PC-3-celler: En in vitro-modell for androgenuavhengig prostatakreft

PC-3-cellelinjen ble isolert fra benmetastaser hos en 62 år gammel kaukasisk mann med grad IV adenokarsinom i prostata i 1979. Denne opprinnelsen er viktig, da den gjenspeiler cellelinjens høye metastasepotensial, noe som avspeiler den aggressive naturen til prostatakreft i sent stadium som den stammer fra.

Karakteristika

• Ikke-responsiv på androgenreseptor (AR): PC-3-celler er kjent for sin manglende respons på androgener, som er mannlige hormoner som testosteron. Dette indikerer et avansert stadium av prostatakreft, hvor kreftsvulsten vokser uavhengig av disse hormonene.
• Respons på vekstfaktorer: Til tross for at de ikke reagerer på androgener, påvirkes PC-3-celler av epidermale vekstfaktorer, som kan påvirke deres spredning og overlevelse.
• Morfologi: De har en epitelignende morfologi, typisk for celler som kler overflatene på organer og strukturer i kroppen, noe som er forventet gitt at de stammer fra adenokarsinom, en krefttype som dannes i slimutskillende kjertler.
• Størrelse: Cellene er relativt store, med diametre som varierer mellom 15,1 og 16,6 µm, noe som kan være en viktig faktor i eksperimentelle oppsett, for eksempel studier av transfeksjonseffektivitet og legemiddelopptak.
• Kromosomale egenskaper: PC-3-celler er nesten triploide med et modalt kromosomtall på 62. Tilstedeværelsen av rundt 20 markørkromosomer og fraværet av normale N2-, N3-, N4-, N5-, N12- og N15-kromosomer understreker deres genetiske ustabilitet, et kjennetegn ved kreftceller.

Sammenligning med andre prostatakreftcellelinjer

• PC-3 vs. LNCaP:

  • Metastasepotensial: LNCaP-celler har et lavere metastasepotensial sammenlignet med PC-3, noe som gjør PC-3 mer egnet for å studere mekanismer for metastasering og teste legemidler som tar sikte på å forhindre spredning av kreft.

  • Androgenrespons: LNCaP-celler uttrykker androgenreseptorer og prostataspesifikt antigen (PSA), markører for luminal differensiering og androgenrespons, i motsetning til PC-3s androgenuavhengighet.

• PC-3 vs. DU145:

  • Androgenreseptoruttrykk: I likhet med humane prostatakarsinomceller av typen PC-3 er DU145-celler også androgenreseptornegative, noe som passer inn i modellen for androgenavhengige (ADI) prostatakreftformer.

  • Metastasepotensial: Selv om begge brukes til å studere ADI-prostatakreft, har PC-3-celler et høyere metastasepotensial enn DU145, noe som gjør dem spesielt nyttige for forskning på aggressiv kreft.

Egenskapene til PC-3-cellelinjen, som manglende respons på androgenreseptorer, høyt metastasepotensial og spesifikke kromosomavvik, gjør den til en uvurderlig modell for å studere mekanismene bak avansert prostatakreft og for å teste nye behandlingsstrategier.

Mikrofilamentassistert bevegelse av PC3-prostatakreftceller.

Dyrking av PC3-celler

PC-3-cellelinjen er en viktig del av kreftforskningslaboratorier på grunn av sin relevans i studier av prostatakreft. Dyrking av denne cellelinjen krever presise forhold for å sikre cellenes levedyktighet og nøyaktige eksperimentelle resultater. Nedenfor finner du viktig informasjon om dyrking av PC-3-celler, inkludert retningslinjer for deres doblingstid, utsåingstetthet, vekstmedium og prosessene for frysing, tining og lagring.

Viktige punkter for dyrking av PC-3-celler

• Fordoblingstid for populasjonen: PC-3-celler har en omtrentlig fordoblingstid på 40 timer, noe som er avgjørende for planleggingen av tidsplanen for subkultivering.

• Vedheft: Selv om PC-3-celler vanligvis er vedheftende, kan de tilpasse seg vekst i suspensjonskulturer, noe som gir fleksibilitet i dyrkingsmetodene.

• Utsåingstetthet: For å starte en ny PC-3-kultur kreves en utsåingstetthet på 3 x 10^4 celler/cm^2. Ved subkultivering opprettholdes en lavere tetthet på 1 x 10^4 celler/cm^2.

• Celleutvinning og utsåing: For å subkultivere vedheftende celler vaskes de med PBS og behandles med TrypleExpress eller Accutase. Etter løsrivelse samles cellene opp ved sentrifugering, resuspenderes og sås ut i nye kolber med vekstmedium.

• Vekstmedium: PC-3-celler trives i DMEM- eller Ham’s F12-medier, tilsatt 5 % FBS og 2,5 mM L-glutamin.

