Tế bào PC-3: Mô hình in vitro của ung thư tuyến tiền liệt không phụ thuộc androgen

Dòng tế bào PC-3 được phân lập từ khối di căn xương của một bệnh nhân nam da trắng 62 tuổi mắc ung thư tuyến tiền liệt dạng tuyến giai đoạn IV vào năm 1979. Nguồn gốc này rất quan trọng vì nó phản ánh tiềm năng di căn cao của dòng tế bào, tương ứng với tính chất xâm lấn của ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn muộn mà nó được phân lập từ đó.

Đặc điểm

• Không phản ứng với thụ thể androgen (AR): Tế bào PC-3 nổi bật vì không phản ứng với androgen, là các hormone nam như testosterone. Điều này cho thấy ung thư tuyến tiền liệt đã ở giai đoạn tiến triển, trong đó khối u phát triển độc lập với các hormone này.
• Phản ứng với yếu tố tăng trưởng: Mặc dù không phản ứng với androgen, các tế bào PC-3 vẫn bị ảnh hưởng bởi các yếu tố tăng trưởng biểu bì, có thể tác động đến sự tăng sinh và sự sống còn của chúng.
• Hình thái: Chúng có hình thái giống biểu mô, đặc trưng cho các tế bào lót bề mặt các cơ quan và cấu trúc trong cơ thể, điều này là dễ hiểu do nguồn gốc của chúng từ ung thư tuyến (adenocarcinoma), một loại ung thư hình thành trong các tuyến tiết dịch nhầy.
• Kích thước: Các tế bào này tương đối lớn, với đường kính dao động từ 15,1 đến 16,6 µm, đây có thể là một yếu tố quan trọng cần xem xét trong các thiết lập thí nghiệm, chẳng hạn như nghiên cứu về hiệu quả chuyển gen và sự hấp thu thuốc.
• Đặc điểm nhiễm sắc thể: Các tế bào PC-3 gần như là tế bào ba bội với số nhiễm sắc thể trung bình là 62. Sự hiện diện của khoảng 20 nhiễm sắc thể đánh dấu và sự vắng mặt của các nhiễm sắc thể N2, N3, N4, N5, N12 và N15 bình thường nhấn mạnh sự bất ổn định di truyền của chúng, một đặc trưng của tế bào ung thư.

So sánh với các dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt khác

• PC-3 so với LNCaP:

  • Khả năng di căn: Tế bào LNCaP có khả năng di căn thấp hơn so với PC-3, khiến PC-3 phù hợp hơn để nghiên cứu cơ chế di căn và thử nghiệm các loại thuốc nhằm ngăn chặn sự lây lan của ung thư.

  • Khả năng đáp ứng với androgen: Các tế bào LNCaP biểu hiện thụ thể androgen và kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA), các dấu hiệu của sự biệt hóa luminal và khả năng đáp ứng với androgen, trái ngược với tính độc lập với androgen của PC-3.

• PC-3 so với DU145:

  • Biểu hiện thụ thể androgen: Tương tự như các tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người PC-3, các tế bào DU145 cũng âm tính với thụ thể androgen, phù hợp với mô hình ung thư tuyến tiền liệt không phụ thuộc vào sự suy giảm androgen (ADI).

  • Khả năng di căn: Mặc dù cả hai đều được sử dụng để nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt ADI, tế bào PC-3 có khả năng di căn cao hơn so với DU145, khiến chúng đặc biệt hữu ích cho nghiên cứu về ung thư tiến triển nhanh.

Các đặc tính của dòng tế bào PC-3 như không đáp ứng với thụ thể androgen, khả năng di căn cao và các dị thường nhiễm sắc thể đặc trưng khiến nó trở thành một mô hình vô cùng quý giá để nghiên cứu cơ chế của ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn tiến triển và thử nghiệm các chiến lược điều trị mới.

Sự di chuyển của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt PC3 với sự hỗ trợ của các sợi siêu mảnh.

Nuôi cấy tế bào PC3

Dòng tế bào PC-3 là một thành phần không thể thiếu trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư nhờ vai trò quan trọng của nó trong các nghiên cứu về ung thư tuyến tiền liệt. Việc nuôi cấy dòng tế bào này đòi hỏi các điều kiện chính xác để đảm bảo khả năng sống của tế bào và kết quả thí nghiệm chính xác. Dưới đây là thông tin cần thiết về việc nuôi cấy tế bào PC-3, bao gồm các hướng dẫn về thời gian nhân đôi, mật độ gieo tế bào, môi trường nuôi cấy, cũng như các quy trình đông lạnh, rã đông và bảo quản.

