักกันดีในด้านประโยชน์ที่สำคัญในการวิจัยมะเร็งต่อมลูกหมากและการศึกษาทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ อีกมากมาย มีทรัพยากรมากมายที่พร้อมช่วยเหลือผู้วิจัยในการจัดการ บำรุงรักษา และจัดการสายเซลล์นี้อย่างมีประสิทธิภาพ ทรัพยากรต่อไปนี้ได้รับการคัดสรรมาเพื่อเสนอแนวทางในกระบวนการห้องปฏิบัติการต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ PC-3

• การเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3: วิดีโอแนะนำนี้แสดงขั้นตอนการเพาะเลี้ยงหรือการผ่านเซลล์รุ่นใหม่ของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก PC-3 อย่างชัดเจน ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการรักษาความมีชีวิตของเซลล์
• คู่มือการแช่แข็งเซลล์: วิดีโอนี้เป็นคู่มือที่ครอบคลุมทุกขั้นตอนเกี่ยวกับวิธีการแช่แข็งเซลล์อย่างถูกต้อง เพื่อให้เซลล์ได้รับการเก็บรักษาไว้สำหรับการวิจัยในอนาคต
• โปรโตคอลสำหรับการทรานส์เฟคเซลล์ PC-3: ทรัพยากรนี้ให้รายละเอียดโปรโตคอลสำหรับการทรานส์เฟคเซลล์ PC-3 รวมถึงการใช้สารเคมีที่เหมาะสมและเทคนิค
• บทเรียนการถ่ายโอนยีนในเซลล์ PC-3: วิดีโอการศึกษาที่นำเสนอข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการถ่ายโอนยีนในหลอดทดลองสำหรับเซลล์ PC-3 เพื่อเสริมสร้างความเข้าใจในการศึกษาการแสดงออกของยีน

ระเบียบปฏิบัติสำหรับการบำรุงรักษาเซลล์เพาะเลี้ยง

สำหรับรายละเอียดเฉพาะเกี่ยวกับวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ของเซลล์ PC-3 กรุณาอ้างอิงลิงก์ด้านล่าง

• การเพาะเลี้ยงเซลล์ PC-3: เข้าถึงชุดโปรโตคอลที่กระชับสำหรับการเพาะเลี้ยง การแช่แข็ง และการละลายเซลล์ PC-3 ซึ่งมีความสำคัญต่อการคงความต่อเนื่องของการเพาะเลี้ยงเซลล์และการทดลอง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเซลล์ PC3

เอกสารอ้างอิง

1. ไท, เอส., และคณะ, PC3 เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดเซลล์เล็ก. The Prostate, 2011. 71(15): หน้า 1668-1679.
2. ลิตวินอฟ, ไอ.วี., และคณะ, เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ชนิด PC3 แต่ไม่ใช่ DU145 ยังคงมีโคเรกูเลเตอร์ที่จำเป็นสำหรับความสามารถในการยับยั้งเนื้องอกของตัวรับแอนโดรเจน. วารสาร The Prostate, 2006. 66(12): หน้า 1329-1338.
3. Zhao, Y., และคณะ, α-Pinene ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งต่อมลูกหมากในมนุษย์ในแบบจำลองหนู xenograft. Chemotherapy, 2018. 63(1): หน้า 1-7.
4. Xing, P., และคณะ, การยับยั้งการแสดงออกของ lncRNA MIR4435‑2HG และ ST8SIA1 สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวน การรุกราน และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย โดยการยับยั้งการกระตุ้นของเส้นทางสัญญาณ FAK/AKT/β-catenin. วารสารนานาชาติด้านเวชศาสตร์โมเลกุล, 2021. 47(6): หน้า 1-13.
5. เฉียน, เอส., และคณะ, ซิงเจอรอนยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์โดยการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและยับยั้งเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ชนิด PC-3. วารสารพิษวิทยาชีวเคมีและโมเลกุล, 2021. 35(1): หน้า e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini, และ E. Tsiani, สารสกัดจากโรสแมรี่ (Rosmarinus officinalis L.) ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากโดยมุ่งเป้าไปที่ Akt และ mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: หน้า 110717.