• Vekstbetingelser: Optimal vekst oppnås ved 37 °C i en fuktet inkubator med 5 % CO₂.

• Oppbevaring: For å sikre levedyktighet på lang sikt kryokonserveres PC-3-celler i dampfasen av flytende nitrogen ved temperaturer under -150 °C.

• Fryseprosess: Det anbefales en fryseprosess med kontrollert hastighet, som innebærer en gradvis temperaturreduksjon på 1 °C per minutt, ved bruk av CM-1 eller CM-ACF som frysemedium.

• Tineprosess: Ved tining ristes hetteglassene i et vannbad ved 37 °C til det bare gjenstår en liten isklump. Etter fortynning med ferskt medium sentrifugeres cellene for å fjerne frysemediet og resuspenderes i vekstmedium for dyrking.

• Forholdsregler for biosikkerhet: Dyrking av PC-3-celler krever minst et laboratorium på biosikkerhetsnivå 1 for å sikre et trygt arbeidsmiljø.

Ved å følge disse viktige punktene kan forskere med hell dyrke og opprettholde PC-3-celler, noe som letter studier av prostatakreftbiologi og -behandling.

PC-3-celler i ulike stadier av konfluens etter 1 dag og 3 dager med dyrking.

Publisert: 2023 | Sist oppdatert: mai 2026

PC3-celler: En undersøkelse av fordelene og utfordringene

Fordeler ved PC-3-celler

• Metastasepotensial: PC-3-celler er kjent for sitt betydelige metastasepotensial. Dette gjør dem svært nyttige for å undersøke de komplekse prosessene som driver kreftmetastaser, og gir en realistisk modell for studiet av spredning av svulster.

• Modellering av androgenuavhengig kreft: Som en representasjon av androgenuavhengig prostatakreft er PC-3-celler avgjørende for å forstå denne aggressive krefttypen. Mangelen på androgenreseptor (AR) og uttrykk for prostataspesifikt antigen (PSA) gjør det mulig for forskere å studere kreftcellers atferd uten påvirkning fra androgener, noe som gir innsikt i resistensmekanismer mot standardbehandlinger.

• Transfeksjonseffektivitet: PC-3-linjen er særlig mottakelig for transfeksjon, noe som gjør den til et utmerket verktøy for genetisk manipulering og studier av genuttrykk, noe som er avgjørende for å avdekke funksjonene til ulike gener og deres bidrag til kreftprogresjon.

• Enkel dyrking: Disse cellene er brukervennlige i laboratoriemiljøet og krever ingen spesialiserte prosedyrer for vedlikehold, noe som forenkler bruken og gjør dem tilgjengelige for ulike eksperimenter.

Utfordringer ved PC-3-celler

• Manglende respons på androgenstimulering: På grunn av mangelen på AR egner ikke PC-3-celler seg for studier som krever forståelse av androgenavhengige mekanismer ved prostatakreft, noe som kan være en betydelig begrensning når man ønsker å undersøke hele spekteret av prostatakrefttyper.

• Rask proliferasjon: Den raske veksthastigheten til PC-3-celler kan føre til overkonfluens, noe som kan forstyrre celleatferd og genuttrykk, og dermed potensielt påvirke konsistensen og påliteligheten av eksperimentelle resultater.

Forskningsanvendelser av PC-3-celler

• Tumor-xenotransplantasjonsmodeller: PC-3-celler spiller en avgjørende rolle i etableringen av subkutane tumormodeller hos mus, og utgjør en uvurderlig ressurs for å undersøke tumorens mikromiljø og teste effektiviteten av nye legemidler. Disse modellene er særlig nyttige for å evaluere naturlige forbindelser, som α-pinen, med tanke på deres kreftbekjempende egenskaper.

• Forståelse av kreftbiologi: Studiet av prostatakreftens cellulære mekanismer forbedres ved bruk av PC-3-celler. De har vært avgjørende for å belyse rollene til lange ikke-kodende RNA-molekyler og spesifikke gener i kreftcellers atferd, og har dermed kastet lys over potensielle nye mål for behandling.

• Legemiddelutvikling og validering: PC-3-cellelinjen brukes rutinemessig i screening og validering av nye legemiddelkandidater. Studier har for eksempel vist at planteekstrakter, som for eksempel fra rosmarinplanten, er effektive i å hemme spredningen av disse kreftcellene, noe som tyder på en mulig terapeutisk anvendelse.

Ved å belyse styrkene og utfordringene knyttet til PC-3-celler kan forskere ta velinformerte beslutninger om bruken av dem i ulike eksperimentelle sammenhenger, fra grunnleggende biologi til preklinisk testing av nye terapeutiske midler.

Få fart på dine laboratoriefunn med vår PC-3-cellelinje.