Những điểm chính về nuôi cấy tế bào PC-3

• Thời gian nhân đôi quần thể: Tế bào PC-3 có thời gian nhân đôi khoảng 40 giờ, điều này rất quan trọng để lập kế hoạch cho việc nuôi cấy tiếp theo.

• Khả năng bám dính: Mặc dù tế bào PC-3 thường bám dính, chúng có thể thích nghi với việc phát triển trong môi trường nuôi cấy huyền phù, mang lại sự linh hoạt trong các phương pháp nuôi cấy.

• Mật độ gieo tế bào: Để bắt đầu một môi trường nuôi cấy PC-3 mới, cần mật độ gieo là 3 × 10⁴ tế bào/cm². Đối với việc nuôi cấy tiếp theo, duy trì mật độ thấp hơn là 1 × 10⁴ tế bào/cm².

• Thu hồi và gieo tế bào: Để nuôi cấy lại các tế bào bám dính, chúng được rửa bằng PBS và xử lý bằng TrypleExpress hoặc Accutase. Sau khi tách ra, các tế bào được thu thập bằng cách ly tâm, tái huyền phù và gieo vào các bình mới có môi trường nuôi cấy.

• Môi trường nuôi cấy: Tế bào PC-3 phát triển tốt trong môi trường DMEM hoặc Ham’s F12, bổ sung 5% FBS và 2,5 mM L-glutamine.

• Điều kiện nuôi cấy: Tốc độ tăng trưởng tối ưu đạt được ở 37°C trong tủ ấm có độ ẩm và được cung cấp 5% CO₂.

• Bảo quản: Để duy trì khả năng sống lâu dài, các tế bào PC-3 được bảo quản đông lạnh trong pha hơi của nitơ lỏng ở nhiệt độ dưới -150°C.

• Quy trình đông lạnh: Nên áp dụng quy trình đông lạnh có kiểm soát tốc độ, bao gồm việc giảm nhiệt độ từ từ 1°C mỗi phút, sử dụng CM-1 hoặc CM-ACF làm môi trường đông lạnh.

• Quy trình rã đông: Khi rã đông, các lọ được khuấy trong bể nước 37°C cho đến khi chỉ còn lại một cục băng nhỏ. Sau khi pha loãng với môi trường tươi, tế bào được ly tâm để loại bỏ môi trường đông lạnh và tái huyền phù trong môi trường nuôi cấy để tiếp tục nuôi cấy.

• Các biện pháp phòng ngừa an toàn sinh học: Việc nuôi cấy tế bào PC-3 yêu cầu ít nhất một phòng thí nghiệm đạt cấp độ an toàn sinh học 1 để đảm bảo môi trường làm việc an toàn.

Bằng cách tuân thủ các điểm chính này, các nhà nghiên cứu có thể nuôi cấy và duy trì tế bào PC-3 thành công, góp phần thúc đẩy các nghiên cứu về sinh học và điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Các tế bào PC-3 ở các giai đoạn khác nhau của quá trình phủ kín bề mặt sau 1 ngày và 3 ngày nuôi cấy.

Xuất bản: 2023 | Cập nhật lần cuối: tháng 5 năm 2026

Tế bào PC3: Khám phá những ưu điểm và thách thức

Ưu điểm của tế bào PC-3

• Khả năng di căn: Tế bào PC-3 được công nhận nhờ khả năng di căn đáng kể. Điều này khiến chúng trở nên đặc biệt hữu ích trong việc nghiên cứu các quá trình phức tạp thúc đẩy sự di căn của ung thư, cung cấp một mô hình thực tế cho việc nghiên cứu sự lây lan của khối u.

• Mô phỏng ung thư không phụ thuộc androgen: Là đại diện cho ung thư tuyến tiền liệt không phụ thuộc androgen, tế bào PC-3 đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu rõ loại ung thư hung hãn này. Việc chúng không biểu hiện thụ thể androgen (AR) và kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) cho phép các nhà nghiên cứu nghiên cứu hành vi của tế bào ung thư không bị ảnh hưởng bởi androgen, từ đó cung cấp những hiểu biết sâu sắc về cơ chế kháng thuốc đối với các liệu pháp tiêu chuẩn.

• Hiệu quả chuyển gen: Dòng tế bào PC-3 có khả năng tiếp nhận chuyển gen rất tốt, khiến chúng trở thành công cụ tuyệt vời cho các nghiên cứu thao tác gen và biểu hiện gen, điều này rất quan trọng để làm sáng tỏ chức năng của các gen khác nhau và đóng góp của chúng vào sự tiến triển của ung thư.

