PC-3-celler: En in vitro-modell för androgenoberoende prostatacancer

PC-3-cellinjen härstammar från benmetastaser hos en 62-årig kaukasisk man med adenokarcinom i prostata av grad IV år 1979. Detta ursprung är betydelsefullt eftersom det återspeglar cellinjen höga metastaseringspotential, vilket speglar den aggressiva karaktären hos den prostatacancer i sent stadium som den härstammar från.

Egenskaper

• Androgenreceptor (AR) – reagerar inte: PC-3-celler kännetecknas av att de inte reagerar på androgener, som är manliga hormoner såsom testosteron. Detta tyder på ett avancerat stadium av prostatacancer där cancern växer oberoende av dessa hormoner.
• Reaktioner på tillväxtfaktorer: Trots att de inte reagerar på androgener påverkas PC-3-celler av epidermala tillväxtfaktorer, vilket kan påverka deras förökning och överlevnad.
• Morfologi: De uppvisar en epitelliknande morfologi, typisk för celler som täcker ytorna på organ och strukturer i kroppen, vilket är förväntat med tanke på att de härstammar från adenokarcinom, en typ av cancer som bildas i slemutsöndrande körtlar.
• Storlek: Cellerna är relativt stora, med diametrar som varierar mellan 15,1 och 16,6 µm, vilket kan vara en viktig faktor att beakta i experimentella uppställningar, såsom studier av transfektionseffektivitet och läkemedelsupptag.
• Kromosomala egenskaper: PC-3-celler är nästan triploida med ett modalt kromosomantal på 62. Förekomsten av cirka 20 markörkromosomer och avsaknaden av normala N2-, N3-, N4-, N5-, N12- och N15-kromosomer understryker deras genetiska instabilitet, vilket är ett kännetecken för cancerceller.

Jämförelse med andra prostatacancercellinjer

• PC-3 jämfört med LNCaP:

  • Metastaseringspotential: LNCaP-celler har en lägre metastaseringspotential jämfört med PC-3, vilket gör PC-3 mer lämplig för att studera mekanismerna bakom metastasering och för att testa läkemedel som syftar till att förhindra spridning av cancer.

  • Androgenrespons: LNCaP-celler uttrycker androgenreceptorer och prostataspecifikt antigen (PSA), markörer för luminal differentiering och androgenrespons, vilket står i kontrast till PC-3:s androgenoberoende.

• PC-3 jämfört med DU145:

  • Androgenreceptorexpression: I likhet med humana prostatacancerceller av typen PC-3 är DU145-celler också androgenreceptornegativa, vilket stämmer överens med modellen för androgenbristoberoende (ADI) prostatacancer.

  • Metastaseringspotential: Även om båda används för att studera ADI-prostatacancer har PC-3-celler en högre metastaseringspotential än DU145, vilket gör dem särskilt användbara för forskning om aggressiv cancer.

PC-3-cellinjens egenskaper, såsom bristande respons på androgenreceptorer, hög metastaseringspotential och specifika kromosomavvikelser, gör den till en ovärderlig modell för att studera mekanismerna bakom avancerad prostatacancer och testa nya behandlingsstrategier.

Mikrofilamentassisterad rörelse hos PC3-prostatacancerceller.

Odling av PC3-celler

PC-3-cellinjen är en stapelvara i cancerforskningslaboratorier på grund av dess betydelse för studier av prostatacancer. Odling av denna cellinje kräver exakta förhållanden för att säkerställa cellernas livskraft och korrekta experimentresultat. Nedan hittar du viktig information om odling av PC-3-celler, inklusive riktlinjer för deras fördubblingstid, utsädesdensitet, odlingsmedium samt processerna för frysning, upptining och förvaring.

Viktiga punkter för odling av PC-3-celler

• Fördubblingstid: PC-3-celler har en ungefärlig fördubblingstid på 40 timmar, vilket är avgörande för att planera schemat för subodling.

• Adhäsion: Även om PC-3-celler vanligtvis är vidhäftande kan de anpassa sig till tillväxt i suspensionskulturer, vilket ger flexibilitet i odlingsmetoderna.

• Utsädestäthet: För att starta en ny PC-3-odling krävs en utsädestäthet på 3 × 10⁴ celler/cm². Vid subkultivering bibehålls en lägre täthet på 1 × 10⁴ celler/cm².

• Cellåtervinning och utsättning: För att subkultivera vidhäftande celler tvättas de med PBS och behandlas med TrypleExpress eller Accutase. Efter avlossning samlas cellerna upp genom centrifugering, resuspenderas och sätts ut i nya kolvar med odlingsmedium.

