Células PC-3: un modelo in vitro del cáncer de próstata independiente de los andrógenos

La línea celular PC-3 se obtuvo a partir de una metástasis ósea de un hombre caucásico de 62 años con adenocarcinoma de próstata de grado IV en 1979. Este origen es significativo, ya que refleja el alto potencial metastásico de la línea celular, lo que refleja la naturaleza agresiva del cáncer de próstata en fase avanzada del que procede.

Características

• No responden al receptor de andrógenos (AR): Las células PC-3 destacan por su falta de respuesta a los andrógenos, que son hormonas masculinas como la testosterona. Esto es indicativo de un cáncer de próstata en estadio avanzado, en el que el cáncer crece independientemente de estas hormonas.
• Respuestas a los factores de crecimiento: A pesar de su falta de respuesta a los andrógenos, las células PC-3 se ven afectadas por los factores de crecimiento epidérmicos, que pueden influir en su proliferación y supervivencia.
• Morfología: Presentan una morfología de tipo epitelial, típica de las células que recubren las superficies de los órganos y estructuras del cuerpo, lo cual es previsible dado su origen en el adenocarcinoma, un tipo de cáncer que se forma en las glándulas secretoras de moco.
• Tamaño: Las células son relativamente grandes, con diámetros que oscilan entre 15,1 y 16,6 µm, lo que puede ser un factor importante a tener en cuenta en diseños experimentales, como los estudios sobre la eficiencia de la transfección y la captación de fármacos.
• Características cromosómicas: Las células PC-3 son casi triploides, con un número modal de cromosomas de 62. La presencia de unos 20 cromosomas marcadores y la ausencia de los cromosomas normales N2, N3, N4, N5, N12 y N15 ponen de manifiesto su inestabilidad genética, un rasgo característico de las células cancerosas.

Comparación con otras líneas celulares de cáncer de próstata

• PC-3 frente a LNCaP:

  • Potencial metastásico: Las células LNCaP tienen un potencial metastásico menor en comparación con las PC-3, lo que hace que estas últimas sean más adecuadas para estudiar los mecanismos de la metástasis y probar fármacos destinados a prevenir la diseminación del cáncer.

  • Respuesta a los andrógenos: Las células LNCaP expresan receptores de andrógenos y el antígeno prostático específico (PSA), marcadores de diferenciación luminal y de respuesta a los andrógenos, lo que contrasta con la independencia de los andrógenos de las células PC-3.

• PC-3 frente a DU145:

  • Expresión del receptor de andrógenos: Al igual que las células del carcinoma de próstata humano PC-3, las células DU145 también son negativas para el receptor de andrógenos, lo que se ajusta al modelo de cánceres de próstata independientes de la deprivación androgénica (ADI).

  • Potencial metastásico: Aunque ambas se utilizan para estudiar los cánceres de próstata ADI, las células PC-3 tienen un mayor potencial metastásico que las DU145, lo que las hace especialmente útiles para la investigación de cánceres agresivos.

Las características de la línea celular PC-3, como la falta de respuesta al receptor de andrógenos, su elevado potencial metastásico y sus aberraciones cromosómicas específicas, la convierten en un modelo inestimable para estudiar los mecanismos del cáncer de próstata avanzado y probar nuevas estrategias terapéuticas.

Movimiento de las células de cáncer de próstata PC3 asistido por microfilamentos.

Cultivo de células PC3

La línea celular PC-3 es un elemento básico en los laboratorios de investigación oncológica debido a su relevancia en los estudios sobre el cáncer de próstata. El cultivo de esta línea celular requiere condiciones precisas para garantizar la viabilidad celular y la exactitud de los resultados experimentales. A continuación encontrarás información esencial sobre el cultivo de células PC-3, incluidas directrices sobre su tiempo de duplicación, densidad de siembra, medio de cultivo y los procesos de congelación, descongelación y almacenamiento.

Puntos clave para el cultivo de células PC-3

• Tiempo de duplicación de la población: Las células PC-3 tienen un tiempo de duplicación aproximado de 40 horas, lo cual es esencial para planificar el calendario de subcultivos.

• Adherencia: Aunque las células PC-3 suelen ser adherentes, pueden adaptarse al crecimiento en cultivos en suspensión, lo que ofrece flexibilidad en los métodos de cultivo.

• Densidad de siembra: Para iniciar un nuevo cultivo de PC-3 se requiere una densidad de siembra de 3 × 10⁴ células/cm². Para el subcultivo, se mantiene una densidad menor, de 1 × 10⁴ células/cm².

• Recuperación y siembra de células: Para realizar el subcultivo de células adherentes, estas se lavan con PBS y se tratan con TrypleExpress o Accutase. Tras el desprendimiento, las células se recogen por centrifugación, se resuspenden y se siembran en nuevos frascos con medio de crecimiento.