• Dễ nuôi cấy: Các tế bào này rất dễ sử dụng trong môi trường phòng thí nghiệm, không yêu cầu các quy trình chuyên biệt để duy trì, giúp đơn giản hóa việc sử dụng và tạo điều kiện thuận lợi cho các thí nghiệm khác nhau.

Những thách thức của tế bào PC-3

• Không phản ứng với kích thích androgen: Do thiếu thụ thể androgen (AR), tế bào PC-3 không phù hợp cho các nghiên cứu yêu cầu hiểu biết về cơ chế ung thư tuyến tiền liệt phụ thuộc androgen, điều này có thể là hạn chế đáng kể khi cần phân tích toàn bộ phổ các loại ung thư tuyến tiền liệt.

• Sự sinh sôi nhanh chóng: Tốc độ tăng trưởng nhanh của tế bào PC-3 có thể dẫn đến tình trạng quá dày đặc, làm gián đoạn hành vi của tế bào và sự biểu hiện gen, từ đó có thể ảnh hưởng đến tính nhất quán và độ tin cậy của kết quả thí nghiệm.

Ứng dụng nghiên cứu của tế bào PC-3

• Mô hình cấy ghép khối u: Tế bào PC-3 đóng vai trò quan trọng trong việc tạo ra các mô hình khối u dưới da ở chuột, cung cấp một nguồn tài nguyên vô giá để nghiên cứu môi trường vi mô của khối u và thử nghiệm hiệu quả của các loại thuốc mới. Các mô hình này đặc biệt hữu ích trong việc đánh giá các hợp chất tự nhiên, chẳng hạn như α-Pinene, về đặc tính chống ung thư của chúng.

• Hiểu biết về sinh học ung thư: Việc nghiên cứu các cơ chế tế bào của ung thư tuyến tiền liệt được nâng cao nhờ sử dụng tế bào PC-3. Chúng đã đóng vai trò then chốt trong việc làm sáng tỏ vai trò của các RNA không mã hóa dài và các gen cụ thể trong hành vi của tế bào ung thư, từ đó mở ra những mục tiêu điều trị tiềm năng mới.

• Phát hiện và xác nhận thuốc: Dòng tế bào PC-3 thường được sử dụng trong quá trình sàng lọc và xác nhận các ứng viên thuốc mới. Ví dụ, các nghiên cứu đã chứng minh hiệu quả của các chiết xuất thực vật, như chiết xuất từ cây hương thảo, trong việc ức chế sự tăng sinh của các tế bào ung thư này, gợi ý về một ứng dụng điều trị tiềm năng.

Bằng cách nêu bật những điểm mạnh và thách thức liên quan đến tế bào PC-3, các nhà nghiên cứu có thể đưa ra quyết định sáng suốt về việc sử dụng chúng trong các bối cảnh thí nghiệm khác nhau, từ sinh học cơ bản đến thử nghiệm tiền lâm sàng các tác nhân điều trị mới.

Hãy thúc đẩy các phát hiện trong phòng thí nghiệm của bạn với dòng tế bào PC-3 của chúng tôi.

Các công trình nghiên cứu liên quan đến tế bào PC-3

• α-Pinene ức chế sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt ở người trên mô hình cấy ghép xenograft ở chuột : Được công bố trên Tạp chí Hóa trị (Chemotherapy Journal) năm 2018, nghiên cứu này xem xét cách α-Pinene ảnh hưởng đến sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt trên mô hình chuột PC-3.
• Quercetin tăng cường tác dụng điều trị của paclitaxel đối với ung thư tuyến tiền liệt PC-3 thông qua việc gây ra căng thẳng ER và sản sinh ROS : Công bố này cho thấy sự kết hợp giữa paclitaxel và quercetin tạo ra hiệu ứng hiệp đồng trong việc chống lại ung thư tuyến tiền liệt.
• Zingerone ức chế sự tăng sinh tế bào thông qua việc gây ra quá trình apoptosis và ức chế con đường tín hiệu PI3K/AKT/mTOR trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt PC-3 của người : Được đăng trên Tạp chí Độc học Sinh hóa và Phân tử (2021), nghiên cứu này điều tra các tác dụng ức chế tăng sinh của Zingerone.
• TRPM 4 điều hòa hoạt động của Akt/GSK 3-β và tăng cường tín hiệu β-catenin cũng như sự tăng sinh tế bào trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt : Như đã báo cáo trên tạp chí Molecular Oncology năm 2018, nghiên cứu này tập trung vào vai trò của gen TRPM 4 trong sự tăng sinh của tế bào PC-3.
• Chiết xuất rễ từ cây thuốc Prunus africana nhân giống vi mô đã gây ra quá trình apoptosis trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người (PC-3) thông qua việc kích hoạt caspase-3 : Nghiên cứu năm 2022 này từ tạp chí Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine đề xuất rằng chiết xuất Prunus africana có thể gây ra quá trình apoptosis trong các tế bào PC-3.