• Odlingsmedium: PC-3-celler trivs i DMEM- eller Ham’s F12-medium, kompletterat med 5 % FBS och 2,5 mM L-glutamin.

• Odlingsförhållanden: Optimal tillväxt uppnås vid 37 °C i en fuktad inkubator med 5 % CO₂.

• Förvaring: För långsiktig livskraft kryokonserveras PC-3-celler i ångfasen av flytande kväve vid temperaturer under -150 °C.

• Frysningsprocess: En frysningsprocess med kontrollerad hastighet rekommenderas, vilket innebär en gradvis temperatursänkning med 1 °C per minut, med CM-1 eller CM-ACF som frysningsmedium.

• Upptining: Vid upptining skakas ampullerna i ett vattenbad vid 37 °C tills endast en liten isklump återstår. Efter utspädning med färskt medium centrifugeras cellerna för att avlägsna frysmediet och resuspenderas i tillväxtmedium för odling.

• Säkerhetsåtgärder: Odling av PC-3-celler kräver minst en laboratoriemiljö med biosäkerhetsnivå 1 för att säkerställa en säker arbetsmiljö.

Genom att följa dessa viktiga punkter kan forskare framgångsrikt odla och underhålla PC-3-celler, vilket underlättar studier av prostatacancerns biologi och behandling.

PC-3-celler i olika stadier av konfluens efter 1 dag och 3 dagars odling.

Publicerad: 2023 | Senast granskad: maj 2026

PC3-celler: En undersökning av fördelar och utmaningar

Fördelar med PC-3-celler

• Metastaseringspotential: PC-3-celler är kända för sin betydande metastaseringspotential. Detta gör dem exceptionellt användbara för att undersöka de komplexa processer som driver cancermetastasering, vilket ger en realistisk modell för studier av tumörspridning.

• Modellering av androgenoberoende cancer: Som en representation av androgenoberoende prostatacancer är PC-3-celler avgörande för att förstå denna aggressiva cancertyp. Eftersom de saknar uttryck av androgenreceptor (AR) och prostataspecifikt antigen (PSA) kan forskare studera cancercellernas beteende utan påverkan av androgener, vilket ger insikter i resistensmekanismer mot standardbehandlingar.

• Transfektionseffektivitet: PC-3-cellinjen är särskilt mottaglig för transfektion, vilket gör den till ett utmärkt verktyg för genetisk manipulation och studier av genuttryck – något som är avgörande för att kartlägga olika geners funktioner och deras bidrag till cancerprogression.

• Enkel odling: Dessa celler är lätthanterliga i laboratoriemiljö och kräver inga specialiserade procedurer för underhåll, vilket förenklar användningen och gör dem tillgängliga för olika experiment.

Utmaningar med PC-3-celler

• Bristande respons på androgenstimulering: På grund av avsaknaden av androgenreceptor (AR) lämpar sig PC-3-celler inte för studier som kräver förståelse av mekanismerna bakom androgenberoende prostatacancer, vilket kan utgöra en betydande begränsning när man vill undersöka hela spektrumet av prostatacancertyper.

• Snabb proliferation: Den snabba tillväxttakten hos PC-3-celler kan leda till överkonfluens, vilket kan störa cellernas beteende och genuttryck och därmed potentiellt påverka konsistensen och tillförlitligheten i experimentresultaten.

Forskningsanvändningar av PC-3-celler

• Tumörxenotransplantatmodeller: PC-3-celler spelar en avgörande roll vid skapandet av subkutana tumörmodeller hos möss och utgör en ovärderlig resurs för att undersöka tumörens mikromiljö och testa effektiviteten hos nya läkemedel. Dessa modeller är särskilt användbara för att utvärdera naturliga föreningar, såsom α-pinen, med avseende på deras cancerhämmande egenskaper.

• Förståelse av cancerbiologi: Studiet av prostatacancerns cellulära mekanismer förbättras genom användning av PC-3-celler. De har varit avgörande för att belysa rollen hos långa icke-kodande RNA och specifika gener i cancercellernas beteende, vilket kastar ljus över potentiella nya mål för behandling.

• Läkemedelsutveckling och validering: PC-3-cellinjen används rutinmässigt vid screening och validering av nya läkemedelskandidater. Studier har till exempel visat att växtextrakt, såsom de från rosmarin, är effektiva för att hämma spridningen av dessa cancerceller, vilket tyder på en möjlig terapeutisk tillämpning.

Genom att belysa styrkorna och utmaningarna med PC-3-celler kan forskare fatta välgrundade beslut om deras användning i olika experimentella sammanhang, från grundläggande biologi till prekliniska tester av nya terapeutiska medel.

Driv på dina laboratorieupptäckter med vår cellinje PC-3.