Forskningspublikasjoner om PC-3-celler

• α-Pinen hemmer veksten av prostatakreft hos mennesker i en musemodell med xenotransplantat : Denne studien, som ble publisert i tidsskriftet Chemotherapy i 2018, undersøker hvordan α-pinen påvirker utviklingen av prostatakreft i en PC-3-musemodell.
• Quercetin forsterket de terapeutiske effektene av paklitaksel mot PC-3-prostatakreft gjennom induksjon av ER-stress og produksjon av ROS : Denne publikasjonen antyder at kombinasjonen av paklitaksel og quercetin gir en synergistisk effekt i bekjempelsen av prostatakreft.
• Zingeron hemmer celleproliferasjon ved å indusere cellulær apoptose og hemme PI3K/AKT/mTOR-signalveien i humane PC-3-prostatakreftceller : Denne forskningen, som ble presentert i tidsskriftet Journal of Biochemical and Molecular Toxicology (2021), undersøker de antiproliferative effektene av zingeron.
• TRPM4 regulerer Akt/GSK3-β-aktivitet og forsterker β-katenin-signalering og celleproliferasjon i prostatakreftceller : Som rapportert i tidsskriftet *Molecular Oncology* i 2018, fokuserer denne studien på rollen til TRPM4-genet i PC-3-celleproliferasjon.
• Rotekstrakt fra den mikroformerte medisinske planten Prunus africana induserte apoptose i humane prostatakreftceller (PC-3) via aktivering av caspase-3 : Denne studien fra 2022, publisert i tidsskriftet Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, antyder at Prunus africana-ekstrakt kan indusere apoptose i PC-3-celler.

Omfattende guide til ressurser for PC-3-cellelinjen

PC-3-cellelinjen er kjent for sin betydelige nytteverdi i forskning på prostatakreft og ulike andre vitenskapelige studier. Det finnes en rekke ressurser som kan hjelpe forskere med å håndtere, vedlikeholde og manipulere denne cellelinjen på en effektiv måte. Følgende ressurser er samlet for å gi veiledning i ulike laboratorieprosedyrer som involverer PC-3-celler.

• Dyrking av PC-3-celler: Denne instruksjonsvideoen gir en tydelig demonstrasjon av protokollene for subkultivering eller passering som er avgjørende for å opprettholde vitaliteten til PC-3-prostatakreftcellene.
• Veiledning i kryokonservering av celler: Denne omfattende videoen fungerer som en trinnvis veiledning i de riktige prosedyrene for frysing av celler, noe som sikrer at de bevares for fremtidig forskning.
• Protokoller for transfeksjon av PC-3-celler: Denne ressursen beskriver detaljerte protokoller for transfeksjon av PC-3-celler, inkludert optimal bruk av reagenser og teknikk.
• Veiledning i transfeksjon av PC-3-celler: En opplæringsvideo som gir innsikt i in vitro-transfeksjonsprosessen for PC-3-celler, noe som forbedrer forståelsen av genuttrykkstudier.

Protokoller for vedlikehold av cellekulturer

For spesifikke detaljer om protokollene for cellekultur av PC-3-celler, vennligst se lenken nedenfor.

• Subkultivering av PC-3-celler: Få tilgang til en kortfattet samling av protokoller for subkultivering, frysing og tining av PC-3-celler, noe som er avgjørende for kontinuiteten i cellekulturen og eksperimenteringen.

Ofte stilte spørsmål om PC3-celler

Referanser

1. Tai, S., et al., PC3 er en cellelinje som er karakteristisk for småcellet prostatakreft. The Prostate, 2011. 71(15): s. 1668–1679.
2. Litvinov, I.V., et al., PC3, men ikke DU145, humane prostatakreftceller beholder de koregulatorene som er nødvendige for androgenreseptorens tumorsuppressoregenskaper. The Prostate, 2006. 66(12): s. 1329–1338.
3. Zhao, Y., et al., α-Pinen hemmer veksten av humant prostatakreft i en musemodell med xenotransplantat. Chemotherapy, 2018. 63(1): s. 1–7.
4. Xing, P., et al., Nedregulering av lncRNA MIR4435‑2HG og ST8SIA1-ekspresjon hemmer proliferasjon, invasjon og migrasjon av prostatakreftceller in vitro og in vivo ved å blokkere aktiveringen av FAK/AKT/β‑catenin-signalveien. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): s. 1–13.
5. Qian, S., et al., Zingeron hemmer celleproliferasjon ved å indusere cellulær apoptose og hemme PI3K/AKT/mTOR-signalveien i humane PC-3-celler fra prostatakreft. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): s. e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini og E. Tsiani, Rosmarin (Rosmarinus officinalis L.)-ekstrakt hemmer proliferasjon og overlevelse av prostatakreftceller ved å virke på Akt og mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: s. 110717.