Sel PC-3: Model In Vitro Kanker Prostat yang Tidak Bergantung pada Androgen

Baris sel PC-3 berasal dari metastasis tulang seorang pria Kaukasia berusia 62 tahun yang menderita adenokarsinoma prostat stadium IV pada tahun 1979. Asal-usul ini penting karena mencerminkan potensi metastasis yang tinggi dari garis sel tersebut, yang mencerminkan sifat agresif kanker prostat stadium lanjut tempat garis sel ini berasal.

Karakteristik

• Tidak Merespons Reseptor Androgen (AR): Sel PC-3 terkenal karena tidak merespons androgen, yaitu hormon pria seperti testosteron. Hal ini mengindikasikan stadium kanker prostat lanjut di mana kanker tumbuh secara independen dari hormon-hormon tersebut.
• Respons terhadap Faktor Pertumbuhan: Meskipun tidak merespons androgen, sel PC-3 dipengaruhi oleh faktor pertumbuhan epidermal, yang dapat memengaruhi proliferasi dan kelangsungan hidupnya.
• Morfologi: Sel-sel ini menunjukkan morfologi mirip epitel, khas sel-sel yang melapisi permukaan organ dan struktur dalam tubuh, yang sesuai dengan asal-usulnya dari adenokarsinoma, jenis kanker yang terbentuk di kelenjar penghasil lendir.
• Ukuran: Sel-sel ini relatif besar, dengan diameter berkisar antara 15,1 dan 16,6 µm, yang dapat menjadi pertimbangan penting dalam pengaturan eksperimental, seperti studi efisiensi transfeksi dan penyerapan obat.
• Ciri-ciri Kromosom: Sel PC-3 bersifat hampir triploid dengan jumlah kromosom modal sebesar 62. Adanya sekitar 20 kromosom penanda dan tidak adanya kromosom N2, N3, N4, N5, N12, dan N15 yang normal menunjukkan ketidakstabilan genetiknya, yang merupakan ciri khas sel kanker.

Perbandingan dengan Lini Sel Kanker Prostat Lainnya

• PC-3 vs. LNCaP:

  • Potensi Metastasis: Sel LNCaP memiliki potensi metastasis yang lebih rendah dibandingkan dengan PC-3, sehingga PC-3 lebih cocok untuk mempelajari mekanisme metastasis dan menguji obat-obatan yang bertujuan mencegah penyebaran kanker.

  • Respons terhadap Androgen: Sel LNCaP mengekspresikan reseptor androgen dan antigen spesifik prostat (PSA), penanda diferensiasi luminal dan respons terhadap androgen, berbeda dengan PC-3 yang tidak bergantung pada androgen.

• PC-3 vs. DU145:

  • Ekspresi Reseptor Androgen: Serupa dengan sel karsinoma prostat manusia PC-3, sel DU145 juga negatif terhadap reseptor androgen, sesuai dengan model kanker prostat yang tidak bergantung pada deplesi androgen (ADI).

  • Potensi Metastasis: Meskipun keduanya digunakan untuk mempelajari kanker prostat ADI, sel PC-3 memiliki potensi metastasis yang lebih tinggi daripada DU145, sehingga sangat berguna untuk penelitian kanker agresif.

Sifat-sifat garis sel PC-3 seperti ketidakresponsifan terhadap reseptor androgen, potensi metastasis yang tinggi, dan kelainan kromosom spesifik menjadikannya model yang sangat berharga untuk mempelajari mekanisme kanker prostat stadium lanjut dan menguji strategi terapi baru.

Gerakan sel kanker prostat PC3 yang dibantu oleh mikrofilamen.

Pembiakan sel PC3

Lini sel PC-3 merupakan bahan pokok di laboratorium penelitian kanker karena relevansinya dalam studi kanker prostat. Kultur sel ini memerlukan kondisi yang tepat guna memastikan kelangsungan hidup sel dan hasil eksperimen yang akurat. Di bawah ini Anda akan menemukan informasi penting mengenai kultur sel PC-3, termasuk panduan mengenai waktu penggandaan sel, kepadatan penanaman, media pertumbuhan, serta proses pembekuan, pencairan, dan penyimpanan.