• Medio de crecimiento: Las células PC-3 prosperan en medios DMEM o Ham’s F12, suplementados con un 5 % de FBS y 2,5 mM de L-glutamina.

• Condiciones de crecimiento: El crecimiento óptimo se alcanza a 37 °C en una incubadora humidificada con un 5 % de CO₂.

• Almacenamiento: Para garantizar la viabilidad a largo plazo, las células PC-3 se criopreservan en la fase de vapor de nitrógeno líquido a temperaturas inferiores a -150 °C.

• Proceso de congelación: Se recomienda un proceso de congelación a velocidad controlada, que implica una disminución gradual de la temperatura de 1 °C por minuto, utilizando CM-1 o CM-ACF como medio de congelación.

• Proceso de descongelación: Durante la descongelación, los viales se agitan en un baño de agua a 37 °C hasta que solo quede un pequeño trozo de hielo. Tras diluir con medio fresco, las células se centrifugan para eliminar el medio de congelación y se resuspenden en medio de crecimiento para su cultivo.

• Precauciones de bioseguridad: El cultivo de células PC-3 requiere, como mínimo, un laboratorio con nivel de bioseguridad 1 para garantizar un entorno de trabajo seguro.

Si se respetan estos puntos clave, los investigadores podrán cultivar y mantener con éxito las células PC-3, lo que facilitará los estudios sobre la biología y el tratamiento del cáncer de próstata.

Células PC-3 en diferentes estadios de confluencia tras 1 día y 3 días de cultivo.

Publicado: 2023 | Última revisión: mayo de 2026

Células PC3: análisis de las ventajas y los retos

Ventajas de las células PC-3

• Potencial metastásico: Las células PC-3 son conocidas por su importante potencial metastásico. Esto las hace excepcionalmente útiles para investigar los complejos procesos que impulsan la metástasis del cáncer, proporcionando un modelo realista para el estudio de la diseminación tumoral.

• Modelización del cáncer independiente de andrógenos: Como representación del cáncer de próstata independiente de andrógenos, las células PC-3 son fundamentales para comprender este tipo de cáncer agresivo. Su ausencia de expresión del receptor de andrógenos (AR) y del antígeno prostático específico (PSA) permite a los investigadores estudiar comportamientos de las células cancerosas no influenciados por los andrógenos, lo que ofrece información sobre los mecanismos de resistencia frente a las terapias estándar.

• Eficacia de la transfección: La línea PC-3 es notablemente receptiva a la transfección, lo que la convierte en una herramienta excelente para la manipulación genética y los estudios de expresión génica, algo vital para desentrañar las funciones de diversos genes y su contribución a la progresión del cáncer.

• Facilidad de cultivo: Estas células son fáciles de manejar en un entorno de laboratorio, ya que no requieren procedimientos especializados para su mantenimiento, lo que simplifica su uso y las hace accesibles para diversos experimentos.

Desafíos de las células PC-3

• Falta de respuesta a la estimulación androgénica: Debido a su ausencia de AR, las células PC-3 no son adecuadas para estudios que requieran comprender los mecanismos del cáncer de próstata androgénico, lo que puede suponer una limitación significativa a la hora de abordar todo el espectro de tipos de cáncer de próstata.

• Proliferación rápida: La rápida tasa de crecimiento de las células PC-3 puede provocar una sobreconfluencia, lo que puede alterar el comportamiento celular y la expresión génica, afectando así potencialmente a la consistencia y fiabilidad de los resultados experimentales.

Aplicaciones de investigación de las células PC-3

• Modelos de xenoinjertos tumorales: Las células PC-3 son fundamentales para crear modelos tumorales subcutáneos en ratones, lo que proporciona un recurso inestimable para examinar el microambiente tumoral y evaluar la eficacia de nuevos fármacos. Estos modelos resultan especialmente útiles para evaluar compuestos naturales, como el α-pineno, en cuanto a sus propiedades anticancerígenas.

• Comprensión de la biología del cáncer: El estudio de los mecanismos celulares del cáncer de próstata se ve potenciado por el uso de las células PC-3. Estas han sido fundamentales para dilucidar el papel de los ARN largos no codificantes y de genes específicos en el comportamiento de las células cancerosas, lo que ha permitido identificar posibles nuevas dianas terapéuticas.

• Descubrimiento y validación de fármacos: La línea celular PC-3 se emplea habitualmente en la selección y validación de nuevos candidatos a fármacos. Por ejemplo, diversos estudios han demostrado la eficacia de extractos botánicos, como los de la planta de romero, para inhibir la proliferación de estas células cancerosas, lo que sugiere una posible aplicación terapéutica.

