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29 Oct 2026

NCI-H1299 細胞系：NCI-H1299 肺癌細胞的研究與臨床意義

Human non-small-cell lung carcinoma with homozygous TP53 deletion, central to p53 biology research.

NCI-H1299 細胞：NCI-H1299 肺癌細胞的研究與臨床意義

NCI-H1299 是一種永生化的人類非小細胞肺癌細胞系，廣泛應用於免疫腫瘤學、癌症及藥物發現研究。 此外，研究人員利用這些細胞來探究藥物敏感性、潛在的訊號傳導路徑，以及與肺癌相關的分子機制。此外，這些細胞也被用於研究如 SARS-CoV-2 等病毒感染。

📋 NCI-H1299 細胞系 — 快速事實
生長培養基
RPM1 1640 是 NCI-H1299 細胞的理想培養基。 該培養基添加了 10% 胎牛血清、4500 mg/L 葡萄糖、2.0 mM L-谷氨醯胺、1 mM 丙酮酸鈉、1500 mg/L NaHCO₃ 以及 10 mM HEPES。 培養基應每週更換 2 至 3 次。
倍增時間
NCI-H1299 的倍增時間介於 22 至 30 小時之間。
生長型態
NCI-H1299 為附著型細胞系。
生物安全等級
BSL-1
可從以下處取得
Cytion — 訂購 NCI-H1299

NCI-H1299 細胞的一般特性與來源

了解細胞系時，首先應掌握其來源與一般特性，這些資訊有助於您規劃其在研究中的應用。本文此部分將協助您了解有關 NCI-H1299 來源與特性的重要資訊。例如：NCI-H1299 肺癌細胞是什麼？ NCI-H1299 屬於哪種類型的細胞？NCI-H1299 細胞的大小為何？A549 與 NCI-H1299 之間有何差異？

  • NCI-H1299 細胞系源自一名 43 歲白人男性癌症患者的肺部淋巴結轉移組織。
  • 這些細胞具有 p53 基因的純合子部分缺失；因此，它們不表達 p53 蛋白質。NCI-H1299 缺乏 p53 蛋白質的表達，是導致 H1299 肺癌細胞具有增殖傾向的原因之一。
  • 除了 p53 之外，據報導，這些永生化細胞還具有 NCI-H1299 KRAS 突變，該突變是其生長、增殖、遷移和侵襲特性的成因。
  • NCI-H1299 的核型接近二倍體。
  • NCI-H1299 細胞具有類上皮細胞的形態。
  • 這些細胞呈扁平狀，厚度小於 5 µm。

NCI-H1299 與 A549

NCI-H1299 與 A549 均為非小細胞肺癌細胞系。 與 A549 相比，NCI-H1299 細胞的侵襲性更強且對治療更敏感。兩者皆具有相對相似的突變，例如 KRAS。然而，與 NCI-H1299 細胞不同，A549 細胞會表達 P53 基因。

一段動畫，展示 SARS-CoV-2 病毒在人體內試圖侵入細胞的過程。

培養資訊

若不了解細胞系的各項關鍵資訊，要維持細胞系培養並非易事，這些資訊包括：NCI-H1299 的倍增時間是多少？NCI-H1299 的接種密度是多少？ NCI-H1299 細胞培養基是什麼？該如何培養 NCI-H1299 細胞系？本節將協助您了解所有關於 NCI-H1299 細胞培養的相關解答。

NCI-H1299 細胞培養的關鍵要點

倍增時間：

NCI-H1299 的倍增時間介於 22 至 30 小時之間。

貼壁型或懸浮型：

NCI-H1299 屬於貼壁型細胞系。

傳代比例：

NCI-H1299 細胞建議以 1:3 至 1:6 的比例進行傳代。接種時，先用 1x PBS 洗滌貼壁細胞，再於室溫下以 Accutase 傳代溶液孵育 8 至 10 分鐘。 將脫附的細胞加入新鮮培養基中並進行離心。隨後將細胞沉澱重懸，並將細胞倒入裝有生長培養基的新培養瓶中。