Poin-Poin Penting dalam Pembiakan Sel PC-3

• Waktu Penggandaan Populasi: Sel PC-3 memiliki waktu penggandaan sekitar 40 jam, yang sangat penting untuk merencanakan jadwal subkultur.

• Adhesi: Meskipun sel PC-3 umumnya bersifat adheren, sel ini dapat beradaptasi untuk tumbuh dalam kultur suspensi, sehingga memberikan fleksibilitas dalam metode kultur.

• Kepadatan Penaburan: Memulai kultur PC-3 baru memerlukan kepadatan penaburan sebesar 3 x 10⁴ sel/cm². Untuk subkultur, kepadatan yang lebih rendah, yaitu 1 x 10⁴ sel/cm², dipertahankan.

• Pemulihan dan Penaburan Sel: Untuk subkultur sel yang melekat, sel-sel tersebut dicuci dengan PBS dan diolah dengan TrypleExpress atau Accutase. Setelah terlepas, sel-sel dikumpulkan melalui sentrifugasi, disuspensi ulang, dan ditaburkan ke dalam labu baru yang berisi media pertumbuhan.

• Media Pertumbuhan: Sel PC-3 tumbuh subur dalam media DMEM atau Ham’s F12, yang ditambah dengan 5% FBS dan 2,5 mM L-glutamin.

• Kondisi Pertumbuhan: Pertumbuhan optimal dicapai pada suhu 37°C dalam inkubator yang dilembabkan dan diberi 5% CO₂.

• Penyimpanan: Untuk viabilitas jangka panjang, sel PC-3 diawetkan secara kriogenik dalam fase uap nitrogen cair pada suhu di bawah -150°C.

• Proses Pembekuan: Disarankan menggunakan proses pembekuan dengan laju terkontrol, yang melibatkan penurunan suhu secara bertahap sebesar 1°C per menit, dengan menggunakan CM-1 atau CM-ACF sebagai media pembekuan.

• Proses Pencairan: Saat pencairan, vial dikocok dalam bak air bersuhu 37°C hingga hanya tersisa gumpalan es kecil. Setelah diencerkan dengan media segar, sel disentrifugasi untuk menghilangkan media pembekuan dan disuspensi ulang dalam media pertumbuhan untuk kultur.

• Tindakan Pencegahan Keamanan Biologis: Pembiakan sel PC-3 memerlukan setidaknya fasilitas laboratorium dengan tingkat keamanan biologis 1 untuk memastikan lingkungan kerja yang aman.

Dengan mematuhi poin-poin penting ini, para peneliti dapat berhasil membiakkan dan memelihara sel PC-3, sehingga memfasilitasi penelitian dalam bidang biologi dan pengobatan kanker prostat.

Sel PC-3 pada berbagai tingkat kepadatan setelah 1 hari dan 3 hari kultur.

Diterbitkan: 2023 | Terakhir ditinjau: Mei 2026

Sel PC3: Menjelajahi Keunggulan dan Tantangannya

Keunggulan Sel PC-3

• Potensi Metastasis: Sel PC-3 dikenal memiliki potensi metastasis yang signifikan. Hal ini membuatnya sangat berguna untuk menyelidiki proses rumit yang mendorong metastasis kanker, sehingga menyediakan model yang realistis untuk mempelajari penyebaran tumor.

• Pemodelan Kanker yang Tidak Bergantung pada Androgen: Sebagai representasi kanker prostat yang tidak bergantung pada androgen, sel PC-3 sangat penting untuk memahami jenis kanker agresif ini. Ketiadaan ekspresi reseptor androgen (AR) dan antigen spesifik prostat (PSA) pada sel-sel ini memungkinkan para peneliti mempelajari perilaku sel kanker yang tidak dipengaruhi oleh androgen, sehingga memberikan wawasan mengenai mekanisme resistensi terhadap terapi standar.