Al poner de relieve las ventajas y los retos asociados a las células PC-3, los investigadores pueden tomar decisiones fundamentadas sobre su uso en diversos contextos experimentales, desde la biología básica hasta los ensayos preclínicos de nuevos agentes terapéuticos.

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Publicaciones de investigación sobre las células PC-3

• El α-pineno inhibe el crecimiento del cáncer de próstata humano en un modelo de xenoinjerto en ratones : publicado en la revista Chemotherapy Journal en 2018, este estudio examina cómo el α-pineno afecta a la progresión del cáncer de próstata en un modelo de ratones PC-3.
• La quercetina potencia los efectos terapéuticos del paclitaxel frente al cáncer de próstata PC-3 mediante la inducción del estrés del retículo endoplásmico y la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) : Esta publicación sugiere que la combinación de paclitaxel y quercetina produce un efecto sinérgico en la lucha contra el cáncer de próstata.
• La zingerona suprime la proliferación celular mediante la inducción de la apoptosis celular y la inhibición de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR en células PC-3 de cáncer de próstata humano : Presentada en la revista *Journal of Biochemical and Molecular Toxicology* (2021), esta investigación analiza los efectos antiproliferativos de la zingerona.
• El TRPM 4 regula la actividad de Akt/GSK 3-β y potencia la señalización de la β-catenina y la proliferación celular en las células del cáncer de próstata : tal y como se publicó en la revista *Molecular Oncology* en 2018, este estudio se centra en el papel del gen TRPM 4 en la proliferación de las células PC-3.
• El extracto de raíz de una planta medicinal Prunus africana micropropagada indujo la apoptosis en células de cáncer de próstata humano (PC-3) mediante la activación de la caspasa-3 : Este estudio de 2022, publicado en la revista *Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine*, propone que el extracto de Prunus africana puede inducir la apoptosis en las células PC-3.

Guía completa de recursos sobre la línea celular PC-3

La línea celular PC-3 es conocida por su gran utilidad en la investigación del cáncer de próstata y en otros estudios científicos. Existe una gran cantidad de recursos disponibles para ayudar a los investigadores a manejar, mantener y manipular esta línea celular de forma eficaz. Los siguientes recursos han sido seleccionados para ofrecer orientación sobre diferentes procedimientos de laboratorio relacionados con las células PC-3.

• Cultivo de células PC-3: Este vídeo instructivo ofrece una demostración clara de los protocolos de subcultivo o pases esenciales para mantener la vitalidad de las células de cáncer de próstata PC-3.
• Guía de crioconservación celular: Este completo vídeo sirve como manual paso a paso sobre los procedimientos correctos para congelar células, garantizando su conservación para futuras investigaciones.
• Protocolos para la transfección de células PC-3: Este recurso describe protocolos detallados para la transfección de células PC-3, incluyendo el uso óptimo de reactivos y la técnica adecuada.
• Tutorial sobre la transfección de células PC-3: Un vídeo educativo que ofrece información sobre el proceso de transfección in vitro de las células PC-3, lo que mejora la comprensión de los estudios de expresión génica.

Protocolos para el mantenimiento de cultivos celulares

Para obtener detalles específicos sobre los protocolos de cultivo celular de las células PC-3, consulte el enlace que figura a continuación.

• Subcultivo de células PC-3: Acceda a una recopilación concisa de protocolos para el subcultivo, la congelación y la descongelación de células PC-3, fundamentales para la continuidad del cultivo celular y la experimentación.

Preguntas frecuentes sobre las células PC3

Referencias

1. Tai, S., et al., «PC3 es una línea celular característica del carcinoma de próstata de células pequeñas». The Prostate, 2011. 71(15): págs. 1668-1679.
2. Litvinov, I.V., et al., Las células de cáncer de próstata humano PC3, pero no las DU145, conservan los correguladores necesarios para la capacidad supresora de tumores del receptor de andrógenos. The Prostate, 2006. 66(12): p. 1329-1338.
3. Zhao, Y., et al., El α-pineno inhibe el crecimiento del cáncer de próstata humano en un modelo de xenoinjerto en ratones. *Chemotherapy*, 2018. 63(1): p. 1-7.
4. Xing, P., et al., La supresión de la expresión de los ARN largos no codificantes (lncRNA) MIR4435‑2HG y ST8SIA1 inhibe la proliferación, la invasión y la migración de las células de cáncer de próstata in vitro e in vivo al bloquear la activación de la vía de señalización FAK/AKT/β‑catenina. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): p. 1-13.
5. Qian, S., et al., La zingerona suprime la proliferación celular mediante la inducción de la apoptosis celular y la inhibición de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR en células PC-3 de cáncer de próstata humano. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): p. e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini y E. Tsiani, «El extracto de romero (Rosmarinus officinalis L.) inhibe la proliferación y la supervivencia de las células del cáncer de próstata al actuar sobre Akt y mTOR». Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: p. 110717.