生長培養基：

RPM1 1640 是 NCI-H1299 細胞的理想培養基。 該培養基需補充 10% 胎牛血清、4500 mg/L 葡萄糖、2.0 mM L-谷氨醯胺、1 mM 丙酮酸鈉、1500 mg/L NaHCO₃ 及 10 mM HEPES。 培養基應每週更換 2 至 3 次。

生長條件：

NCI-H1299 肺癌細胞培養應置於 37°C、5% CO₂ 環境下的加濕培養箱中。

儲存：

NCI-H1299 細胞系可長期儲存於液態氮的氣相中，或存放於溫度低於 -150°C 的超低溫冷凍櫃中。

冷凍流程與培養基：

CM-1 或 CM-ACF 為 NCI-H1299 細胞的冷凍培養基。為保護細胞存活率，採用每分鐘溫度僅下降 1 度的緩慢冷凍法進行冷凍。

解凍程序：

將冷凍的 NCI-H1299 細胞置於預熱至 37 攝氏度的水浴中快速攪動 40 至 60 秒，直至僅剩一小塊冰晶。 將新鮮培養基加入解凍後的細胞中，可直接於新培養瓶中培養，或進行離心處理。若選擇直接培養，應於培養 24 小時後更換培養基。離心有助於去除冷凍培養基中的成分。隨後，將收集的細胞懸浮於新鮮培養基中，並分裝至新培養瓶中進行培養。

生物安全等級：

處理 NCI-H1299 細胞培養時，須於生物安全等級 1 的實驗室進行。

H1299 cells

NCI-H1299 細胞的貼壁單層，放大倍率為 20 倍和 40 倍。

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NCI-H1299 細胞的優點與缺點

與其他人類癌細胞系一樣，NCI-H1299 亦具備一些可辨識的特徵，這些特徵伴隨著特定的優點與缺點。本文將彙整其中幾項重要的特徵。

優點

NCI-H1299 非小細胞肺癌細胞系的主要優點包括：

  • 體外肺癌模型

    NCI-H1299 細胞系源自肺癌的淋巴結轉移，因此具有相對相似的特性。因此，這些細胞可作為體外模型，用於研究肺癌的生物學、細胞與分子機制，以及篩選和測試潛在的治療藥物。

  • 易於培養

    NCI-H1299 細胞在研究實驗室中易於培養與維護，無需繁瑣的細胞培養要求與程序。

  • NCI-H1299 的 p53 與 NCI-H1299 的 KRAS 突變

    NCI-H1299 細胞缺乏 p53 基因的表達，這使得細胞能夠旺盛地增殖。此外，它們還攜帶 KRAS 突變，該突變有助於細胞的生長、增殖、侵襲及遷移。基於上述特點，研究人員利用 H1299 細胞來探究與 KRAS 和 p53 突變相關的分子機制。