• Efisiensi Transfeksi: Garis sel PC-3 sangat responsif terhadap transfeksi, menjadikannya alat yang sangat baik untuk manipulasi genetik dan studi ekspresi gen, yang sangat penting untuk mengungkap fungsi berbagai gen dan kontribusinya terhadap perkembangan kanker.

• Kemudahan Kultur: Sel-sel ini mudah ditangani di lingkungan laboratorium, tidak memerlukan prosedur khusus untuk pemeliharaannya, sehingga memudahkan penggunaannya dan membuatnya dapat diakses untuk berbagai eksperimen.

Tantangan Sel PC-3

• Tidak Responsif terhadap Stimulasi Androgen: Karena tidak memiliki AR, sel PC-3 tidak cocok untuk studi yang memerlukan pemahaman tentang mekanisme kanker prostat yang bergantung pada androgen, yang dapat menjadi batasan signifikan saat berusaha mencakup seluruh spektrum jenis kanker prostat.

• Proliferasi yang Cepat: Laju pertumbuhan sel PC-3 yang cepat dapat menyebabkan overconfluence, yang dapat mengganggu perilaku sel dan ekspresi gen, sehingga berpotensi memengaruhi konsistensi dan keandalan hasil eksperimen.

Aplikasi Penelitian Sel PC-3

• Model Xenograft Tumor: Sel PC-3 berperan penting dalam pembuatan model tumor subkutan pada tikus, yang menjadi sumber daya tak ternilai untuk mengkaji lingkungan mikro tumor dan menguji efektivitas obat baru. Model-model ini sangat membantu dalam mengevaluasi senyawa alami, seperti α-Pinene, terkait sifat antikankernya.

• Memahami Biologi Kanker: Studi mengenai mekanisme seluler kanker prostat diperkaya dengan penggunaan sel PC-3. Sel-sel ini telah berperan penting dalam mengungkap peran RNA non-koding panjang dan gen-gen spesifik dalam perilaku sel kanker, sehingga memberikan wawasan mengenai target baru potensial untuk pengobatan.

• Penemuan dan Validasi Obat: Garis sel PC-3 secara rutin digunakan dalam penyaringan dan validasi kandidat obat baru. Sebagai contoh, berbagai penelitian telah menunjukkan keefektifan ekstrak tumbuhan, seperti yang berasal dari tanaman rosemary, dalam menghambat proliferasi sel-sel kanker ini, yang mengindikasikan kemungkinan aplikasi terapeutik.

Dengan menyoroti kelebihan dan tantangan yang terkait dengan sel PC-3, para peneliti dapat mengambil keputusan yang tepat mengenai penggunaannya dalam berbagai konteks eksperimental, mulai dari biologi dasar hingga pengujian praklinis agen terapeutik baru.

Dorong kemajuan penemuan laboratorium Anda dengan lini sel PC-3 kami.

Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel PC-3

• α-Pinene menghambat pertumbuhan kanker prostat manusia pada model xenograft tikus : Dipublikasikan dalam jurnal Chemotherapy pada tahun 2018, penelitian ini mengkaji bagaimana α-Pinene memengaruhi perkembangan kanker prostat pada model tikus PC-3.
• Quercetin meningkatkan efek terapeutik paclitaxel terhadap kanker prostat PC-3 melalui induksi stres ER dan produksi ROS : Publikasi ini menunjukkan bahwa kombinasi paclitaxel dan quercetin menghasilkan efek sinergis dalam memerangi kanker prostat.
• Zingerone menekan proliferasi sel melalui induksi apoptosis seluler dan penghambatan jalur sinyal PI3K/AKT/mTOR pada sel kanker prostat manusia PC-3 : Dipublikasikan dalam jurnal Journal of Biochemical and Molecular Toxicology (2021), penelitian ini menyelidiki efek antiproliferatif zingerone.
• TRPM 4 mengatur aktivitas Akt/GSK 3-β serta meningkatkan sinyal β-catenin dan proliferasi sel pada sel kanker prostat : Sebagaimana dilaporkan dalam jurnal *Molecular Oncology* pada tahun 2018, studi ini berfokus pada peran gen TRPM 4 dalam proliferasi sel PC-3.
• Ekstrak akar tanaman obat Prunus africana yang diperbanyak secara mikropropagasi menginduksi apoptosis pada sel kanker prostat manusia (PC-3) melalui aktivasi caspase-3 : Studi tahun 2022 dari jurnal Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine ini mengusulkan bahwa ekstrak Prunus africana dapat menginduksi apoptosis pada sel PC-3.