Forskningspublikationer om PC-3-celler

• α-Pinen hämmar tillväxten av mänsklig prostatacancer i en xenotransplantationsmodell på möss : Denna studie, som publicerades i tidskriften Chemotherapy Journal 2018, undersöker hur α-pinen påverkar utvecklingen av prostatacancer i en PC-3-musmodell.
• Quercetin förstärkte paclitaxels terapeutiska effekter mot PC-3-prostatacancer genom induktion av ER-stress och produktion av reaktiva syreföreningar (ROS) : Denna publikation tyder på att kombinationen av paclitaxel och quercetin ger en synergistisk effekt i kampen mot prostatacancer.
• Zingeron hämmar cellproliferation genom att inducera cellulär apoptos och hämma PI3K/AKT/mTOR-signalvägen i humana PC-3-prostatacancerceller : Denna forskning, som presenterades i tidskriften Journal of Biochemical and Molecular Toxicology (2021), undersöker de antiproliferativa effekterna av zingeron.
• TRPM4 reglerar Akt/GSK3-β-aktiviteten och förstärker β-katenin-signalering samt cellproliferation i prostatacancerceller : Som rapporterades i tidskriften Molecular Oncology 2018 fokuserar denna studie på TRPM4-genens roll i PC-3-cellernas proliferation.
• Rot-extrakt från den mikroförökade medicinalväxten Prunus africana inducerade apoptos i humana prostatacancerceller (PC-3) via aktivering av caspase-3 : Denna studie från 2022, publicerad i tidskriften Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, föreslår att Prunus africana-extrakt kan inducera apoptos i PC-3-celler.

Omfattande guide till resurser för PC-3-cellinjen

PC-3-cellinjen är känd för sin stora betydelse inom prostatacancerforskning och olika andra vetenskapliga studier. Det finns en mängd resurser tillgängliga för att hjälpa forskare att hantera, underhålla och bearbeta denna cellinje på ett effektivt sätt. Följande resurser har sammanställts för att ge vägledning kring olika laboratorieprocedurer som involverar PC-3-celler.

• Odling av PC-3-celler: Denna instruktionsvideo ger en tydlig demonstration av de protokoll för subkultivering eller passering som är nödvändiga för att upprätthålla vitaliteten hos PC-3-prostatacancerceller.
• Guide till kryokonservering av celler: Denna omfattande video fungerar som en steg-för-steg-handbok om de korrekta procedurerna för att frysa ner celler, vilket säkerställer att de bevaras för framtida forskning.
• Protokoll för transfektion av PC-3-celler: Denna resurs beskriver detaljerade protokoll för transfektion av PC-3-celler, inklusive optimal användning av reagenser och teknik.
• Handledning i transfektion av PC-3-celler: En utbildningsvideo som ger inblick i in vitro-transfektionsprocessen för PC-3-celler och fördjupar förståelsen för studier av genuttryck.

Protokoll för underhåll av cellkulturer

För specifika detaljer om protokollen för cellodling av PC-3-celler, se länken nedan.

• Subkultivering av PC-3-celler: Här hittar du en kortfattad samling protokoll för subkultivering, frysning och upptining av PC-3-celler, vilket är avgörande för cellodlingens kontinuitet och experiment.

Ofta ställda frågor om PC3-celler

Referenser

1. Tai, S., et al., PC3 är en cellinje som är karakteristisk för småcelligt prostatacancer. The Prostate, 2011. 71(15): s. 1668–1679.
2. Litvinov, I.V., et al., PC3, men inte DU145, humana prostatacancerceller behåller de koregulatorer som krävs för androgenreceptorns tumörsuppressiva förmåga. The Prostate, 2006. 66(12): s. 1329–1338.
3. Zhao, Y., m.fl., α-Pinen hämmar tillväxten av mänsklig prostatacancer i en xenotransplantationsmodell på möss. Chemotherapy, 2018. 63(1): s. 1–7.
4. Xing, P., et al., Nedreglering av uttrycket av lncRNA MIR4435‑2HG och ST8SIA1 hämmar proliferation, invasion och migration av prostatacancerceller in vitro och in vivo genom att blockera aktiveringen av FAK/AKT/β‑katenin-signalvägen. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): s. 1–13.
5. Qian, S., et al., Zingeron hämmar cellproliferation genom att inducera cellulär apoptos och hämma PI3K/AKT/mTOR-signalvägen i humana PC-3-celler från prostatacancer. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): s. e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini och E. Tsiani, Extrakt av rosmarin (Rosmarinus officinalis L.) hämmar proliferation och överlevnad hos prostatacancerceller genom att rikta in sig på Akt och mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: s. 110717.