缺點

NCI-H1299 細胞的缺點包括：

  • 組織特異性

    NCI-H1299 源自肺組織。因此，其適用範圍主要限於肺癌研究。該細胞系可能無法充分代表其他癌症類型的異質性及一般特徵。

NCI-H1299 細胞的研究應用

NCI-H1299 細胞系廣泛應用於肺癌研究。以下列舉該細胞系幾項具潛力的應用領域。

  • 癌症生物學：NCI-H1299 細胞是探究癌症發病、進展以及相關細胞與分子機制的重要研究工具。這些細胞攜帶特定的突變，使研究人員得以探索相關的癌細胞行為、訊號傳導路徑及基因表達譜。 多項研究已採用 NCI-H1299 非小細胞肺癌細胞系來探究肺癌生物學。例如，一項於 2018 年進行的研究，便利用 NCI-H1299 細胞探究了與肺癌細胞凋亡相關的訊號傳導路徑。 研究人員發現，PI3K/AKT 路徑有助於細胞增殖，而抑制該路徑可導致癌細胞死亡 [1]。同樣地，另一項研究則探討了 NCI-H1299 上皮-間質轉化（EMT）所涉及的機制。 該研究提出，一種名為 SPARC（酸性且富含半胱氨酸的分泌蛋白）的細胞外蛋白質，會促進 NCI-H1299 的上皮-間質轉化（EMT）與遷移，從而促進細胞的腫瘤形成——SPARC 蛋白質在此過程中扮演 TGF-β1 訊號傳導的介導者角色 [2]。 
  • 藥物發現與篩選：NCI-H1299 作為一種人類肺癌細胞系，被廣泛用於評估潛在藥物的毒性與療效。此外，研究人員亦利用該細胞系探究抗腫瘤藥物的作用機制。 相關研究亦利用這些細胞來識別潛在的藥物靶點及抗藥性機制。例如，沈曉雲及其同事進行的研究探討了天然化合物布魯西因 D（BD）的抗癌潛力。研究結果顯示，BD 能顯著抑制 NCI-H1299 細胞的增殖、侵襲及遷移。 因此，BD 可被視為治療非小細胞肺癌的潛在輔助療法 [3]。同樣地，另一項研究評估了黃酮醇（xanthohumol）單獨使用及與化療藥物順鉑（cisplatin）聯合使用時，對 NCI-H1299 肺癌細胞的細胞毒性作用 [4]。

以 NCI-H1299 細胞為主題的研究論文

以下列出若干關於 NCI-H1299 肺癌細胞系的重大且被引用次數最多的研究論文。

透過提升活性氧（ROS）水平，誘導吲哚-3-甲醇處理的肺癌 H1299 細胞凋亡

本文發表於《人類與實驗毒理學》（Human and Experimental Toxicology）期刊（2021年）。該研究提出，吲哚-3-甲醇是透過提高活性氧（ROS）水平，在 H1299 細胞中誘導凋亡。

咖啡酸與紫杉醇聯合使用展現協同抗癌活性，可增強非小細胞肺癌 H1299 細胞在體內及體外之凋亡

這項研究於2018年發表於《細胞生理學與生物化學》期刊。研究結果顯示，咖啡酸與紫杉醇的聯合使用在非小細胞肺癌細胞系 NCI-H1299 中發揮協同抗癌作用。

Tubeimoside-1 在 NCI-H1299 細胞中的抗腫瘤作用，是透過 microRNA-126-5p 誘導 VEGF-A/VEGFR-2/ERK 訊號傳導路徑失活所介導

這篇研究論文發表於《分子醫學報告》（2018）。該研究評估了三萜皂苷「tubeimoside-1」在 NCI-H1299 細胞系中的抗腫瘤效果及其作用機制。

Pristimerin 可誘導 H1299 肺癌細胞凋亡，並抑制其增殖與遷移

這篇發表於《癌症期刊》（2020年）的文章提出，天然化合物普里斯蒂梅林（Pristimerin）能抑制 NCI-H1299 細胞的增殖與遷移。

VIPR1基因調節人類肺腺癌H1299細胞的機制

這項發表於《醫學腫瘤學》（2019年）的研究，探討了 VIPR1 基因過度表達對 NCI-H1299 腺癌細胞系的潛在影響。

NCI-H1299 細胞系的相關資源：操作手冊、影片及其他

以下提供一些關於 NCI-H1299 細胞的線上資源。

以下連結包含 NCI-H1299 細胞的細胞培養資訊。 

參考文獻

  1. Gu, J. 等，研究 EGCG 透過抑制 PI3K/Akt 訊號傳導路徑誘導肺癌細胞凋亡。《歐洲醫學與藥理科學評論》，2018 年，22(14)：第 4557-4563 頁。
  2. Sun, W. 等，SPARC 作為 TGF-β1 的介導因子，促進 A549 及 H1299 肺癌細胞的上皮-間質轉化。《Biofactors》，2018 年，44(5)：第 453-464 頁。
  3. 沈，X.-Y.等人，關於布魯西因 D 治療非小細胞肺癌 H1299 細胞之機制研究。《世界中醫雜誌》，2020年，6(4)：第 500 頁。
  4. Long, B.等人，《黃酮醇及其與順鉑聯合用藥對人類轉移性肺癌H1299細胞的細胞毒性作用》。《醫學與醫學研究進展期刊》，2019年，30(9)：第1-15頁。