Panduan Lengkap tentang Sumber Daya Garis Sel PC-3

Lini sel PC-3 terkenal karena kegunaannya yang signifikan dalam penelitian kanker prostat dan berbagai studi ilmiah lainnya. Tersedia banyak sumber daya untuk membantu para peneliti dalam menangani, memelihara, dan memanipulasi lini sel ini secara efektif. Sumber daya berikut telah dikurasi untuk memberikan panduan mengenai berbagai prosedur laboratorium yang melibatkan sel PC-3.

• Kultivasi Sel PC-3: Video instruksional ini memberikan demonstrasi yang jelas mengenai protokol subkultur atau passaging yang penting untuk menjaga vitalitas sel kanker prostat PC-3.
• Panduan Kriopreservasi Sel: Video komprehensif ini berfungsi sebagai panduan langkah demi langkah mengenai prosedur yang benar untuk membekukan sel, memastikan pelestariannya untuk penelitian di masa depan.
• Protokol Transfeksi Sel PC-3: Sumber daya ini menguraikan protokol terperinci untuk transfeksi sel PC-3, termasuk penggunaan reagen dan teknik yang optimal.
• Tutorial Transfeksi Sel PC-3: Video edukatif yang memberikan wawasan tentang proses transfeksi in vitro untuk sel PC-3, sehingga meningkatkan pemahaman tentang studi ekspresi gen.

Protokol Pemeliharaan Kultur Sel

Untuk detail spesifik mengenai protokol kultur sel PC-3, silakan merujuk ke tautan di bawah ini.

• Subkultur Sel PC-3: Akses kumpulan protokol ringkas untuk subkultur, pembekuan, dan pencairan sel PC-3, yang sangat penting untuk kelangsungan kultur sel dan eksperimen.

Pertanyaan yang Sering Diajukan tentang sel PC3

Daftar Pustaka

1. Tai, S., dkk., PC3 adalah garis sel yang khas untuk karsinoma sel kecil prostat. The Prostate, 2011. 71(15): hlm. 1668-1679.
2. Litvinov, I.V., dkk., Sel kanker prostat manusia PC3, tetapi bukan DU145, mempertahankan koregulator yang diperlukan untuk kemampuan penekan tumor reseptor androgen. The Prostate, 2006. 66(12): hlm. 1329-1338.
3. Zhao, Y., dkk., α-Pinene menghambat pertumbuhan kanker prostat manusia dalam model xenograft tikus. Chemotherapy, 2018. 63(1): hlm. 1-7.
4. Xing, P., dkk., Penekanan ekspresi lncRNA MIR4435‑2HG dan ST8SIA1 menghambat proliferasi, invasi, dan migrasi sel kanker prostat secara in vitro dan in vivo dengan cara memblokir aktivasi jalur sinyal FAK/AKT/β‑catenin. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): hlm. 1-13.
5. Qian, S., dkk., Zingerone menekan proliferasi sel melalui induksi apoptosis seluler dan penghambatan jalur sinyal PI3K/AKT/mTOR pada sel kanker prostat manusia PC‐3. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): hlm. e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini, dan E. Tsiani, Ekstrak rosemary (Rosmarinus officinalis L.) menghambat proliferasi dan kelangsungan hidup sel kanker prostat dengan menargetkan Akt dan mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: hlm. 110717.