Hướng dẫn toàn diện về các tài nguyên liên quan đến dòng tế bào PC-3

Dòng tế bào PC-3 nổi tiếng vì tính hữu ích đáng kể trong nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt và nhiều nghiên cứu khoa học khác. Có rất nhiều tài nguyên sẵn có để hỗ trợ các nhà nghiên cứu trong việc xử lý, duy trì và thao tác dòng tế bào này một cách hiệu quả. Các tài nguyên sau đây đã được tuyển chọn để cung cấp hướng dẫn cho các quy trình phòng thí nghiệm khác nhau liên quan đến tế bào PC-3.

• Nuôi cấy tế bào PC-3: Video hướng dẫn này trình bày rõ ràng các quy trình nuôi cấy thứ cấp hoặc truyền tế bào cần thiết để duy trì sức sống của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt PC-3.
• Hướng dẫn bảo quản tế bào bằng phương pháp đông lạnh: Video toàn diện này đóng vai trò như một cẩm nang hướng dẫn từng bước về các quy trình chính xác để đông lạnh tế bào, đảm bảo việc bảo quản chúng cho các nghiên cứu trong tương lai.
• Các quy trình chuyển gen vào tế bào PC-3: Tài liệu này trình bày chi tiết các quy trình chuyển gen vào tế bào PC-3, bao gồm việc sử dụng thuốc thử và kỹ thuật tối ưu.
• Hướng dẫn chuyển gen vào tế bào PC-3: Video giáo dục cung cấp thông tin chi tiết về quy trình chuyển gen in vitro cho tế bào PC-3, giúp nâng cao hiểu biết về các nghiên cứu biểu hiện gen.

Các quy trình duy trì nuôi cấy tế bào

Để biết chi tiết cụ thể về các quy trình nuôi cấy tế bào PC-3, vui lòng tham khảo liên kết dưới đây.

• Tái nuôi cấy tế bào PC-3: Truy cập bộ sưu tập các quy trình ngắn gọn về tái nuôi cấy, đông lạnh và rã đông tế bào PC-3, rất quan trọng cho sự liên tục của nuôi cấy tế bào và các thí nghiệm.

Câu hỏi thường gặp về tế bào PC3

Tài liệu tham khảo

1. Tai, S., và cộng sự, PC3 là dòng tế bào đặc trưng của ung thư tuyến tiền liệt tế bào nhỏ. The Prostate, 2011. 71(15): tr. 1668-1679.
2. Litvinov, I.V., et al., PC3, nhưng không phải DU145, các tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người vẫn giữ được các đồng điều hòa cần thiết cho khả năng ức chế khối u của thụ thể androgen. The Prostate, 2006. 66(12): tr. 1329-1338.
3. Zhao, Y., và cộng sự, α-Pinene ức chế sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt ở người trong mô hình cấy ghép trên chuột. Chemotherapy, 2018. 63(1): tr. 1-7.
4. Xing, P., et al., Việc ức chế biểu hiện của lncRNA MIR4435‑2HG và ST8SIA1 ức chế sự tăng sinh, xâm lấn và di chuyển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt trong ống nghiệm và trên động vật thí nghiệm bằng cách ngăn chặn sự hoạt hóa của con đường tín hiệu FAK/AKT/β‑catenin. Tạp chí Y học Phân tử Quốc tế, 2021. 47(6): tr. 1-13.
5. Qian, S., et al., Zingerone ức chế sự tăng sinh tế bào thông qua việc gây ra quá trình apoptosis tế bào và ức chế con đường truyền tín hiệu PI3K/AKT/mTOR trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt PC‐3 của người. Tạp chí Độc tính Hóa sinh và Phân tử, 2021. 35(1): tr. e22611.
6. Jaglanian, A., D. Termini và E. Tsiani, Chiết xuất cây hương thảo (Rosmarinus officinalis L.) ức chế sự tăng sinh và sự sống còn của tế bào ung thư tuyến tiền liệt bằng cách nhắm vào Akt và mTOR. Y sinh học & Dược lý trị liệu, 2020. 131: tr. 110717.